人血浆中吡柔比星HPLC测定方法及其在药动学研究中的应用

目的 建立人血浆中吡柔比星的HPLC测定方法,并用于吡柔比星化疗病人的药动学研究.方法 取血浆300 μL,以柔红霉素为内标,采用甲醇-氯仿(1:3)作为提取溶剂提取,有机相氮气吹干,残渣溶于60 μL流动相进样分析.色谱柱:Shimpack CLC-ODS柱(6 mm×15 cm,5 μm);流动相:乙腈-磷酸盐-冰醋酸(35:65:0.5);流速1 mL·min-1;荧光检测,激发波长480nm,发射波长560nm.乳腺癌化疗病人15 min内静注吡柔比星60 mg·m-2,在注射开始0,5,10 min、注射结束时、结束后5,10,30 min,1,2,4,8,12,24,48 h取血测定浓度,使用WinNonlin软件拟合,计算药动学参数.结果 本方法在5～500 μg·L-1内线性良好,相关系数r=0.999 4(n=6).高、中、低3个质量浓度质控样品批内误差的RSD为3.01%一4.87%,批间RSD为1.49%～4.39%,最低定量限为5 μg·L-1;药物代谢为三室模型,半衰期分别为(0.034±0.01),(0.858±0.416)和(18.81±4.47)h.结论 本方法采样量小,操作简便,为药动学和生物等效性研究提供了方法学基础.     

神经外科夫西地酸应用情况及合理性分析

目的:考察神经外科夫西地酸(FA)使用情况和合理用药分析。方法:随机抽取住院病房病案,采用Excel数据处理进行统计的方法对我院近3年来神经外科住院病历进行调查,分析FA的应用情况及不合理因素。结果:随机抽取FA病历150例,有效病历136例,围术期预防性用药132例,Ⅰ类切口116例,使用不合理主要表现在预防应用未按《抗菌药物临床应用指导原则》执行,用法用量错误,给药方案,合并用药等方面。结论:我院神经外科FA应用存在不合理现象,应加强对临床合理用药培训和相关指导原则的学习。     

治疗失眠症新药雷美替胺

雷美替胺（ramelteon）通过选择性激动褪黑激素MT1和MT2受体，用于治疗难以入睡型失眠症。研究表明：其能有效地缩短入睡时间。提高总睡眠时间和入睡效率，且使用安全，无严重药物不良反应．长期用药不会产生滥用或药物依赖性，现对该药的药理学、药效学及临床应用等进行综述。     

人血浆中吡柔比星HPLC测定方法及其在药动学研究中的应用

 目的建立人血浆中吡柔比星的HPLC测定方法,并用于吡柔比星化疗病人的药动学研究。方法取血浆300μL,以柔红霉素为内标,采用甲醇-氯仿(1∶3)作为提取溶剂提取,有机相氮气吹干,残渣溶于60μL流动相进样分析。色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6mm×15cm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐-冰醋酸(35∶65∶0.5);流速1mL·min^-1;荧光检测,激发波长480nm,发射波长560nm。乳腺癌化疗病人15min内静注吡柔比星60mg·m^-2,在注射开始0,5,10min、注射结束时、结束后5,10,30min,1,2,4,8,12,24,48h取血测定浓度,使用WinNonlin软件拟合,计算药动学参数。结果本方法在5～500μg·L^-1内线性良好,相关系数r=0.9994(n=6)。高、中、低3个质量浓度质控样品批内误差的RSD为3.01%～4.87%,批间RSD为1.49%～4.39%,最低定量限为5μg·L^-1;药物代谢为三室模型,半衰期分别为(0.034±0.01),(0.858±0.416)和(18.81±4.47)h。结论本方法采样量小,操作简便,为药动学和生物等效性研究提供了方法学基础。     

儿童过敏性哮喘书面药物咨询服务1例介绍

在以"病人"为中心的新的药学服务模式下,医院药房的工作中心已从以"药物"为中心向"为患者提供专业、有效的药学服务"转变,通常做法是药师在发放药品的同时提供口头用药指导。但是对于病情复杂、且需长