封闭负压引流在9例糖尿病性溃疡患者中的应用及护理

总结了9例糖尿病性溃疡患者在常规控制血糖的基础上,应用封闭负压引流治疗中的监测与护理,认为严格地控制血糖,封闭负压引流的观察与护理,心理护理,足部护理对溃疡的愈合是十分必要的.     

封闭负压治疗过程中创周皮肤过敏的处理

封闭负压引流技术(Vacuum-assisted closure,V.A.C)为一种创面治疗新技术,该技术将传统的治疗和封闭性敷料相结合,通过负压仪所产生负压的机械和生物学效应对创面进行治疗[1]。所用敷料由多孔海绵(最常用的为聚氨脂海绵)、手术贴膜和引流管组成,海绵直接覆盖于创面,贴膜应用可将创面和创周皮肤完全密闭,引流管通过引流瓶连接负压仪。1999年5月～2004年11月,我科采用V.A.C治疗各类创面患者共计257例,治疗过程中有少数病例发生皮肤过敏现象,经过正确、及时处理后全部愈合,未延误治疗,获满意效果,现介绍如下。1临床资料和处理方法1.1一般资…     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床研究

目的甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床研究。方法选择在我院进行异位妊娠治疗的98例病人作为对比分析对象,选取时间为2018年5月~2019年2月。将病人分为2组,每组49例。对比组采用常规治疗方式。实验组采用了甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗方式。分析两组最终治疗效果。结果对比组不良反应发生率和实验组相比较高,差异明显,P=0.0000;对比组不良反应发生率和实验组相比较高,差异明显,P=0.0000。结论在异位妊娠治疗中,可以采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗方式,此治疗方式效果优异。     

慢病毒介导shRNA特异性沉默促肝细胞再生磷酸酶1基因表达抑制舌癌细胞迁移侵袭能力

目的：探讨特异性沉默促肝细胞再生磷酸酶1（phosphatase of regenerating liver cell-1,PRL-1）基因表达对舌癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法：设计、合成5条针对PRL-1基因的短发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）干扰序列,构建于慢病毒载体质粒中,PCR电泳及基因测序验证。转染293T细胞,Western blot筛选最佳干扰序列,包装产生慢病毒。转染TCA8113细胞,筛选、建立稳定转染细胞株;real-time PCR检测PRL-1基因沉默效率;划痕实验和Transwell实验分别比较慢病毒转染细胞（KD组）、空病毒转染细胞（NC组）及TCA8113细胞（CON组）迁移、侵袭能力变化。结果：PCR电泳及基因测序证实5条shRNA序列定向插入慢病毒载体质粒中。Western blot筛选出PRL-1-shRNA-1基因沉默效率最高,包装获得慢病毒滴度为 7×108 TU/ml。通过转染、筛选,建立了TCA8113细胞稳定转染细胞株;real-time PCR测得PRL-1基因mRNA表达明显下降（F=809.120,P=0.000）;PRL-1基因沉默后细胞迁移能力降低,穿过人工基底膜的细胞数KD组（25.5±0.4）明显少于NC组（81.5±2.0）和CON组（88.5±2.3）（F=1 092.970,P=0.000）。结论：沉默PRL-1基因表达能有效抑制舌癌细胞迁移、侵袭能力。     

促肝细胞再生磷酸酶1基因对舌癌细胞侵袭的影响

目的：探讨促肝细胞再生磷酸酶1（phosphatase of regenerating liver cell-1,PRL-1）对舌癌细胞侵袭能力的影响及其可能的机制。方法：应用 siRNA-PRL-1慢病毒载体转染处理舌癌 TCA8113细胞株后,分别采用荧光定量PCR和蛋白质印迹检测PRL-1基因和基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9） mRNA和蛋白水平;采用 Transwell小室模型实验检测癌细胞的侵袭能力。结果：siRNA-PRL-1慢病毒转染组癌细胞PRL-1在RNA（0.425 0±0.010 0）和蛋白（2.720 0±0.110 0）水平明显下调（P=0.000,P=0.000）,同时MMP-2及MMP-9在RNA（0.562 2±0.180 0,0.617 1±0.100 0）及蛋白（0.592 4±0.010 0,0.476 2±0.020 0）表达水平降低（P=0.024,P=0.010,P=0.000,P=0.000）;Transwell实验siRNA-PRL-1慢病毒转染组细胞通过数（64.33±4.04）明显减少（P=0.000）。结论：siRNA-PRL-1转染可抑制舌癌细胞侵袭,其机制可能与PRL-1基因下调MMP-2及MMP-9的表达有关。     

PTP4A1在舌鳞癌组织及TCA8113细胞中的表达及意义

目的：检测PTP4A1基因在舌鳞癌组织及舌鳞癌细胞系TCA8113中的表达,并探讨其表达水平与舌鳞癌临床病理参数的关系。方法：应用免疫组化SP法检测30例舌鳞癌和15例正常舌组织石蜡包埋组织中PTP4A1的表达;对15例新鲜舌鳞癌组织进行real-time PCR,检测PTP4A1在舌鳞癌组织、癌旁组织、正常舌组织的表达,此外对TCA8113细胞中PTP4A1的表达水平也进行了检测。结果：免疫组化结果显示,PTP4A1表达于舌鳞癌组织的细胞质和细胞核,在舌鳞癌组织中呈阳性和强阳性表达,而在正常舌组织中呈阴性和弱阳性表达;PTP4A1在舌鳞癌的阳性表达率为83%,显著高于其在正常舌组织中的表达率33.3%;PTP4A1在舌鳞癌组织和正常舌组织的表达差异有统计学意义（P=0.001<0.05）;而且PTP4A1的表达水平与肿瘤的淋巴转移相关（P=0.014<0.05）,而与病人的性别、年龄、肿瘤的大小、肿瘤的分期分级无明显相关。Real-time PCR实验结果显示舌鳞癌组织及舌鳞癌细胞系TCA8113细胞中的PTP4A1的mRNA表达水平高于其在癌旁和正常舌组织的表达,癌旁组织的表达高于正常舌组织的表达（P=0.000<0.05）。结论：PTP4A1基因mRNA水平和蛋白水平表达在舌鳞癌组织中表达均较癌旁和正常舌组织高,可能在舌鳞癌的发生发展过程中起着一定作用。     

封闭负压引流在9例糖尿病性溃疡患者中的应用及护理

总结了9例糖尿病性溃疡患者在常规控制血糖的基础上,应用封闭负压引流治疗中的监测与护理,认为严格地控制血糖,封闭负压引流的观察与护理,心理护理,足部护理对溃疡的愈合是十分必要的.     

腰腹部体外超声吸脂术1000例临床观察与护理

体外超声吸脂术是近几年引入我国的一种新型吸脂减肥术,它以低创、安全、高效为特色,渐被人们所接受。我科在2001年3月～2004年12月,共完成1000例腰腹部体外超声吸脂手术,取得了较好的减肥塑形效果,现将护理体会报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组患者1000例,女940例,男60例,     

100例小剂量重比重布比卡因单侧脊麻应用体会

由于常规脊麻术后头痛、恶心、呕吐、尿潴留发生率高,我院在日常的临床工作中骨科下肢短小手术较多,使用这种麻醉方式多不为患者所接受。我院自2009～2010年使用小剂量重比重布比卡因单侧脊麻,取得了较为满意的效果。