芩翘通窍胶囊薄层鉴别

目的建立芩翘通窍胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对芩翘通窍胶囊中的黄芩、辛夷、白芷进行薄层鉴别。结果 3种供试品色谱中,在与对照品溶液色谱相应的位置上显示相同颜色的斑点,而阴性色谱图上无相应的斑点。结论该方法简便,专属性强,是鉴别芩翘通窍胶囊的可行方法。     

Box-Behnken响应面法结合信息熵法优化葛枳汤提取工艺

目的 优化葛枳汤的提取工艺。方法 在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法设计试验,以提取时间、提取次数、加水量为影响因素,以芦丁、鸢尾苷、槲皮素、橙黄决明素含量为评价指标,采用信息熵法赋予权重系数,计算综合评分,通过响应面模型分析各影响因素间的交互作用,得出最佳提取工艺,并进行验证试验。结果 优化的提取工艺为饮片浸泡0.5 h,加9倍量水,提取3次,每次分别提取90,45,45 min;验证试验结果显示,芦丁、鸢尾苷、槲皮素、橙黄决明素含量及综合评分的RSD分别为0.17%,2.79%,4.45%,0.52%,0.82%(n=3),与预测值的差异不超过1%。结论 优化的提取工艺稳定、可靠,可为葛枳汤提取工艺的研究提供参考,也可为其新剂型的研发提供理论依据。     

生物转化中药的研究思路浅论

随着中医药事业的不断发展,中医药疗效的提升成为人们关注的焦点。在中药资源不断减少,疗效不断降低的今天,生物工程技术应用于中药领域,将成为未来扩大中药资源、提高中药疗效的有力手段。但是,目前中药生物工程技术研究的重点还是单味药及其化学成分的变化等方面,复方的研究还处于探讨阶段。我们通过总结整理中医药生物工程技术的研究现状,提出以中医药整体观念研究中药复方发酵的思路及方法,为这项研究提供一些思路。     

基于GC-MS指纹图谱及多成分含量测定对经典名方乌药汤物质基准质量评价研究

目的 建立经典名方乌药汤物质基准中挥发油的GC-MS指纹图谱，分析物质基准中挥发油的化学组成，并建立多指标含量测定方法。方法 遵古籍并结合前期考察工艺，将不同批次的饮片采用混批的投料方式，制备乌药汤物质基准，采用GC-MS建立物质基准指纹图谱，使用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012年版）"计算相似度，并结合正交偏最小二乘判别分析，挖掘影响不同批次乌药汤物质基准质量的标志性化合物，将其中4个标志性化合物香附烯酮、α-香附酮、去氢木香内酯、藁本内酯作为指标，建立其含量测定方法，并对10批样品进行含量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照图谱的相似度0.954~0.990，确定了27个共有峰，鉴定出26个化学成分，并找到8个影响批次间差异的标志性化合物（峰6，21，22，9，23，18，27，20），乌药汤物质基准中香附烯酮、α-香附酮、去氢木香内酯、藁本内酯平均质量分数分别为5.54%，2.93%，1.52%，8.89%。结论 研究建立了GC-MS指纹图谱和多指标含量测定方法，初步形成了经典名方乌药汤物质基准挥发油部分的质量控制方法。     

润降利膈颗粒的制备和质量控制

目的建立润降利膈颗粒的制备工艺和质量控制方法。方法采用正交试验设计法优选润降利膈颗粒的煎煮工艺,以郁金、丹参、柴胡、枳壳的薄层色谱鉴别作为质量控制标准。结果润降利膈颗粒的最佳煎煮工艺为加12倍水,煎煮2次,每次60 min。结论润降利膈颗粒制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

中空纤维膜滤法对大红袍妇炎宁胶囊水提液除杂工艺的研究

研究大红袍妇炎宁胶囊水提液的除杂工艺,以提高产品质量和稳定性.方法以出膏率及丹酚酸B和芍药苷的含量为考察指标,优选中空纤维膜滤法的水提液除杂工艺条件;以样品的色泽、吸湿率和指标性成份含量等指标与传统的醇沉法比较.结果采用中空纤维膜滤法所得样品的各项指标优于醇沉法.结论中空纤维膜滤除杂工艺合理可行,可用于大红袍妇炎宁胶囊...     

高效液相色谱法测定润降利膈颗粒中柚皮苷含量

目的建立测定润降利膈颗粒中柚皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速1.0 mL/min,检测波长283 nm。结果柚皮苷质量浓度在13.23～264.50μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5(n=6),平均回收率为100.61%,RSD=1.94%(n=6)。结论所用方法精密度高、分离度好,可作为润降利膈颗粒的质量控制方法。     

经典名方苓桂术甘汤中挥发油提取工艺优选

目的 比较经典名方苓桂术甘汤中白术和桂枝混合挥发油的两种提取方法,优选其挥发油的提取工艺.方法 分别采用提取-共沸精馏耦合(WER)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取白术和桂枝混合挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对提取物进行分析,比较其差异.结果 WER法挥发油得率为每100 g生药0.51 mL,SD法挥发油...     

药物粒径缩小的意义与方法

目的简介药物粒径缩小的意义及方法方法检索相关文献,综述分析缩小药物粒径的方法或途径与意义结果与结论药物微粉化是直接实现药物粒径缩小的方法,药物可通过流能磨、胶体磨及超微粉碎机制得微粉另外．还有一些制剂新技术也可实现药物粒径缩小,如固体分散法、乳化法、脂质体法、微靛法、微球法、重结晶法等药物粒径缩小与药物给药途径、生物利用度、体内分布等的密切相关,对缩小药物粒径的方法与途径进行研究具有重要意义