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巨大肺癌空洞较为少见,同时伴有胸壁癌性溃疡者则更属罕见。现报告1例如下。 男,70岁。咳嗽,痰中带血伴胸痛2年余。右背部发现肿块4个月,逐渐增大。后形成溃疡经久不愈。近来咯出鱼肉样物质。有烟酒嗜好。检查:消瘦,右肺呼吸音低,叩呈浊音。右背部软组织肿胀,中央有一溃疡,凹凸不平,伴脓性分泌物,恶臭。浅表淋巴结不肿大。白细胞11.6×10~9/L,中性0.80,淋巴0. 相似文献
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高巾矞 《中华实用中西医杂志》2004,17(10):1512-1513
重症肌无力是神经肌肉突触传递功能障碍的一种疾病,临床表现为受累横纹肌极易疲劳,经休息及服用抗胆碱酯酶药物症状可缓解,但易于反复发作,发病早期多数以先出现眼肌症状而就诊,某些病人有家族史,且女性病人多于男性。祖国医学对本病无较完备的论述,依据本病之症状表现,可将其归入“睑褒”“上胞下垂”以及“痿证”“虚劳”范畴。笔者通过临床实践,总结其病机以内伤虚损,脾肾亏虚,脏腑功能失调为主。脾虚失于布化,则精微不能荣养肌、筋、经络;失于运化则水湿浸渍,阻碍阳气布化而见乏力、萎弱、功能废用;本已脾虚,加之脏腑不协,肝郁乘脾,则脾运更滞;脾虚日久,累及于肾,又或本就先天不足,肾气亏虚,加之后天被伤而脾肾两亏,气化不行,生生不息之机亦为之滞碍,而见萎软、呆滞、废用等症。综上而将本病归纳为如下四种证型。 相似文献
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随着疫情防控常态化,个人防护用品(PPE)的使用可能会越来越普遍,而伴随的PPE相关性头痛(HAPPE)的高发生率,也逐渐成为众多研究探讨的热点之一。本文结合有关研究,对HAPPE发病机制,相关影响因素和干预措施进行综述,旨在为制定针对HAPPE医务人员的干预方案提供参考。 相似文献
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目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况。方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带。结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46%;68例染色体多态变异,检出率为24.91%;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10%)。116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31%,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视。 相似文献
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目的明确1例发育迟缓、智力低下患儿遗传学病因及其来源,并对该家系下一胎行产前诊断。方法采集患儿及其父母外周血进行常规G显带核型分析及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测;并对该孕妇行产前诊断,进行羊水细胞染色体核型分析及SNP array检测。结果患儿及其父母染色体核型未见异常。SNP array检测结果显示患儿15号染色体15q11.2区段存在855.3 kb重复,该重复遗传至表型正常的母亲,父亲检测结果未见异常。孕妇羊水细胞染色体核型及SNP array检测结果均未见异常。结论15q11.2微重复可能与体格/智力发育障碍相关,CYFIP1可能是其候选基因,但该重复仅可增加其发病风险,外显率较低,在临床咨询中应引起重视。 相似文献