小儿自体外周血造血干细胞移植（ABSCT）治疗白血病及恶性肿瘤9例

1991年1月我们首先在国内开展了ABSCT治疗白血病及恶性肿瘤的工作，至1992年4月共治疗9例。AL7例，HK1例，NB1例。男6例，女3例。年龄3．5岁～14岁，CR，5例，CR2 3例，PR1例。ABSC采集在CR后3月～11月进行，动员剂采用CY为主的方案，有2例加用rhGM-CSF。用药后10天～14天采集ABSC，2次～4次，以V30型或C53000型血细胞分离机分离，     

杭州市城郊小儿营养性贫血调查分析

我们于1984年4月至6月,配合儿童节健康检查,对杭州市城区988名及郊区291名7岁以下小儿进行了营养性贫血患病率及病因的调查。现将调查结果报告如下。方法与对象     

巨大肺癌空洞伴胸壁癌性溃疡1例报告

巨大肺癌空洞较为少见,同时伴有胸壁癌性溃疡者则更属罕见。现报告1例如下。 男,70岁。咳嗽,痰中带血伴胸痛2年余。右背部发现肿块4个月,逐渐增大。后形成溃疡经久不愈。近来咯出鱼肉样物质。有烟酒嗜好。检查:消瘦,右肺呼吸音低,叩呈浊音。右背部软组织肿胀,中央有一溃疡,凹凸不平,伴脓性分泌物,恶臭。浅表淋巴结不肿大。白细胞11.6×10~9/L,中性0.80,淋巴0.     

重症肌无力临床辩治心得

重症肌无力是神经肌肉突触传递功能障碍的一种疾病，临床表现为受累横纹肌极易疲劳，经休息及服用抗胆碱酯酶药物症状可缓解，但易于反复发作，发病早期多数以先出现眼肌症状而就诊，某些病人有家族史，且女性病人多于男性。祖国医学对本病无较完备的论述，依据本病之症状表现，可将其归入“睑褒”“上胞下垂”以及“痿证”“虚劳”范畴。笔者通过临床实践，总结其病机以内伤虚损，脾肾亏虚，脏腑功能失调为主。脾虚失于布化，则精微不能荣养肌、筋、经络；失于运化则水湿浸渍，阻碍阳气布化而见乏力、萎弱、功能废用；本已脾虚，加之脏腑不协，肝郁乘脾，则脾运更滞；脾虚日久，累及于肾，又或本就先天不足，肾气亏虚，加之后天被伤而脾肾两亏，气化不行，生生不息之机亦为之滞碍，而见萎软、呆滞、废用等症。综上而将本病归纳为如下四种证型。     

个人防护用品相关性头痛发病机制及影响因素研究进展

 随着疫情防控常态化,个人防护用品（PPE）的使用可能会越来越普遍,而伴随的PPE相关性头痛（HAPPE）的高发生率,也逐渐成为众多研究探讨的热点之一。本文结合有关研究,对HAPPE发病机制,相关影响因素和干预措施进行综述,旨在为制定针对HAPPE医务人员的干预方案提供参考。     

细胞表面标记分析对小儿白血病疑难病例的诊断意义

用单克隆抗体对83例初诊为急性白血病(急白)患儿的白血病细胞进行表面标记分析,发现9例形态学与免疫学分型诊断不一致,其中3例形态学诊断为ALL中,2例属于淋或T-髓系双表型急白,1例为极低分化型ANLL;形态学分类属于AUL的5例中,1例为AMKL,4例为AML,其中3例可能为定向于单核系的未分化型AML;形态学疑为肿瘤骨髓转移的1例,也证实是AML。作者认为细胞表面标记分析在小儿急白疑难病例的诊断中具有重要作用。     

风池穴临床应用综述

从风池穴的解剖位置和作用机制人手,总结各个学者观点,从而阐述风池穴具体手法量学、针刺角度和深度对各种病证的疗效影响和展望.     

273例曾生育非整倍体患儿父母染色体核型分析

目的：探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况。方法：利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带。结果：273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46%;68例染色体多态变异,检出率为24.91%;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255（25.10%）。116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31%,2组多态变异检出率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视。     

一例15q11.2微重复患儿的临床及遗传学分析

目的明确1例发育迟缓、智力低下患儿遗传学病因及其来源,并对该家系下一胎行产前诊断。方法采集患儿及其父母外周血进行常规G显带核型分析及单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测;并对该孕妇行产前诊断,进行羊水细胞染色体核型分析及SNP array检测。结果患儿及其父母染色体核型未见异常。SNP array检测结果显示患儿15号染色体15q11.2区段存在855.3 kb重复,该重复遗传至表型正常的母亲,父亲检测结果未见异常。孕妇羊水细胞染色体核型及SNP array检测结果均未见异常。结论15q11.2微重复可能与体格/智力发育障碍相关,CYFIP1可能是其候选基因,但该重复仅可增加其发病风险,外显率较低,在临床咨询中应引起重视。