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1.
目的探讨在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应与药学监护。方法随机选取来本院就诊的患儿60例进行研究,均为2016年6月至2017年6月期间收治,按照随机双盲法分组,就静脉滴注阿奇霉素(对照组,n=30)与口服阿奇霉素(观察组,n=30)的不良反应发生率展开对比。结果在治疗过程中两组患儿均出现不良反应,观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为26.67%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论在儿科临床中应用阿奇霉素需要根据患儿的具体病情选择合适的给药方式,同时观察治疗过程,并给予有效的药学监护,在最大程度上降低不良反应发生率。  相似文献   
2.
目的:探究多西他赛注射液配制方法改进后对残留量的影响.方法:选择我院西药房80支多西他赛注射液作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组40支,对照组采用传统法配制,研究组采用改进后方法配制,待药液洗净后,比较两组瓶内药液的残留量.结果:研究组与对照组1mm≤药液残留量≤5mm的比例(17.5%)、(15.0%)对比差异不显著(P>0.05),研究组药液残留量<1mm的比例(72.5%)明显高于对照组(55.0%),研究组药液残留量>5mm的比例(10.0%)明显低于对照组(25.0%),两组对比差异明显(P<0.05).结论:改进配置方法后,能有效降低多西他赛注射液西林瓶残留的药液量,从而有助于提升配置成品的质量.  相似文献   
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