钩端螺旋体病502例临床分析

今将1964年经血清学(补体结合试验或凝集溶解试验)证实的钩端螺旋体病502例患者的临床表现,综合分析报告如下。一、一般资料 (一)年龄:青、壮年居多。最幼者3岁,最长者62岁。计10岁以下者30例(6％),10—20岁142例(28.3％),21—30岁155例(30.8％),31—40岁108例(21.4％),41—50岁40例(8％),51岁以上者27例(5.4％)。 (二)性别:男488例(89.2％),女54例     

磷酸咯萘啶合并伯氨喹啉根治间日疟疾的疗效观察(附656例病例分析)

目前对间日疟疾尚缺少满意的根治方法。十几年来国内推行氯喹合并伯喹服药八天的方法(以下称氯伯八日疗法),根治效果虽然较好,但服药时间长、副作用大,推行全程足量服药很困难,而且送药看服时浪费大量人力、时间和物力。为探求更好的根治方法,我们于1976～1980年,从10多个配方中,选出了磷酸咯萘啶(简称7351)合并伯喹服药三日的方法在胶南、胶县等地,治疗间日疟疾530例,取得了良好的根治效果。现将研究结果报告如下:     

流行性出血热疫区正常人群隐性感染调查

1988年11月到1989年11月,我们对我县流行性出血热(EHF)流行强度不同的疫区,进行了正常人群隐性感染的调查。现将结果报告如下。调查对象选择流行村(近3年连续发生EHF 病例)2个,散发村(断续发生EHF 病例)3个,未发病村3个。既往无EHF 患病史,近期无发烧的当地居民,1988年调查1142人,1989年11月复查其中991人,每人取静脉血3ml,当日分离血清后置-20℃冰箱备检。     

“7351”及其复方根治间日疟疾的初步报告

“7351”的磷酸盐又称磷酸咯萘啶。是上海寄生虫病研究所疟疾研究室合成的一种新抗疟药。其抗疟效果早已肯定,不论是片剂或注射剂,均具有疗效迅速、付作用小的优点。其对间日疟疾与恶性疟疾的效果,均超过氯喹,而且与氯喹无交叉抗药性。但是其复发率较高。为降低其对间日疟     

吡喹酮治疗猫华枝睾吸虫病的实验研究

为探索吡喹酮对华枝睾吸虫病的治疗效果,我们于1979年5～6月对自然感染华枝睾吸虫的病猫,用吡喹酮进行口服给药治疗,初步实验结果显示吡喹酮对猫华枝睾吸虫有肯定杀虫效果。现将研究方法及结果报告如下: 研究方法实验动物为自然感染华枝睾吸虫的家猫(均经粪检虫卵证实)体重1.40～3.15公斤。药物来源及配制: 用药为吡喹酮,由中国医学科学院寄生虫病研究所提供(1978);参照该所治疗日本血吸虫的药物配制方法,将吡喹酮混悬于0.1％十二烷基磺酸钠和1％西黄耆胶中,每毫升混悬液含吡喹酮40毫克。实验分组:     

伤寒所引起的神經精神障碍

青島医学院附屬医院自1947年1月到1960年12月末,內科共收治伤寒患者188例,其中并发神經精神障碍者4例,今特将此4例报道于下,并就其中2例作重点介紹,以供参考。     

介绍一种广谱杀寄生虫药

六氯对二甲苯早在1963年由我国重庆西南制药一厂试制成功。我院从1963年开始,即对该药的毒性、药理及临床进行了一系列的研究。临床证实,本药对华枝睾吸虫及阿米巴病的治疗效果,较近年来所选的其他药物为优;对血吸虫病、疟疾、绦虫病、肺吸虫病的治疗效果也较为可靠。此外,据观察,六氯对二甲苯除对丝虫病尚未显效外,对钩虫、蛔虫、滴虫、鞭虫等肠道寄生虫都有杀灭作用。该药的研究成功,为我国消灭寄生     

不同剂型的黄蒿素对间日疟疾根治效果的初步报告(山东省黄蒿素协作组胶南现场)

根据“全国五二三”1976年青蒿(即黄蒿)研究计划,为达到“摸清青蒿素临床治疗疟疾的有效药量、给药途径及中西医结合、复方配伍、提高疗效,克服近期复发”的要求,我们从1976年5月开始,在胶南县泊里公社现     

咯萘啶合并伯喹根治间日疟的疗效

鉴于氯伯八日疗法疗程长、副反应大,我们从1976年起,试用咯萘啶合并伯喹三日疗法,根治间日疟530例。甲组咯萘啶总量32mg/kg(成人量1.6g),三日分服,各为0.8、0.4、0.4g,每天同时服伯喹30mg,共90mg,乙组咯萘啶总量1.2g,每天0.4g,同服伯喹30mg。氯伯八日疗法对照126例,氯喹总量1.2g,第一日O.6g、二、三日各0.3g,每天服伯喹22.5mg,八天共180mg。本疗法优点:(1)疗程短;每天服药一次,共服三天;(2)杀虫速度快、控制症状快;无性期原虫48小时、有性期原虫72小时全部阴转,投药后即控制症状,无发作第二次者(“药杀热”除外);(3)根治率97.74％,与氯伯八日疗法相当,高于氯伯三日疗法;(4)伯喹用药量少,为氯伯八日疗法中伯喹的半量,副反应少。     

广谱抗寄生虫药——吡喹酮研究的新进展

吡喹酮(Praziquantel;Biltricide;代号为Embay—8440)商品名为Droncit,是由西德怡默克与拜耳两药厂于1975年联合制成的一种新型广谱抗寄生虫药。我国上海,医学科学院寄生虫病研究所,于1977年11月合成。现已由上海第六制药厂和南京制药厂进行批量生产。其化学名是2—环己甲酰—1,3,4,6,7,11b—六氢—2H—吡嗪骈[2,1—a]—异喹啉—4—酮。分子式为C_(19)H_(24)N_2O_2。分子量=312.42。其结构式是: