早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系

早期生长反应基因 1属即刻早期基因家族成员 ,它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白 ,具有转录活性。它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关 ,而且与肿瘤关系密切 ,在多种恶性肿瘤中表达消失。外源性早期生长反应基因 1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用 ,它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关。     

早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系

早期生长反应基因-1属即刻早期基因家族成员，它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白，具有转录活性。它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关，而且与肿瘤关系密切，在多种恶性肿瘤中表达消失。外源性早期生长反应基因-1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用，它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关。     

结肠癌患者化疗/热化疗前后CD4+CD25+T细胞和CTL变化

背景与目的:化疗是内科治疗结肠癌的主要方法之一,热化疗改善患者机体免疫状态的机制尚不清楚.本研究通过观察结肠癌患者化疗/热化疗前后CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞及细胞毒T淋巴细胞功能的变化,探讨其临床意义.方法:入选结肠癌Ⅲ期术后患者60例,其中热化疗组30例,以单纯化疗组30例为对照组,收集患者治疗前后外周血,采用流式细胞术检测治疗前后外周血淋巴细胞中CD4+CD25+Treg细胞的表达,并检测患者CTL细胞杀伤功能.结果:(1)结肠癌患者单纯化疗组化疗前CD4+CD25+Treg细胞表达为19±9,化疗后为19±7,差异无统计学意义(F=0.026,P＞0.05);热化疗组化疗前CD4+CD25+Treg细胞表达为19±5,化疗后为14±4,差异有统计学意义(F=2.198,P＜0.05);(2)结肠癌患者单纯化疗组化疗前细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)为10±3,化疗后为15±5,差异有统计学意义(F=187.801,P＜0.05);热化疗组化疗前CTL为12±3,化疗后CTL为18±5,两组比较差异有统计学意义(F=236.097,P＜0.05).即化疗组治疗前后CD4+CD25+Treg细胞变化不明显,而化疗联合热疗组治疗后CD4+CD25+Treg细胞水平显著降低.两组结肠癌患者治疗后CTL细胞杀伤功能均明显增强,以热化疗组增强更明显.结论:热化疗可明显改善结肠癌患者的免疫抑制状态,增强患者的细胞毒T淋巴细胞的功能.化疗联合热疗可提高患者疗效和预后.     

哮喘息儿家长看过来:春暖花开时,雾化吸入治疗注意这样做

注意一:患儿不配合,不可强行做 如果患儿开始不配合雾化治疗,可以先对患儿进行安抚,找出不配合的原因.要注意,哭闹情况下,不可强行雾化.雾化需要有律动的呼吸,将药物吸入肺部.哭闹时,吸气短且急促,最终导致药物都聚集在了患儿的咽部,从而失去了雾化的意义,还会给患儿日后治疗带来心理阴影.在患儿配合且正确操作的情况下,雾化时间应保持5～10分钟.     

食管癌组织EGR-1基因表达及与临床病理的关系

目的：通过研究食管癌及癌旁组中早期生长反应基因-1(early growth response gene-1，EGR-1)的表达，探讨EGR-1 mRNA表达与食管癌患者临床病理生理特征的的关系。方法：应用RT-PCR技术检测68例食管癌患者EGR-1 mRNA表达情况，并分析其临床意义。结果：EGR-1 mRNA在正常食管组织表达最高，在癌旁组织表达次之，在癌灶中心组织表达最低；EGR-1 mRNA表达水平与患者年龄、性别无关，与原发肿瘤的部位无关；与原发肿瘤的大小、肿瘤细胞分化程度、P-TNM分期及有无淋巴结转移有密切的关系。结论：食管癌的癌变可能与抑癌基因EGR-1 mRNA表达减弱有关系；食管癌组织EGR-1 mRNA表达水平可作为食管癌恶性度及预后判断的一个指标。     

热疗联用FOLFOX化疗方案治疗21例晚期胃癌

背景与目的:目前认为FOLFOX化疗方案[奥沙利铂(oxalip latin,L-OHP)、氟尿嘧啶(5-fluorourac il,5-FU)、亚叶酸钙(leucovorin,LV)]可以作为晚期或转移性胃癌的二线方案或援救性方案使用,疗效好且毒副反应可以耐受。而热疗已成为肿瘤综合治疗的有效辅助手段之一,实验研究表明热疗能通过提高DNA复合物形成从而增强L-OHP抗肿瘤疗效。本研究的目的是评价全身热疗联用FOLFOX方案治疗复发或转移性胃癌的近期疗效、不良反应及安全性。方法:试验组21例和对照组18例,既往化疗后出现复发或转移的晚期胃癌患者,采用FOLFOX化疗方案+全身热疗(whole body hypertherm ia,WBH);[L-OHP 135 mg/m2第一天用;随后用LV 200 mg/(m2.d)静滴1 h,5-FU按400 mg/(m2.d)联用5天静滴,L-OHP在全身体温达39℃时开始给药,并使体温保持在41.8℃持续1~2 h],治疗2周期后评价疗效,每21天重复1周期。结果:试验组总缓解率为57.12%;对照组总缓解率22.22%;两组有统计学差异(P<0.05);常见的毒副反应为轻度的神经毒性,表现为手指末端麻木感;胃肠道反应及骨髓抑制(白细胞减少)均为轻度,经药物能得到预防和治疗,两组差异无显著性(P>0.05)。结论:全身热疗联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效明显,且毒副反应轻患者能耐受。     

铁剥夺对 DNR诱导 K562细胞多药耐药基因表达的影响

目的 探讨铁剥夺对柔红霉素（DNR）诱导多药耐药基因MDR1表达的影响。方法 以柔红霉素单用或联合应用去铁胺（DFO）或二氯化铁（FeCl3）为处理因素作用于人红白血病细胞株K562,应用RT—PCR法、流式细胞分析技术,检测K562细胞多药耐药基因信使核糖核酸（MDR1mRNA）和P-糖蛋白（Pgp）表达的情况。结果 ①与空白对照组相比,柔红霉素（1μmol／L）作用24h可使MDR1／Pgp表达增加（P〈0．05）;②与单用DNR组相比,DFO可显著抑制柔红霉素诱导的MDR1／Pgp的表达,而FeCl3的作用相反（P〈0．05）。结论 柔红霉素短期作用可诱导MDR1表达,提示化疗药本身的诱导作用在肿瘤多药耐药产生中发挥重要作用。铁剥夺可减少柔红霉素诱导的MDRI／PgP表达,而FeCl3的作用相反,提示铁剥夺有可能成为阻止或降低白血病化疗耐药的新的措施之一,而白血病化疗患者补铁应慎重。     

肿瘤局部热疗与抗肿瘤免疫的研究进展

局部热疗是治疗肿瘤的一种辅助性手段。除热作用外,局部热疗也可诱发机体抗肿瘤免疫效应。与局部热疗有关的抗肿瘤免疫主要是机体的细胞免疫功能增强。     

去铁胺联合阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡作用的实验研究

目的：探讨铁螯合剂联合阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡的作用。方法：实验分为5组：空白对照组、去铁胺组、阿糖胞苷组、去铁胺+ 阿糖胞苷组、去铁胺+阿糖胞苷+三氯化铁组。上述各组与HL-60细胞共同培养6,12,24,4 8 h。通过测定细胞活力、形态学变化、流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳等观察细胞凋亡等方法观察诱导HL-60细胞的作用。结果：去铁胺+阿糖胞苷可协同降低HL-60 细胞活力、抑制HL-60细胞增殖、诱导HL-60细胞凋亡,其作用随培养时间延长及药物浓度增加而增强。结论：铁螯合剂协同阿糖胞苷具有增强诱导HL-60细胞凋亡 的作用。     

食管癌组织早期生长反应基因-1mRNA表达与患者生存期关系的研究

目的 通过对食管癌组织及癌旁组织中早期生长反应基因1(Egr-1)表达的研究,探讨Egr-1mRNA与食管癌患者预后的关系.方法 应用RT-PCR技术检测68例食管癌患者Egr-1mRNA表达情况,并对68例患者进行生存期随访,分析其与患者预后的关系.结果 Egr-1mRNA在正常食管组织表达最高为1.201±0.347,在癌旁组织表达次之,为0.945±0.336,在癌灶中心组织表达最低,为0.567±0.404(F=12.709,P＜0.01,P＜0.05);68例癌组织和癌旁组织标本中Egr-1mRNA均阳性表达的21例,单一表达阳性的21例,均阴性表达的26例.随访68例术后患者,术后1年生存组60例、术后3年生存组35例;2组Egr-1mRNA均阳性表达率分别为30.00%和65.71%(P＜0.01);2组阳性表达者生存率分别是94.44%和86.96%(P＞0.05).结论 从癌旁组织到癌组织Egr-1mRNA表达减弱可能与食管癌的癌变有一定关系;食管癌组织Egr-1mRNA表达水平与患者生存期有关系,对食管癌预后判断有重要参考价值.