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1.
食管癌在豫北地区的发病率较高,治疗方法甚多,采用哪一种治疔方法应根据病史、病变部位、肿瘤的侵犯范围以及患者全身状况等方面作出决定。如果食管癌病变较局限,各种辅助检查没有发现远处转移,患者身体状况较好.患者一经确诊后,手术治疗应作为首选。必要时术后可给予其他辅助治疗,巩同疗效,提高生活质量,延长生存期。2002年7月~2004年12月笔者收治162例食管癌患者采用手术治疗,对围手术期护理进行总结报告如下。 相似文献
2.
目的 :探讨在体外受精 -胚胎移植周期中因卵巢反应不良而取消周期的病因及处理方法。方法 :对2 0 0 0年 1 1月至 2 0 0 1年 1 2月接受超促排卵周期因故而取消周期 47例进行分析 ,选择与取消周期者同日或最接近日进入周期接受超促排卵并完成移植周期的 75例作为对照组。结果 :在超促排卵周期中因卵巢反应不良而取消周期 34例 ,占 6 .9% ,反应不良组平均年龄及不孕年限均较对照组长 (P <0 .0 5) ,基础FSH >8IU/L和 /或E2 >50pg/ml反应不良组明显高于对照组 (P <0 .0 1 ) ,反应不良组Gn起始用量及每日用量均明显高于对照组 ,(P <0 .0 0 1 )。结论 :反应不良的原因为卵巢储备功能低下 ,体内存在Gn抗体 ,原因不明 ;加大Gn剂量、降低GnRH -a用量、合用生长激素为常用处理方法。 相似文献
3.
目的:探讨增殖性肾小球肾炎大鼠动物模型中系膜细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达与细胞表型的关系。方法:应用单克隆抗体1-22-3(MoAb1-22-3)及Habu蛇毒素分别诱导大鼠增殖性肾小球肾炎动物模型。用免疫组化技术并结合计算机图像分析,检测两个不同诱因引起模型的各个阶段的系膜细胞内α-平滑肌肌动蛋白,SMeb的表达程度,系膜细胞增殖和细胞外基质(ECM)分泌的情况。结果:在MoAb1-22-3模型,随着系膜细胞增殖程度的加理,ECM积聚增多,α-SMA的表达程度也增加,三者平行变化并具有高度相关性,而Habu模型则系膜细胞增殖和ECM增加的同时α-SMA,SMemb表达不增加。结论:α-SMA不是系膜细胞被激活并处于增殖/分泌表型唯一标志。 相似文献
4.
对我院 1 999年 1月至 2 0 0 0年 1 2月以咯血为主诉的肺炎误诊为肺结核 3 1例进行分析 ,现报告如下。临床资料1 一般资料 本组 3 1例经我院门诊检查或综合医院呼吸科就诊后收入院。其中男 2 0例 ,女1 1例 ,年龄 1 6~ 1 7岁 ,多在 3 0岁左右。2 就诊时的主要症状 除均有不同程度的咯血外 ,咳嗽占 90 .1 % ,午后低热体温低于 3 8.5℃占 3 6% ,乏力占 40 % ,盗汗占 2 0 %。查体无明显异常体征。3 实验室检查 WBC<4~ 1 0× 1 0 9/ L ,占1 0 0 % ;痰检结核菌均阴性。血沉增快占 48%。PPD试验阴性 2例 ,余均为一般阳性。胸部 X线片 … 相似文献
5.
患者女,29岁,因下颌前牙稀疏求治。检查:患者一般情况良好,发育正常。面部对称无畸形,上下颌牙列咬合关系正常。33至43牙列稀疏,31、41缺失,其余上下颌恒牙均已萌出,且位置正常。X线牙片显示下颌缺牙区牙槽骨内无埋藏恒牙。经询问,患者无拔牙史和外伤史,无长期服药史。患者述其母亲下颌恒前牙也稀疏。约见患者父母,其母亲下颌恒前牙缺失情况与患者相同,亦为先天性缺失,其父亲无此情况。患者母亲述其妊娠期间无感染史及服药史,患者婴幼儿时期无传染性疾病及其他严重疾病史,家族中其他成员有无先天性下颌恒前牙缺失情况不详。患者母女两代均有先天性下颌恒前牙缺失现象,可能为遗传因素所致。 相似文献
6.
我院2003年引进并应用北京凯迈医疗设备技术中心生产的MD-125型激活全血凝固时间(ACT)监测仪。已为体外循环下心内直视手术病人监测达1500余例。该监测仪具有操作简单、误差小、需时短、价格低廉等优点,通过500例临床应用,证明该监测仪完全符合临床需要,并可推广。 相似文献
7.
8.
肺鳞癌,腺癌和未分化小细胞癌纤维支气管镜检查形态特征 总被引:11,自引:2,他引:9
1979~1994年,我们对疑诊肺癌及其它肺部疾病万余例患者进行了纤维支气管镜(简称纤支镜)检查,经病理或/和病理学检查确诊肺癌3317例,本文对常见病理类型鳞癌、腺癌和未分化小细胞癌共3008例纤支镜检查所见形态进行对比分析。1临床资料及其分析1?.. 相似文献
9.
青少年牙周炎与补体第三组份,备解素因子B遗传多态性的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用免疫遗传学方法对57例青少年牙周炎(JP)患者与补体第三组份(C3)及备解素因子B(Bf)遗传多态性的相关尾进行研究。结果发现,C3FS表型及C3F等位基因与JP呈正相关性,C3SS表型及C3S等全基因与JP呈负相关性。而Bf表型及等基因在JP患者中的分布与正常人相比无显著性差异。提示C3的遗传多态性可能与JP的易感怀基因有关联,这一结果可能为JP遗传机制的研究提供参考资料。 相似文献