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1.
追踪方法学是近年来兴起的一种新型质量管理工具,在医院评审和管理中得到越来越广泛的应用。为进一步探讨追踪方法学在医院药物管理系统中的应用效果,本研究介绍了追踪方法学的定义和分类,对其在医院药物管理系统中应用现状进行总结,同时分析了追踪方法学的应用特点,并给出相应的建议,旨在为追踪方法学的全面推广提供借鉴。结果显示,追踪方法学在医院药物系统管理中应用取得了较好的效果,通过联合其他质量管理工具的常态化应用,有利于完善医院质量管理的长效机制。  相似文献   
2.
目的 探讨静脉用药调配中心(PIVAS)审方工作模式转变的成效,促进静脉用药的安全、合理使用.方法 在PIVAS逐步实施以计算机初步审方和药师人工二次审方为基础,审方药师协同护士和临床药师干预不合理处方的审方工作模式,对审方工作实施3年来(2013年7月-2016年6月)PIVAS拦截的不合理处方进行统计、分析.结果 PIVAS共拦截不合理处方926组,占总接收处方数量的0.039%;按年度统计,静脉用药不合理处方发生率从2013年7月-2014年6月的0.087%下降至2015年7月-2016年6月的0.016%,降幅达81.61%;按不合理处方类型统计,降幅最大的是配伍不合理处方,降幅达94.84%;按风险程度统计,高风险不合理处方降幅达91.87%;不合理处方发生率和高风险不合理处方发生率均显著下降,且差异有统计学意义(P<0.01).结论 PIVAS审方工作模式可有效降低不合理处方发生率,规避不合理处方的安全隐患,显著提高静脉用药的合理使用水平,保障病人用药安全.  相似文献   
3.
目的:考察在5%葡萄糖溶液中,华蟾素注射液和胰岛素配伍后胰岛素的稳定性。方法观察室温、自然光下、12h内,华蟾素-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中胰岛素含量的变化。结果配伍液在12h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH无明显变化,胰岛素含量无明显变化。不溶性微粒数8h内未见明显变化,其后逐渐增多。结论在实验条件下,8 h内华蟾素、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。  相似文献   
4.
基于PPARs为靶点的抗糖尿病药物研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferator activatived receptors,PPARs)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用,被认为是开发治疗人类代谢综合症药物的分子靶标,也是目前药学界研究的热点。近年来尝试突破传统治疗药物的基本结构,研制开发以PPARs为靶点的新型抗糖尿病药物已成为药物研究的一大热点,就PPARs多重激动剂用于治疗糖尿病的概况作一综述。  相似文献   
5.
目的:通过对静脉用药集中调配中心(PIVAS)调配环节中出现的各类差错进行分析总结,采取针对性防范措施,提高静脉输液的安全性。方法:统计分析我院PIVAS 2016年1月至2017年12月出现的各类差错记录,同时提出相应的整改和防范措施。结果:2016年1月至2017年12月PIVAS 共调配输液1 670 839袋(瓶),发生差错242次,差错率为0.14‰,主要发生在贴签和加药混合环节。结论:通过有针对性地实施一系列措施可有效降低PIVAS差错率的发生,为临床提供优质的成品输液,有效保障临床用药安全性。  相似文献   
6.
目的降低医院中心药房调剂内差错件数,保障用药安全,提高药学服务质量。方法按照品管圈(QCC)活动的10个步骤实施各项活动,以“降低中心药房调剂内差错件数”为主题,评价活动的有形成果和无形成果。结果有形成果方面.中心药房调剂内差错件数由改善前的每周24.6件下降至每周11.2件,目标达标率104.7%,进步率达54.5%:无形成果方面,圈员在沟通与协调、团队凝聚力、积极性、QCC手法等方面的评分明显提高。结论QCC活动在中心药房取得良好成果.开展此活动可以提高中心药房服务质量,保障临床用药安全、有效。  相似文献   
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