7-(香豆素-3-甲酰胺)-3-[1-(取代）吡啶基甲基]头孢菌素的合成

 目的：探讨3'-乙酰氧基被N-7亲核试剂取代的反应条件、分离精制方法和新头孢菌素的体外抗菌活性。方 法：7-(香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素在Nal或KSCN的存在下与吡啶和β-甲基吡啶反应，产物用大孔吸附树脂及葡 聚糖凝胶柱层析分离。结果：合成的二个新头孢菌素化合物，由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。体外抗菌试验表明，对某些革兰阴性菌有一定的抑菌作用。结论：该反应中加入大量的Nal可缩短短反应时间并减少杂质。大孔吸附树脂可有效果将头孢菌素与无机盐分离。     

邻硝基苯甲醛的合成研究

本文介绍用氯化水解法制备邻硝基苯甲醛的路线，以邻硝基甲苯为原料，在催化剂作用下发生游离基反应氯化得O－硝基-α，α-二氯甲苯（Ⅱ），然后水解得最终产物（Ⅱ），理化数据与文献一致。     

我国成人医学专科临床医学专业医用化学教学大纲的调查与分析

我国成人医学专科临床医学专业医用化学教学大纲的调查与分析江苏职工医科大学徐镰，张威近十几年来，我国成人医学高等学历教育发展较快，以成人专科教育为主体的成人医学教育己成为我国医学教育的一个重要组成部分。但迄今为止，各医学院校成人医学专科临床医学专业（脱...     

选择性β-受体阻滞剂美多心安的合成

美多心安是国外七十年代上市的一种选择性β-受体阻滞剂,据统计自1974年至1978年已有21个国家25万多人使用过此药。其主要用途为治疗高血压症,但有很多国家已将其作为心绞痛的长期治疗药应用。美多心安的疗效大致与心得安相当,但其特点是能选择性地作用于β_1受体,每日服用     

7－（香豆素－3－甲酰胺）－3－［1－（取代）吡啶基甲基］头孢菌素的合成

目的：探讨３＇－乙酰氧基被Ｎ－亲核试剂取代的反应条件、分离精制方法和新头孢菌素的体外抗菌活性。方法：７－（香豆素－３－甲酰胺）头孢菌素在ＮａＩ或ＫＳＣＮ的存在下与吡啶和β－甲基吡啶反应，产物用大孔吸附树脂及葡聚糖凝胶柱层析分离。结果：合成的二个新头孢菌素化合物，由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。体外抗菌试验表明，对某些革兰阴性菌有一定的抑菌作用。结论：该反应中加入大量的ＮａＩ可缩短反应时间并减少杂质。大孔吸附树脂可有效地将头孢菌素与无机盐分离。     

医用化学的小专题教学法

本文根据医学成人教育的特点,介绍了在医用化学的教学上,采用小专题教学的基本构思和设计方法,通过教学实践和学生调查,说明小专题教学法在教学实践中收到一定的效果.     

关于制订全国医学成人专科指导性教学计划及大纲的必要性研究

为客观了解全国医学成人高等教育教学计划和教学大纲的现状 ,对其适用程度作出评价 ,对全国部分独立设置的医学成人高校和开设医学成人教育的普通高校进行了调查。结果表明 :各校均有自行确定的成人专科临床医学专业教学计划和教学大纲 ,但在课程设置、理论和实践教学基本采用普通医学教学模式 ;有 50 %的教学计划格式不规范 ,课程教学时数相差较大 ;绝大多数教学计划中的理论教学学时充足 ,但实践性环节教学有待进一步加强和规范。制订全国医学成人专科指导性教学计划和教学大纲是各校教学管理的需要。     

α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素及7-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素的合成

采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱层析、离心薄层层析纯化精制。由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。初步抗菌试验表明,对某些革兰氏阳性菌有不同程度的抑制作用,但对革兰氏阴性菌无效。     

α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素及7-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素的合成

采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱层析、离心薄层层析纯化精制。由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。初步抗菌试验表明,对某些革兰氏阳性菌有不同程度的抑制作用,但对革兰氏阴性菌无效。