学龄儿童10μg汉逊酵母重组乙肝疫苗加强免疫的效果及安全性评价

[目的]评价学龄儿童加强接种10μg汉逊酵母重组乙肝疫苗的安全性和免疫效果,为制定乙肝免疫预防策略提供依据。[方法]选取2 101名学龄儿童作为安全性观察的研究对象,对所有对象接种3针10μg汉逊酵母重组乙肝疫苗,观察不良反应的发生率。同时,对其中404名儿童进行免疫效果观察,对比加强免疫前后抗体浓度及阳性率的变化。[结果]2 101名受试儿童中,共发生不良反应85例,发生率为4.05%,其中84例为轻度反应,1例为中度反应,无重度反应。疫苗接种后,人群保护性抗体的阳性率为100.00%,抗体浓度由接种前的2.55IU/L上升为接种后的5 051.90 IU/L,差异有统计学意义(Z=12.51,P=0.00)。[结论]汉逊酵母重组乙肝疫苗用于学龄儿童加强免疫具有良好的安全性,免疫效果良好。     

低血糖昏迷误诊为脑梗死18例临床分析

低血糖症是糖尿病治疗中常见的急性并发症 ,重者昏迷乃至死亡。因起病突然 ,有肢体瘫痪 ,且常见于老年病人 ,所以经常误诊为急性脑血管病[1 ] 。我院 1 999年 1月～ 2 0 0 2年 1月收治糖尿病低血糖昏迷误诊为脑梗死病人 1 8例。现分析报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料本组病人 1 8例 ,男 8例 ,女 1 0例 ;年龄 58～ 78岁 ,平均68.4岁。均在我院确诊为 2型糖尿病 ,病程 3月～ 1 1年 ,平均 7.6年。其中并发糖尿病肾病 8例 ,视网膜病变 9例 ,胃肠神经病变 1 1例 ,高血压 1 5例 ,冠心病 5例 ,脑梗死 2例(无后遗症 )。1 .2　低血糖昏迷原因全…     

龙口市人体肠道线虫病防治情况分析

为了解和掌握龙口市人体肠道线虫病的防治情况,本站从20世纪60年代开始进行人体肠道线虫病调查,每次调查相同的18个自然村,根据调查情况,评估防治效果,研究防治对策。现将龙口市历次人体肠道线虫病调查情况报告如下。     

综合医院感染的流行病学分析

目的 为医院感染监控工作和减少医院感染提供科学依据。方法 选择某医院2000年1月～2002年12月底21985份出院病例的监测资料进行流行病学分析。结果 医院的总感染发生率为2．80％，其中肿瘤科、急症科相对较高，分别为6．60％、5．77％；感染部位以下呼吸道感染最多，占31．27％；秋季的医院内总的感染率最低，为2．30％。结论 应加强对重点科室医院感染的预防，全年重点提防呼吸道感染的发生。     

乙型肝炎病毒感染免疫预防母婴传播的效果研究

目的:研究乙型肝炎病毒感染免疫预防母婴传播的效果。方法:选择2015-01~2017-02期间某医院收治的820例HBsAg阳性孕妇和婴儿作为研究对象,经过阻断HBV母婴传播,对乙型肝炎病毒感染免疫预防母婴传播效果进行分析对比。结果:经过治疗,观察组新生儿乙肝宫内感染率5.85%明显低于对照组18.29%,观察组免疫阻断率明显高于对照组,2组对比有显著差异(P0.05);观察组HBsAb阳性率21.71%和随访1a后HBsAb阴性转阳率96.34%,均高于对照组的5.12%、80%,2组对比有显著差异(P0.05)。结论:乙型肝炎病毒感染免疫预防母婴传播效果理想,值得推广应用。     

健康幼儿甲型肝炎灭活疫苗及甲乙型肝炎联合灭活疫苗再免疫血清学效果及安全性研究

目的评价甲型肝炎（甲肝）灭活疫苗（Hepatitis A Vaccine,Inactivated;HepA—I）和甲乙型肝炎联合灭活疫苗（Hepatitis A and B Combined Vaccine,Inactivated;HepAB—I）一剂再免疫的血清学效果和安全性。方法采用开放式临床研究设计,选择210名已经完成乙型肝炎（乙肝）疫苗（Hepatitis B Vaccine,HepB）全程免疫、且接种甲肝减毒活疫苗（Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L）≥6个月的24-38月龄儿童,分为2个试验组,分别接种1剂HepA—J和HepAB—I,并在免疫前和免疫后1个月,对受试者采血检测抗甲肝病毒抗体（Antibodyto Hepatitis A Virus,Anti—HAV）与抗乙肝病毒表面抗原抗体（Antibodvto Hepatitis B Virtus Surface Antigen,Anti-HBs）,并对受试者连续3d测体温,并观察可能发生的任何临床症状和随访,以评价两种疫苗的安全性。结果HepA—I组受试者再免疫1个月后,Anti—HAV阳性[≥20毫国际单位（mIU）／毫升（ml）]率由免疫前的95．1％上升到100．0％,几何平均浓度（Geometric Mean Concentration,GMC）由免疫前的124．41mIU／ml上升到7269.31mIU／ml,增长55．74倍。HepAB—I组,Anti—HAV阳性率由免疫前的88．8％上升到98．9％,GMC由免疫前的98．03mIU／ml上升到5174．76mlU／ml,增长58．35倍。HepAB—I组Anti—HBs阳性[≥10mIU／m1]率由免疫前的72．9％上升到97．8％;GMC由免疫前的22．20mlU／ml上升到1226．14mIU／ml,增长54．49倍。此次试验共观察到12例不良反应,均为发热,发生率为5．7％;未发现其他不良反应。结论在健康幼儿再免疫1剂HepA—I、HepAB—I后,血清学效果和安全性良好。