高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷含量分析方法。方法用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相关系数分别为0.999 7和0.999 8;加样回收率分别为101.23%和100.72%;检出限分别为0.048μg,0.034μg;精密度实验RSD分别为0.75%,1.88%;重现性实验RSD分别为1.99%,2.73%;稳定性实验RSD分别为1.8%,0.52%。4批样品中绿原酸的含量为0.2215%-0.2594%,黄芩苷的含量为4.0947%-4.3743%。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLG)法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4％的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为327 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为3.97-99.2 μg/m...     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为323 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别...     

高效液相色谱法测定丹参注射液丹参素与原儿茶醛含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法. 方法 色谱柱为Eurospher 100 C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相由甲醇（A）和0.5%冰醋酸（B）组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,A体积分数为20%,5～8 min,A体积分数由20%线性改变至35%,8～25 min;A体积分数为35%,流速：1.0 mL•min-1;柱温：30 ℃;紫外检测波长280 nm.结果 丹参素和原儿茶醛浓度分别在10.0～160.0 μg•mL-1（r＝0.999 13）、2.0～67.2 μg•mL-1（r＝0.999 01）范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.38%和99.30%,精密度实验RSD分别为0.27%和1.33%,重现性实验RSD分别为0.94%和0.85%,稳定性实验RSD分别为0.82%和1.04%.结论 该方法简便、快速,分离效果好,结果准确,适用于丹参注射液中丹参素及原儿茶醛的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8~C13混合型烷基键合硅胶柱(5μm,4.6 mm×150 mm)为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH2.7)为流动相,在C8~C13柱上梯度洗脱,流速为1 m l.m in-1,紫外检测波长为323 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.0~100.0mg.m l-1和8.6~215.0 mg.m l-1;相关系数分别为0.999 89和0.999 97;加样回收率分别为100.53%和99.94%;检测限分别为0.014 mg.m l-1和0.020 mg.m l-1;精密度实验RSD分别为1.12%和0.61%;重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%,稳定性实验RSD分别为0.89%和0.54%;4批样品中绿原酸的含量在1.577~1.753 mg.m l-1,黄芩苷的含量在26.02~28.68 mg.m l-1。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于双黄连粉针剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量

目的 建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(15∶85);流速:1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温:室温.结果 丹参素的线性范围为9.055～144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%(RSD=0.80%).结论 该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50）,流速为1ml／min,紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml;相关系数为0．9993;加样回收率为95．74％;检测限为25．7ng;精密度实验RSD为1．7％;重现性实验RSD为1．94％;稳定性实验RSD为1．87％;三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml,13．47mg／ml,16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿清热口服液中盐酸麻黄碱的外标定量测定方法。方法色谱柱为HANBON Krom asil C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(6:94)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为205nm,进样量为20μl。结果盐酸麻黄碱在39.36ng~3936ng范围内线性关系好(r=1.0000);加样回收率为98.87%;检测限为0.40ng;重现性实验RSD为0.70%;稳定性实验RSD为0.14%;7批样品中盐酸麻黄碱的含量在0.154~0.263 mg/ml。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

仪器分析教学初探

随着科学技术的迅速发展，仪器分析在医学检验中的应用也越来越广泛，由于仪器分析内容繁杂，涉及近代科学许多新进展，而教材内容更新不快，实际工作对仪器分析的教学又要求更快地适应工作需要。因此，教学难度较大。为了搞好这仃课的教学，我们从教材内容选择、教学要求方面作了一些探讨，获得了较好的效果。