体内直接导入转基因IL-2包装细胞的抗癌作用

利用构建分泌人IL－2的逆转录病毒的包装细胞，直接体内注射，观察了对B16小鼠黑色素瘤生长影响及转基因效果。狭缝印迹分析结果显示，B16细胞在体内获得IL－2mRNA表达。同时，肿瘤生长受到抑制，表现在小鼠成瘤与存活时间延长，免疫功能也获得增强，IFN-γ下水平升高。本结果与本室以往报道的体外基因转移的动物实验结果相符，提示直接体内注射病毒包装细胞可转移外源基因及显示抑瘤作用。     

锂对免疫系统的调节作用

近年来IL-2/LAK治疗某些人的实体瘤取得一定的疗效,进一步确定了肿瘤免疫治疗的地位。但该方法存在两种弊端:其一价格昂贵,其二大剂量应用IL-2有较大的毒副作用。为此,宜寻找一些药源丰富,价格低廉,使用方便,成份简单的小分子免疫调节剂,单独或和IL-2/LAK合并应用以提高疗效,减低毒副作用。锂是人体中非必需的微量元素,在免疫系统中的作用了解甚少。国外报道锂能增加放化疗病人的白细胞,促进T细胞分泌IL-2及单核细胞分泌TNFα。我们自     

阿拉伯—甘露聚糖制剂对人LAK细胞活性增强作用的研究

本文作者观察了阿拉伯一甘露聚糖制剂对人LAK活性等免疫功能的影响。该制剂对人外周血来源的LAK细胞杀伤力有明显的增强作用。对来自人扁桃体的单个核细胞产生IL—2也有明显的增强作用。但该制剂对人外周血单个核细胞产生IFNγ无增强作用,提示该制剂对免疫系统的选择性作用。 根据本研究结果,阿拉伯一甘露聚糖可望作为肿瘤免疫治疗的新型免疫调节剂。     

MHCⅡ类、B7和IL2基因对小鼠黑色素瘤B16联合免疫基因治疗的实验研究

目的：已有研究表明，将具有呈递抗原功能的主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类或Ⅱ类分子、免疫共刺激信号B7和某细胞因子如白细胞介素-2(IL2)基因导人肿瘤细胞后，可降低或中止肿瘤细胞在纯系动物中的致瘤性(tumorigenecity)，并可诱导宿主产生抗亲本野生型肿瘤细胞的再次攻击的全身性保护作用，     

肿瘤患者PBMC及肿瘤标本IL-4及IL-10检测

采用生物活性测定和原位杂交法,检测肿瘤患者的单个核细胞(PBMC)、癌性腹水及肿瘤组织中IL-4及IL-10的活性和表达.淋巴瘤和鼻咽癌患者的PBMC分泌IL-4、IL-2及IFNγ活性低下,而IL-10增高.卵巢癌腹水中IL-10的阳性率为84.6%,但IL-4均为阴性.用原位杂交法检测胃癌、食管癌及乳腺癌肿瘤组织中IL-4及IL-10的表达,结果两种因子均可在3种瘤组织表达,两者阳性率无明显差别,波动在40%～70%.IL-10在PBMC、癌性腹水及瘤细胞中活跃表达,提示在某些肿瘤患者,除了上调正向因子外,尚需控制负向因子IL-10的过度分泌.     

入 IL-2转基因表达及对小鼠黑色素瘤生长的影响

临床应用重组IL-2联合LAK或TIL细胞治疗黑色素瘤、肾细胞癌等恶性肿瘤虽有一定疗效,但毒副作用较大。若将IL-2基因转入到某种基因运载细胞中稳定表达后输入体内,通过其在肿瘤局部持续分泌一定量的IL-2激活机体抗肿瘤免疫反应,则有可能避免输入大量IL-2引起的毒副作用。本实验用逆转录病毒载体介导转移人IL-2基因在小鼠黑色素瘤细胞中稳定表达,并观察其体内的抗肿瘤作用。将人IL-2cDNA插入连接到逆转录病毒载体上,所构建的重组病毒载体经序列分析表明,所插入的人IL-2cDNA全长774bp。用磷酸钙法将重组病毒载体转染病毒包装细胞PA317,经G418抗性选择,获得滴度