异功散加味联合rhGH对特发性矮小症患儿生长发育及IGF-1的影响

目的 探讨异功散加味联合重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对脾肾虚弱型特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿生长发育及血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)水平的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月于温州市中心医院就诊的脾肾虚弱型ISS患儿80例,根据随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿给予rhGH注射液治疗;治疗组患儿在对照组治疗的基础上联合异功散加味治疗。两组患儿连续治疗12个月。比较两组患儿的生长发育情况、脾肾虚弱证单项症状评分、临床疗效、血清IGF-1水平和不良反应发生率。结果 干预12个月后,两组患儿的身高、骨龄、血清IGF-1水平均显著高于本组治疗前,脾肾虚弱证单项症状评分均显著低于本组治疗前(P<0.05);治疗组患儿的身高、骨龄、血清IGF-1水平均显著高于对照组,脾肾虚弱证单项症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组患儿的总有效率显著高于对照组(χ²     

大鼠睾丸Cx43 蛋白表达的加龄变化研究

【立论依据】 缝隙连接(GJ)是目前认为相邻细胞间唯一能直接进行能量、物质和信息交换的一种特殊通道。缝隙连接43(Connexin 43, Cx43)是睾丸中主要的缝隙连接蛋白,存在于Sertoli cell、Leydig cell、精原细胞和精母细胞。原位染料偶联实验研究显示,在精子发生过程中,Leydig cell 之间、Sertoli cell 之间以及Sertoli cell 和精原细胞、精母细胞之间的缝隙连接起着重要的局部调节作用。 【设计思路】 采用免疫组化和图像分析技术,观察大鼠出生后不同周龄睾丸组织中Cx43的表达状况和加龄变化,利用血细胞计数板检测精子百分率和活力,探讨缝隙连接蛋白与精子发生的相关性。 【实验内容】 雄性SD 大鼠42 只,分为1、3、5、7、9、11、13 周龄组,每组6 只。断颈处死各周龄大鼠,取1~13 周龄双侧睾丸,Bouin 液固定24 h,常规石蜡包埋、切片,免疫组化检测睾丸Cx43 蛋白的表达,图像分析系统分析Cx43 蛋白表达的积分光密度值。取3~13 周龄双侧附睾,利用血细胞计数板检测精子百分率和活力。采用SPSS 19.0 建立数据库,进行统计学处理,撰写实验报告。 【材料】 SD 雄性大鼠(浙江中医药大学实验动物中心提供)。兔抗大鼠Cx43 单克隆抗体(Santa Cruz 公司),生物素标记羊抗兔IgG 抗体、SABC 免疫组化试剂盒(华美公司,北京)。 【可行性】 绍兴文理学院医学院医学实验中心是浙江省实验示范中心建设单位和绍兴市大学生创新创业实践基地,具备完成该项课题所需要的所有仪器和实验条件。指导教师是浙江省教学名师,指导省、市级学生科研课题8 项,指导学生在一级期刊和核心期刊杂志上发表论文14 篇。课题组成员动手能力较强,获校级基础医学技能操作竞赛奖,较熟练地掌握了免疫组化和图像分析技术。 【创新性】 以Cx43 蛋白为靶点,探讨Cx43 蛋白在大鼠出生后不同周龄睾丸中表达的加龄变化以及与精子发生的相关性。     

大鼠睾丸Cx43蛋白表达的加龄变化

目的:研究Cx43蛋白在大鼠出生后不同周龄睾丸中表达和定位,探讨Cx43蛋白与大鼠睾丸发育和精子发生的相关性。方法:应用免疫组织化学研究Cx43蛋白在1、3、5、7、9、11、13周龄SD雄性大鼠睾丸中的表达,利用血细胞计数板检测5~13周龄精子的数量。结果:Cx43蛋白于第1周开始在支持细胞、精原细胞中表达,第3周在精母细胞中表达,第5周开始在间质细胞、精母细胞、精子细胞中表达,随周龄增加而表达增加;第5周开始出现精子,随周龄增加而增加,Cx43蛋白表达与精子数量呈正相关。结论:Cx43蛋白在大鼠睾丸发育和精子发生的各个阶段均有表达,提示其参与睾丸发育和精子发生的调节。     

支气管肺发育不良早产儿振幅整合脑电图的变化特征及临床价值分析

目的探讨支气管肺发育不良(BPD)早产儿振幅整合脑电图的变化特征及临床价值。方法回顾性分析2019年6月—2021年9月温州市中心医院收治的62例BPD早产儿的病历资料,将其纳入观察组,另选择同期收治的60例非BPD早产儿作为对照组。通过早产儿振幅整合脑电图评分系统对比两组患儿住院治疗期间aEEG监测结果。结果观察组纠正胎龄31~32^(+7)周、33~34^(+7)周、35~36^(+7)周及37~38^(+7)周时aEEG总分低于对照组(t=10.615、8.744、21.753、28.422,均P<0.05);纠正胎龄31~32^(+7)周、33~34^(+7)周、35~36^(+7)周、37~38^(+7)周时,轻度组BPD患儿的aEEG总评分均高于中度组(t=5.129、3.614、5.584、11.086,均P<0.05)与重度组(t=9.729、9.352、12.103、44.038,均P<0.05);且中度组高于重度组(t=5.879、6.315、6.407、22.696,均P<0.05);出生胎龄29~30^(+7)周、31~32^(+7)周BPD患儿的首次aEEG下边界振幅、波谱带宽跨度评分均高于出生胎龄≤28^(+7)周BPD患儿(t=556.965、9.123,66.772、50.366均P<0.05),且出生胎龄31~32^(+7)周组高于出生胎龄29~30^(+7)周组(t=16.550、6.467,均P<0.05)。结论中重度BPD早产儿aEEG评分较低,其神经系统发育程度更加落后,需及时给予针对性神经系统评估及干预措施。