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1.
先天性肾上腺皮质增生合并妊娠七例分析 总被引:8,自引:0,他引:8
先天性肾上腺皮质增生合并妊娠七例分析吴玉珍徐蕴华先天性肾上腺皮质增生(congenitaladrenalhyper-plasia,CAH)合并妊娠很少见,患者多因生殖道畸形和性腺发育不全,难以妊娠。现总结我院1986年1月~1995年12月10年中,... 相似文献
2.
嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质来源的一种产生儿茶酚胺引起高血压的少见的肿瘤,妊娠合并嗜铬细胞瘤更为罕见,大约50,000个足月妊娠中有1例发生嗜铬细胞瘤[1]。妊娠合并嗜铬细胞瘤病情凶险,严重威胁母儿生命。产前未确诊的产妇及胎儿死亡率分别为58%和55%,而确诊者死亡率分别为18%和50 相似文献
3.
母乳喂养中的某些问题 总被引:5,自引:0,他引:5
母乳喂养中的某些问题盖铭英,徐蕴华母乳是婴儿最好、最安全的食品,不仅为婴儿提供了适当的营养,而且使其兔受感染而能健康地发育成长。国际上已将保护、促进、支持母乳喂养作为世界儿童保健工作的重要内容。一、母乳喂养的优越性初乳中的蛋白质、脂溶性维生素及某些矿... 相似文献
4.
对50例自孕16周起服用MOM营养粉(30g/H)的正常孕妇及40例同期服用钙、铁、叶酸、维生素AD的正常孕妇的营养情况进行分析。两组孕妇分别在孕16,28,37周查血清总蛋白、白蛋白、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、血清钙、铁、叶酸、维生素A及全血谷胱甘肽还原酶活性系数、血红蛋白、红细胞压积,以比较两组孕妇的营养状况。结果表明:两组中所测的各种化验结果均在正常范围,且差异无显著性,此外两组孕妇在不同孕周及孕期体重的增长、新生儿体重及母乳量差异亦无显著性,表明以食品MOM营养粉代替药物补充孕妇的各种营养需要是切实可行的。 相似文献
5.
1983~1992十年中,我院活产儿共12772例,胎粪污染羊水(MSF)的发生率为15.4%,前8年变化不大,后两年有所降低,此期间,胎粪吸入综合征(MAS)发生率由2.0%降至0.3%,MSF的分娩中,MAS的发生率由13.4%降至2.6%,合并症减少,病死率下降,主要是由于加强产程监护,改善复苏技术及治疗措施的结果。但是.有些宫内吸入不易避免,严重病例发生合并症如气胸、持续肺动脉高压等仍导致死亡.针对这些问题,因外已采用了一些新技术,本文分析了几种高危因素,有相当多的MAS的新生儿并未发现特殊原因,产前不易估计。 相似文献
6.
徐蕴华 《国外医学:妇产科学分册》1979,(1)
癌胚抗原(CEA)和胎甲球蛋白(AFP)是具有抗原性的肿瘤蛋白,它与胚胎组织有共同的免疫学特点,可用放射免疫法测定。目前认为是很有前途的用于人类肿瘤诊断方法。本文对各种不同类型卵巢癌患者之血清及腹水进行了CEA和AFP的测定,对108例经组织学证实的各种卵巢癌患者,采取血标本。15例经腹腔穿刺采取腹水标本。应用竞争性抑制的放射免疫方法测定了CEA和AFP。血清中CEA在≥5毫微克/ 相似文献
7.
患者 ,3 4岁 ,孕 3产 2。末次月经 :2 0 0 0年 1月 4日 ,预产期 :2 0 0 0年 1 0月 1 1日 ,于孕 2 5周发现胎儿腹水 ,由厦门转来我院。 1 996年 2月产妇第 1次妊娠 ,早孕行人工流产 ,1 998年 4月第 2次妊娠 7个月 ,因胎儿腹水、水肿、羊水过多、胎盘水肿行引产 ,产后胎儿、胎盘均未进行病理检查。患者月经周期 :7d/ 3 0~3 2d,本次妊娠停经 3 7d,尿妊娠试验 (+ ) ,在厦门医院早孕初诊检查 :血压 1 3 .3 / 9.3kPa(1 0 0 / 70mmHg) ,体重 54kg ,查体正常。化验 :血红蛋白 :1 2 5g/L ,谷氨酸氨基转移酶 :正常 ,乙肝五项 (-)。妊娠1 4 +周B超检… 相似文献
8.
妊娠合并抗磷脂综合征 总被引:12,自引:0,他引:12
妊娠合并抗磷脂综合征王秋涓,徐蕴华妊娠合并抗磷脂综合征患者复发流产、死胎、胎儿生长迟缓(IUGR)等不良情况明显增多,已引起产科医师的极大关注,我们着重对其发病机制,对妊娠结局的影响及治疗现状进行综述。一、概述抗磷脂抗体(APAs)属一类抗带阴电荷磷... 相似文献
9.
ANTENATAL DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF DANDY-WALKER SYNDROME 总被引:1,自引:0,他引:1
The Dandy-Walker syndrome (DWS) can be accurately diagnosed in utero by sonographic demonstration of characteristic morphologic changes of the fetus, which includes hydrocephlus, incomplete cerebellar vermis and a posterior fossa cyst. We present a case of Dandy-Walker syndrome diagnosed antenatany. The assomcted anomalies are reviewed, and the value of antental diagnosis is disussed. 相似文献
10.