2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备

2-(2-Methoxyphenoxy)ethanamine was synthesized from 2-aminoethanol and aceto-nitrile by cyclization to give 2-methyl-2-oxazoline which reacted with 2-methoxyphenol followed by hydro-lysis with phosphoric acid with an overall yield of 44%。     

普拉西坦的合成

普拉西坦通过吡咯烷酮乙酸乙酯和Ｎ，Ｎ－二异丙基乙二胺在１００℃左右无溶剂或于甲苯中进行氨解反应获得     

香豆素衍生物合成的研究（Ⅲ.7—羟基香豆素衍生物的合成）

探讨３－取代氨基乙基－４－甲基－７－羟基香豆素衍生物合成的简便方法。方法 间苯二酚和２－（β－二乙氨基惭基乙酰乙酸乙酯经Ｐｅｃｈｍａｎｎ反应得３－（β－二乙氨基）乙基－４－甲基－７－羟基香豆素，再经Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应，生成７－羟基香豆素的衍生物。     

氟马西尼的合成

氟马西尼的合成彭震云，祁超（徐州医学院，徐州２２１００２；徐州第三制药厂，徐州２２１００１）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＦＬＵＭＡＺＥＮＩＬ￥ＰＥＮＧＺｈｅｎ－Ｙｕｎ；ＱｉＣｈａｏ（ＸｕｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｘｕｚｈｏｕ２２１００２；Ｘｕｚ...     

应用格氏反应制备1—烃基环已醇反应条件的选择

从试剂纯化、绝对无水及反应过程中对温度、滴加速度等方面阐述了应用格氏反应制备１－烃基环己醇反应条件的选择是反应成功和提高收率的关键。     

利用旋光化合物R—（＋）—α—甲基苄胺直接合成依托咪酯

以旋光化合物Ｒ－（＋）－α－甲基苄胺为起始原料经缩合，Ｎ、Ｃ－甲酰化，环合及脱硫直接合成依托咪酯，不需折分，工艺简便，总收率达４７％。     

香豆素衍生物合成的研究(Ⅰ3-硝基双香豆素的合成)

目的探讨双香豆素合成的简便方法。方法采用７羟基香豆素为原料，与环氧氯丙烷在含在乙醇钠的乙醇溶液中反应，将两个羟基连接起来，然后通过相应的反应再接上其它取代基。结果产物经红外光谱、质谱及核磁共振图谱确证，符合结构的特征。结论该法是合成对称双香豆素的较理想的途径。     

奈非西坦(Nefiracetam)的合成

目的合成脑功能改善药奈非西坦并改进合成工艺.方法产物由2,6-二甲基苯胺酰化,然后与2-吡咯烷酮缩合而得.结果所得产物结构经IR和1HNMR确证.结论此法可行并易于过渡到工业生产.     

利用旋光化合物R-(十)-α-甲基苄胺直接合成依托咪酯

以旋光化合物R－（＋）－a一甲基等胺为起始原料经缩合，N、C一甲酸化，环合及脱硫直按合成依托咪酯，不需折分，工艺简使，总收率达47％。     

苄普地尔盐酸盐的合成及其药效的研究

以异丁醇、环氧氯丙烷和吡咯烷为原料经三步合成苄普地尔盐酸盐,路线短,工艺简便,总收率约50％,在家兔结扎冠脉造成急性心肌梗塞与异丙肾上腺素诱发大鼠心肌缺血的实验中,证实该化合物有保护心肌缺血细胞的作用,同时能对抗多种药物诱发的心律失常及大鼠冠脉结扎复灌注引起的心律失常。