口腔修复前行牙周整复术的效果

目的 探究口腔修复前行牙周整复术的效果。方法 选取我院2020年1月-2022年12月收治的行口 腔修复的76例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予常规修复,观察组在 口腔修复前行牙周整复术,比较两组口腔功能、恢复优良率、不良反应发生率、牙周探诊深度、牙周附着 水平以及牙龈萎缩率。结果 观察组口腔功能各项评分均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组 恢复优良率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意 义（P＜0.05）;观察组治疗后牙周探诊深度、牙周附着水平均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）; 观察组牙龈萎缩率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在口腔修复前行牙周整复术非常关 键,可以有效改善患者口腔功能,提升恢复优良率,还可以改善患者牙周探诊深度、牙周附着水平,降低 牙龈萎缩发生率,值得临床应用。     

Notch1信号通路对肺腺癌细胞侵袭和顺铂耐药的影响及其机制

目的:观察阻断Notch1信号通路对肺腺癌细胞侵袭、血管生成和上皮-间质转化(EMT)及其对顺铂敏感性的影响,阐明Notch1信号通路在肺腺癌侵袭和转移及顺铂耐药中的作用及相关机制.方法:以γ-分泌酶抑制剂(DAPT)作为Notch1信号通路阻断剂作用A549细胞,分为0μmol·L-1 DAPT组(对照组)、10μm...     

FOXP3 基因沉默抑制肺腺癌 A549 细胞上皮-间质转化和改善 5-氟尿嘧啶耐药性

目的：探究叉头蛋白3(FOXP3)基因沉默对肺腺癌上皮-间质转化（EMT）及5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药性的影响。方法：构建2段特异性针对FOXP3基因的siRNA片段,并将其通过脂质体介导转染至肺腺癌A549细胞,同时设立转染无义序列的阴性对照组。将转染后的A549细胞分为3组：si-NC组（阴性对照）、si-FOXP3-1组和si-FOXP3-2组。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中FOXP3的表达水平,Western blot检测各组细胞中E-钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）以及N-钙黏蛋白（N-cadherin）表达水平,Transwell检测各组细胞迁移和侵袭能力,ELISA检测各组细胞上清液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白浓度。qRT-PCR和Western blot检测5-FU处理A549细胞后FOXP3表达水平,CCK-8检测各组细胞对5-FU的敏感性,Western blot检测各组细胞中P-糖蛋白（P-gp）表达水平。结果：与si-NC组相比,si-FOXP3-1和si-FOXP3-2组中FOXP3在...     

叉头蛋白3对肺腺癌细胞增殖和化疗药物顺铂敏感性的影响

目的：观察叉头蛋白3（FOXP3）在人肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞增殖和顺铂敏感性的影响,阐明肺腺癌细胞对顺铂耐药的相关机制。方法：收集肺腺癌患者术后石蜡标本50例和正常肺组织10例。免疫组织化学染色方法检测肺腺癌组织和正常肺组织中FOXP3和Ki-67的表达,分析肺腺癌组织和正常肺组织中FOXP3阳性表达率的差异,Pearson相关分析法分析FOXP3和Ki-67表达的相关性。选取对数生长期的人肺腺癌A549细胞进行siRNA转染,将A549细胞分为Mock组（转染脂质体）、Control-siRNA组（转染Control-siRNA）和FOXP3-siRNA组（转染FOXP3-siRNA）。RT-qPCR法检测各组A549细胞中FOXP3 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组A549细胞中FOXP3蛋白表达水平,CCK-8法检测各组A549细胞增殖活性及不同浓度（0、0.63、1.25、2.50和5.00mg·L^-1）顺铂作用后各组A549细胞生长抑制率,RT-qPCR和Western blotting法检测顺铂作用后各组A549细胞中FOXP3 mRNA和蛋白表达水平。结果：FOXP3在肺腺癌和正常肺组织的阳性表达率分别为62.0%和13.3%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;FOXP3和Ki-67在肺腺癌组织中表达呈正相关关系（r=0.370,P<0.01）;FOXP3-siRNA组A549细胞中FOXP3 mRNA和蛋白表达水平均明显低于Mock组和Control-siRNA组（P<0.01）;顺铂作用48和72 h后,FOXP3-siRNA组A549细胞增殖活性明显低于Mock组和Control-siRNA组（P<0.05）;1.25、2.50和5.00 mg·L^-1顺铂作用后,FOXP3-siRNA组A549细胞生长抑制率均高于Mock组和Control-siRNA组（P<0.05）;1.25和2.50 mg·L^-1顺铂组A549细胞中FOXP3 mRNA和蛋白表达水平均明显高于0 mg·L^-1顺铂组（P<0.05）。结论：沉默FOXP3可抑制肺腺癌细胞的增殖,增加肺腺癌细胞对顺铂的敏感性。