HPLC法测定金宝片中橙皮苷的含量

金宝片由陈皮、太子参、山药等 1 0味中药组成 ,为中药保健品 ,具有理气健脾、燥湿化痰、止咳平喘之功效。为了更好地控制产品质量 ,本实验采用HPLC法测定金宝片中橙皮苷的含量。经方法学考察 ,数据可靠 ,方法可行 ,可用于控制产品质量。1　仪器与试药Waters高效液相色谱仪 ,Waters 51 5泵 ,Wa-ters 2 4 87检测器 ,大连依特利色谱工作站。橙皮苷对照品购自中国药品生物制品检定所 ,批号为0 72 1 - 2 0 0 0 1 0。金宝片由辽宁天龙药业有限公司提供 ,批号为 0 0 0 70 1。2　方法与结果2 .1　供试品溶液的制备 :取本品 1 0片 ,研细 ,取 3g,…     

“中国期刊方阵”介绍——《中草药》杂志以“双奖期刊”进入中国期刊方阵——

20 0 1年 9月 1 4日中华人民共和国科学技术部印发国科发财字〔2 0 0 1〕3 4 0号文件“关于公布科技期刊方阵名单的通知”。文中讲 :根据新闻出版总署“建设‘中国期刊方阵’工作方案”的通知精神 ,科技期刊的评选推荐工作由科技部负责组织。按照期刊方阵入选要求和比例 ,经部门推荐、专家评审 ,最终选出科技期刊 71 6种进入中国期刊方阵。《中草药》杂志进入中国期刊方阵。“中国期刊方阵”最早是由中央领导同志提出的 ,在 2 0 0 0年 1 2月 1 8日 ,国家新闻出版总署石宗源署长在全国报刊管理工作会议上做出“改革进取 ,加强管理 ,创立品牌 …     

龙胆泻肝丸化学鉴别研究

<正> 龙胆泻肝丸为清肝胆、利湿热的常用有效中成药,由龙胆等十味中药制成水泛丸。本品所含化学成分复杂,应用显色反应,互相干扰,很难鉴别。中国药典1985年版(一部)收载,应用显微镜检法鉴别。为了控制质量,受药典委员会委托,对龙胆泻肝丸的化学鉴别方法作了初步探讨。本文根据某些有效成分化学性质的特点,选用薄层和试管试验法,在群药存在的条件下,鉴定了当归、龙胆、关木通、柴胡。方法简单、快速、重现性好。     

HPLC法测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57～1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。     

薄层扫描法测定降脂康冲剂中丹参酮ⅡA的含量

应用薄层扫描法测定降脂康冲剂中丹参酮Ⅱ_Ａ的含量，对样品的提取、分离、扫描等条件进行了优选，平均回收率为９９．１５％，ＲＳＤ为２．３％，方法可行，重现性好。     

乌梅中齐墩果酸的含量测定方法的研究

目的 :测定乌梅中齐墩果酸的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim—packCLS ODS ,流动相为甲醇—水—冰乙酸—三乙胺 (85∶15∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 2 0 4nm。结果 :齐墩果酸在 0 .886 4～4 .4 32 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 3% ,RSD =0 .2 5 % (n =5 )。结论 :含量测定方法快速、准确。适用于乌梅的含量测定。     

复方蒲芩胶囊含量测定方法的改进

目的:改进复方蒲芩胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(29∶71)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.056 57～0.848 6μg(r=0.999 9)和0.254 9～3.823 5μg(r=0.999 9);平均回收率分别为98.0%(RSD=2.2%),97.9%(RSD=0.97%)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于复方蒲芩胶囊质量控制。     

熊胆的比较研究

本文采用薄层层析法对天然熊胆、人工合成熊胆和人工引流熊胆作了比较鉴定。实验结果表明三种熊胆均含有熊胆的特征成分——熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid简称UDCA),分辨效果及重现性均好。     

沈阳红药质量标准的研究

目的：对沈阳红药进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的白芷进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中三七的人参皂苷Rg1进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．92μg～4.60μg,平均回收率为97．16％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

养阴清肺丸质量分析

目的通过对养阴清肺丸114批样品进行标准检验及7项探索性研究检验,对该品种的质量及标准状况作出总体分析及评价。方法标准检验依据《中国药典》2005年版增补本,其中包括显微鉴别、TLC及HPLC检验。探索性研究检验采用灰分测定法测定成方制剂中总灰分;建立白芍的显微鉴别方法以监测白芍药材未经去皮、炮制不规范等质量问题;增加了玄参的TLC鉴别;运用GC-MS、GC法进行薄荷等挥发性药材的特征图谱测定;建立HPLC法测定制剂中的芍药苷以研究不同企业所用白芍原料的差异;采用HPLC法测定辅料蜂蜜中的有害成分5-羟甲基糠醛(5-HMF);运用加速试验考察药包材的密闭性。结果 26.5%的样品总灰分严重超标;白芍的显微鉴别结果表明20%的生产企业使用炮制不规范的白芍饮片;玄参的TLC都可以检出,但斑点颜色深浅差别较大;近50%的样品缺失薄荷药材的特征峰;芍药苷质量分数最高值约为最低值的4倍,说明不同企业所用药材原料差异较大;由于没有炼蜜的法定限量标准,导致各生产企业使用炼蜜的质量差别极大,5-HMF严重超标,最高达到6mg/g,是未加工蜂蜜国家限量标准(0.04mg/g)的150倍;加速试验结果表明"塑料球壳"与"铝塑板"这两种包装材料的密封性较好。结论各生产企业养阴清肺丸的质量参差不齐,一些企业在原料、辅料、生产工艺及包装材料方面存在着不同程度的问题。按现行质量标准检验合格率97.4%,依据探索性研究方法检验合格率为45.6%,结果表明探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性,为进一步修订药品标准、控制药品质量提供参考。