首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
口腔科学   3篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
变形链球菌粘附调节基因研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
变形链球菌是主要致龋菌之一。粘附是变链菌形成生物膜的初期阶段,也是必经阶段,是公认的细菌四大致龋条件(细菌的粘附、生物膜形成能力、菌细胞代谢碳水化合物能力及细菌对不断波动环境的适应能力)之一。分析与粘附相关的变链菌基因,将有助于我们从分子水平上探索变链菌在生物膜环境中的致龋机理,为从基因水平探索和丰富龋病病因学及龋病防治提供理论依据。  相似文献   
2.
目的:研究载柠檬苦素聚合纳米粒(LIM/PLGA-PEG)的抗生物膜性和酸性条件下的缓释性能.方法:制备载柠檬苦素聚合物纳米粒,并对其进行表征.测定其抗变形链球菌和抗生物膜性能.评价LIM/PLGA-PEG的释放曲线(物质毒性)和细胞毒性.结果:LIM/PLGA-PEG显示出抗变形链球菌特性(MIC为1.56 mg/m...  相似文献   
3.
邹雪  徐仰龙 《药物与人》2014,(12):12-12
目的;探讨口腔护理人员口腔专业知识能力在四根管治疗过程中应用效果.方法:选择140例上颌第一磨牙牙髓病患者,随机分为实验组与对照组各70例,分别由具有口腔专业护理知识的护理人员与无口腔专业知识护理能力人员配合同一医生,通过采用四手操作方法对其进行根管治疗术.结果:两组护理人员均可较顺利配合口腔医生完成根管治疗术,但实验组所用时间明显短于对照组,所创造的经济效益也明显高于对照组.结论:口腔护理人员只有掌握熟练的口腔护理知识才能更好的配合医生完成根管治疗术,能更好的服务于患者.  相似文献   
4.
梁文红  田源  罗爱华  徐仰龙 《遵义医学院学报》2011,34(4):380+383-380,383
目的观察醋酸泼尼松龙局部涂布治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法将52例糜烂型口腔扁平苔藓患者分为治疗组和对照组,每组26例。对照组口服昆明山海棠0.54g,复合维生素B片,西帕依固龈液漱口,均每日3次;治疗组加用醋酸泼尼松龙局部涂布,其余同对照组;疗程均为1周。结果治疗组显效16例,有效9例,无效1例,有效率为96.15%;对照组显效1例,有效15例,无效10例,有效率为61.53%。结论醋酸泼尼松龙局部涂布治疗糜烂型口腔扁平苔藓效果较好。  相似文献   
5.
目的 探讨人趋化素样因子(CKLF1)C19多肽对口腔黏膜下纤维性变(OSF)中肌成纤维细胞(MFB)活化的作用以及对分泌型卷曲相关蛋白(sFRP)表达的影响。方法 选取2020年1月~2021年1月在三亚中心医院口腔科门诊就诊并确诊为OSF的患者8例,并选择同期体检的健康志愿者8例,通过组织块培养法分别从健康志愿者和OSF患者颊粘膜组织分离成纤维细胞(FB)和MFB,免疫荧光染色检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤维状肌动蛋白(F-actin)表达,以鉴定MFB;将MFB随机分为对照组、0.001 mg/L C19组、0.01 mg/L C19组、0.1 mg/L C19组,各浓度C19处理组分别使用含0.001、0.01、0.1 mg/LCKLF1-C19多肽培养液培养细胞48 h,对照组细胞正常培养,CCK-8法测定各时间点细胞增殖活性,收集上清后测定羟脯氨酸的含量,胶原凝胶收缩实验检测细胞收缩活性,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)实验测定细胞中sFRP1、sFRP2、sFRP...  相似文献   
6.
目的 构建由recA基因启动子启动的红色荧光蛋白穿梭表达载体,研究变形链球菌recA基因表达的特点,以期为不同致龋环境中变形链球菌致龋毒力因子基因的表达提供参照.方法 以变形链球菌(UA159)基因组DNA为模板,扩增recA基因启动子,采用双酶切反应连接入载体pDsRed2-N1,构建原核表达载体pRred;通过酶切重组人穿梭载体pDL276,构建红色荧光蛋白表达载体pLRred.结果 经酶切鉴定目的质粒片段插入无误,同时重组载体pLRred转化菌荧光观测结果提示,重组载体pLRred构建成功.结论 本项研究中构建的recA基因启动子红色荧光蛋白同源重组克隆载体正确,可应用于recA基因表达的研究,同时可为研究变形链球菌致龋基因的表达提供内参照.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号