排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MSn检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。方法采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论利用LC/MSn法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA,应进一步进行提取、分离与鉴定,并研究其毒性与活性;对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。 相似文献
2.
本研究选用油麻藤属三种植物进行组织培养,诱发愈伤组织,建立了基本方法并测定了愈伤组织的生长量和愈伤组织中左旋多巴的含量,结果表明:愈伤组织的生长量、生长速度和左旋多巴含量在种间有明显差异。愈伤组织中左旋多巴含量高于原种子中的含量,同一种培养材料不同继代愈伤组织中左旋多巴含量相对稳定并略有提高的趋势,愈伤组织中左旋多巴能从组织中排入培养基中。此外,讨论了用组织培养方法生产左旋多巴的可能性和固定化细胞培养等问题。 相似文献
3.
4.
5.
翻白草中的黄酮类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对翻白草(Potentilla discolor Bunge)的黄酮类成分进行研究。方法:采用70%乙醇提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等方法分离化合物,根据理化性质及光谱技术鉴定结构。结果:分离并鉴定了9个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为槲皮素(1)、山柰酚(2)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、槲皮素-3-O-β—D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O—α—D-阿拉伯糖苷(5)、芦丁(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物4~7为首次从翻白草中分离得到的化合物,8、9为首次从委陵菜属植物中分离得到的化合物。 相似文献
6.
在人参组织培养过程中,通过逐步驯化获得生长素自养型愈伤组织,其生长和次生代谢产物—人参皂甙的积累,与长期生长在各种不同吲哚乙酸(IAA)浓度培养基上的愈伤组织都很相近。用气相色谱—电子捕获检测器(ECD—GC)对其愈伤组织中IAA的含量进行定量分析,发现生长素自养型愈伤组织及其它生长在不同IAA浓度之培养基上的愈伤组织内含有IAA的量均在1000ng/FWg数量级。 相似文献
7.
黄连解毒片中黄连黄柏提取工艺的优选 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:优选黄连解毒自片中黄连黄柏的提取工艺。方法:以季铵总碱的含量为指标,应用L9(3^4)正交试验设计筛选黄连解毒汤中黄连黄柏的最佳提取工艺条件。结果:以的主次因素为:B〉A〉D〉C(A为煎煮时间;B为煎煮次数;C为加水量;D为醇提用量)。最佳提取条件为:加倍水量,煎煮120min,共煎3次,干燥、粉碎,再用40倍无水乙醇回流提取3次,每次30min,趁热过滤,回收乙醇 ,干燥即得。根据优选工艺 相似文献
8.
目的 研究新疆产准噶尔大戟叶中的化学成分.方法 液相色谱条件为色谱柱:岛津CLC-ODS(150mm×4.6mm ID,5μm)分析柱;流动相∶水/甲醇系统梯度洗脱;流速:1mL*min-1;检测波长:280nm;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测.结果 从准噶尔大戟叶中鉴定出9个化合物.结论 HPLC-MS3能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分. 相似文献
9.
HPLC法测定六味地黄丸及六味地黄胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量 总被引:21,自引:1,他引:21
目的 :建立六味地黄丸及六味地黄胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Shim Pack型C18柱 ,乙腈 甲醇 水 乙酸胺 (70∶16∶14∶0.5)为流动相 ,检测波长 215nm ;流速 1mL·min-1。结果 :齐墩果酸回归方程为Y=15220X-2908,r=0 .9996 (n=6) ,线性范围 0.48~19.12μg ,熊果酸回归方程为Y=15943X+3040.3,r=0.9997(n=6) ,线性范围 0.48~19.28μg。六味地黄丸 (浓缩丸)中齐墩果酸平均回收率为 101.2% ,RSD =2.2% ;六味地黄胶囊中齐墩果酸平均回收率为 101.9% ,RSD =1.9%。六味地黄丸 (浓缩丸 )中熊果酸平均回收率 100.0% ,RSD =1.7% ;六味地黄胶囊中熊果酸回收率 100.2% ,RSD =1.0%。结论 :该方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离 ,从而准确定量。 相似文献
10.