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1.
2.
两种局麻药术后镇痛效果及副作用比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察比较0.2%罗哌卡因和0.15%布比卡因两种同麻药在硬膜外自控镇痛(PCEA)中的镇痛效果及副作用。方法:选用0.2%罗哌卡因和0.15%布比卡因两种同麻药用于PCEA中.对其效果进行对比分析。结果:0.2%罗哌卡因、0.15%布比卡因分别与0.1mg芬太尼联合用于PCEA中,镇痛效果确切.毒副作用轻微,并发症少。结论:将0.2%罗哌卡因替代0.15%布比卡因与0.1mg芬太尼合用后.病人术后行走能力的早期恢复可得到改善。 相似文献
3.
患者,男性,33岁,锅炉工。工作时被煤粉淹埋超过10min,挖出时神志不清,急送当地医院行气管切开术后转入本院。入院查:血压(BP)110/72mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率(Ha)90次/min,脉搏90次/min,呼吸频率22次/min,体温37℃。患者神清合作,呼吸困难,双肺呼吸音减弱,可闻及痰鸣音,诊断为气管支气管异物、吸入性肺炎、急性肺损伤。急查血气分析示:动脉血二氧化碳分压(PaCO2)39.1mmHg,动脉血氧分压(PaO2)53.6mmHg,pH7.369。胸片示:两肺可见渗出性病变。拟行急诊全麻下气管支气管异物取出术及大容量支气管肺泡灌洗术。 相似文献
4.
中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P>0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好. 相似文献
5.
6.
儿童哮喘与环境空气污染物关系的调查研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨环境空气污染物与儿童哮喘的关系。方法对哮喘专科56例哮喘儿童的肺功能和发作情况进行跟踪调查一年,同时由本市环境监测站对区域内的空气污染指标和空气污染物进行监测,并分析它们的关系。结果空气污染物不同程度影响儿童肺功能,其中以可吸入颗粒物影响最大,并导致β2受体激动剂控制发作的治疗时间延长。结论环境空气污染导致哮喘儿童的肺功能下降,并加重临床症状,影响治疗效果。 相似文献
7.
自体外周血干细胞移植治疗急性心肌梗死安全性的观察 总被引:9,自引:3,他引:9
目的 观察经皮经腔冠状动脉内移植自体外周血干细胞 (PBSC)治疗急性心肌梗死 (AMI)的可行性与安全性。方法 患者入院后在常规急性心肌梗死治疗 (药物与介入治疗 )基础上给予包涵体型G CSF(商品名惠尔血 ) 30 0~ 6 0 0 μg/d皮下注射 ,连续 5d ;或分泌型G CSF(商品名金磊赛强 ) ,6 0 0 μg/d皮下注射 ,连用 5d。第 6d经美国Baxter公司生产的CS30 0 0PLUS血细胞分离机 ,分离外周血干细胞悬液 5 0mL ,采集后干细胞未做任何处理 ,常规经皮经腔导管技术建立梗死相关动脉 (IRA)通道 ,利用over the Wire球囊封闭IRA ,并将分离的PBSC经Over the Wire导管中心腔注入IRA。在外周血干细胞动员时观察有无骨痛 ,乏力 ,皮疹 ,发热 ,胃肠道反应 (恶心、呕吐、便秘 ) ,心绞痛或心衰加重及一些少见的并发症 :自发性脾破裂、严重化脓性感染、高凝状态、自身免疫性疾病等发生 ;在外周血干细胞分离及采集过程中观察有无低钙性口周麻木、抽搐 ,迷走神经反应性面色苍白、晕厥 ,低血容量性面色苍白、晕厥 ,心绞痛发作 ,心衰加重等 ;在自体外周血干细胞经冠状动脉内回输过程中可出现心律失常 ,如 :窦性心动过缓 (球囊封堵所致 )、窦性停搏 (窦停 )或三度房室传导阻滞 (AVB) (球囊刺激支架近端引起严重的冠脉痉挛所致 )、室颤 相似文献
8.
背景 瑞芬太尼是一种新型μ阿片受体激动药,其可有效地抑制心血管应激反应,但随着临床上应用的增多,其引起心动过缓和血压降低的副作用的报道也日益增多. 目的 综述目前瑞芬太尼对心血管作用机制的研究进展,为临床和基础更好地开展对该药的研究提供理论依据. 内容 从5个方面综述瑞芬太尼引起心动过缓,血压降低的机制. 趋向 目前对瑞芬太尼降低血压和心率(HR)的确切机制尚未完全清楚,实验方法上可应用电生理方法对其机制进行下一步研究. 相似文献
9.
10.
目的探讨目标导向液体治疗对肥胖患者术后康复的影响。方法选择择期行腹腔镜袖状胃切除术的重度肥胖患者60例,男28例,女32例,年龄30~55岁,BMI 40~45 kg/m^2,ASAⅡ或Ⅲ级,采用随机数字表法分为两组,每组30例:目标导向液体治疗组(G组)和常规液体治疗组(C组)。G组采用FloTrac/Vigileo监测系统监测每搏量(SV)、每搏量变异度(SVV),维持每搏变异度(SVV)≤13%。C组维持HR及MAP波动幅度不超过术前20%,尿量>0.5 ml·kg^-1·h^-1。记录术中出血量、输注晶体液量、胶体液量及总输液量、尿量以及血管活性药物的使用情况。记录术后拔管时间、术后首次排气时间、术后住院时间。记录术后心血管并发症、肺部并发症和肾功能损害的发生情况。采用GIQLI量表评定术前及术后2、5、10、16周的生存质量。结果与C组比较,G组术中输注晶体液量、总输液量和尿量明显减少(P<0.05),术后首次排气时间、术后住院时间明显缩短(P<0.05),术后心血管并发症、肺部并发症发生率明显降低(P<0.05)。术后2、5、10周G组GIQLI评分明显高于C组(P<0.05)。两组术中出血量、输注胶体液量、血管活性药物使用率、术后拔管时间、肾功能损害发生率差异无统计学意义。结论基于FloTrac/Vigileo监测系统的目标导向液体治疗可促进肥胖患者术后康复,具有一定的临床价值。 相似文献