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1.
环丙沙星荧光特性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立荧光测定环丙沙星含量的方法,对几种金属离子(Fe~(3+),Cu~(2+),Zn~(2+))与环丙沙星的络合反应及其对荧光特性的影响作初步的研究。方法:用日立荧光分光光度计测定,测量波长λ_(ex)=277 nm,λ_(em)=450nm。测定时的最佳pH为2.2。结果:环丙沙星浓度在0.1~0.8mg·L~(-1)范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9999,检测限为4.5×10~(-3) mg·L~(-1)。结论:该法方便、快速,可用于直接测定环丙沙星含量,或用于微量分析。 相似文献
2.
中华医学会皮肤性病学分会儿童学组 中华医学会儿科学分会皮肤性病学组 中国医师协会皮肤科医师分会儿童…… 中国康复医学会皮肤病康复专业委员会 李丽马琳 王华汤建萍 陈谨萍付桂莉 甘立强高宇郭艳萍 李萍李钦峰 李云玲钱华钱秋芳 舒虹王榴慧 卫风蕾徐子刚陈萍 迪力拜尔·热夏提樊平申 何洛芸姬爱华宋俐 王永平 《中华皮肤科杂志》2020,53(7):493-500
【摘要】 β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁忌证、治疗起始时间及剂量、疗程与停药指征、用药期间注意事项和不良反应的监测及处理和特殊人群治疗剂量、疗程以及外用β受体阻滞剂适应证、应用具体方法等进行总结,希望为皮肤科及相关专业医生规范应用β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤提供参考依据。 相似文献
3.
ENA在角朊细胞膜表达被认为与 LE的发病有关。为了探讨热休克和 PMA对 ENA表达的影响 ,我们用加热和 PMA刺激体外培养角朊细胞 ,用间接免疫荧光法观察了角朊细胞 ENA的表达。结果 ,4 2℃、4 5℃热休克 90 min后 ,分别可使 9.1± 1.2 %、2 0 .0± 4 .7%的细胞出现 ENA膜表达 ;5μg/ L、10 μg/ L PMA刺激 2 h后 ,2 2 .6± 7.6%、2 3.1± 4 .9%的角朊细胞膜出现 ENA表达。提示 ENA在角朊细胞膜的表达与热刺激和蛋白激酶 C传导路径有关。 相似文献
4.
5.
徐子刚 《实用皮肤病学杂志》2012,5(2):96-98
Epstein—Barr(EB)病毒的原发感染在儿童期多无症状或导致传染性单核细胞增多症。原发感染后,EB病毒进入潜伏感染状态,而潜伏感染常与恶性肿瘤相关。部分患儿原发感染后出现慢性活动性感染。该文从EB病毒的致肿瘤性、感染过程、EB病毒感染引起的相关性皮肤病等几个方面进行综述,着重阐述慢性活动性EB病毒感染与牛痘样水疱病的关系。 相似文献
6.
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8.
徐子刚 《国际皮肤性病学杂志》1997,(4)
近10年的研究发现紫外线可促进SSA/Ro抗原在角朊细胞膜的表达,这种表达依赖于中波紫外线,并与照射强度有关。雌激素也能产生类似的效应,并能增强紫外线对角朊细胞的影响作用。另外,紫外线还可以使角朊细胞生成白介素1增多,而白介素1又可参与调节角朊细胞产生核抗原,如ssDNA。 相似文献
9.
目的 总结早期先天梅毒患儿的临床特点、诊断及治疗方法.方法 回顾性分析2002~2010年收治58例早期先天梅毒住院患儿的临床资料,男37例,女21例;年龄:生后2h~2岁.本组临床表现包括:皮肤损害52例(89.7%),梅毒性骨膜炎44例(75.9%),肝大43例(74.1%)和脾大26例(44.8%)等.结果 56例予静脉滴注水剂青霉素G治疗,1例予口服红霉素治疗,1例予肌注苄星青霉素治疗;皮疹多于治疗7~10 d缓解或消退.42例获得随访,疗效均较好.结论 早期先天梅毒临床表现多样,但以手足脱屑等皮肤表现为主,青霉素是最有效的治疗药物. 相似文献
10.
【摘要】 目的 分析口服阿维A对患儿身高和骨骼发育的影响。方法 回顾性分析2007年3月至2021年1月于北京儿童医院皮肤科口服阿维A疗程 ≥ 1个月的106例患儿的临床资料和影像学资料。主要观察指标为身高和接近成年终身高,多因素logistic回归分析患儿身材矮小的影响因素,对已达接近成年终身高者采用非劣效性检验分析身高与遗传靶身高的接近程度。次要观察指标为骨龄、骨骺闭合情况,Wilcoxon符号秩检验分析患儿基线与末次随访时骨龄与时序年龄差值的差异和骨骺早闭情况。结果 106例患儿中,男62例,女44例,84例为脓疱型银屑病,10例为寻常型银屑病,11例为毛发红糠疹,1例为颜面播散性粟粒型狼疮,阿维A治疗剂量<1 mg·kg-1·d-1,疗程1 ~ 90个月;0 ~ 18岁患儿96例,91例(94.8%)身材正常,5例(5.2%)身材矮小;83例阿维A单药治疗的患儿中,81例(97.6%)身材正常,2例(2.4%)身材矮小。二元logistic回归分析结果示,阿维A联合糖皮质激素治疗致身材矮小的风险比阿维A单药治疗增加76.57倍(OR = 77.57,95% CI 2.20 ~ 2 738.82,P = 0.017),而病种、性别、发病年龄和阿维A初始治疗年龄、疗程、平均日剂量对身材矮小的影响均无统计学意义(P值分别为0.988、0.214、0.087、0.078、0.066、0.350)。13例已达接近成年终身高者均身材正常,非劣效性检验示接近成年终身高均不劣于遗传靶身高(Satterthwaite = 0.23,P = 0.030)。比较45例患儿基线与末次随访时骨龄与时序年龄差值,两时间点差异无统计学意义(Z = -0.85,P = 0.250),且治疗前后均未出现骨骺早闭。结论 本研究初步显示口服阿维A治疗(剂量<1 mg·kg-1·d-1,疗程<90个月)对患儿身高和骨骼发育可能无明显影响。 相似文献