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目的 撂讨文拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法 将符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的52例志者,随机分为两个治疗组:文拉法新组和阿普唑仑组,各26例,治疗8周.采用SAS,HAMA和TESS评定疗效和不良反应.结果 文拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症皆有显著疗效,两组同无里著性差异((P>0.05),文拉法新副作用明王少于阿鲁疃仑(P<0.01).结论 文拉法新治疗广泛性焦虑症有良好疗效,副作用轻微. 相似文献
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目的 通过研究南疆地区胆囊结石(GS)与代谢综合征(MS)的相关性,为南疆地区代谢性疾病的预防与控制提供经验。方法 通过整群抽样收集2015年3月—2019年3月于新疆生产建设兵团第一师医院、第二师库尔勒医院、新疆生产建设兵团第三师医院就诊的GS患者作为病例组。通过整群抽样收集同期于第三师五十一团医院体检人群为对照组。通过纳入排除标准及按年龄、性别进行一比一配对,最终病例组、对照组均纳入1140例。计量资料2组间比较采用t检验,计数资料2组间比较采用χ2检验;采用logistic回归探讨GS的影响因素。通过logistic回归纳入哑变量的方法评价MS组分间的相乘交互作用;借用logistic回归模型的参数估计值和协方差矩阵(相关系数矩阵)及交互作用计算表,计算和评价MS组分之间的相加交互作用。结果 MS患者GS的患病风险是非MS患者的2.33倍(OR=2.33,95%CI:1.86~2.92)。且MS的各组分:血糖(OR=2.94,95%CI:2.36~3.68)、血压(OR=1.50,95%CI:1.26~1.80)、血脂(OR=1.48,95%CI:1.25~... 相似文献
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单核-巨噬细胞是机体固有免疫反应的重要组成部分, 在肿瘤间质中浸润有大量巨噬细胞, 被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage, TAM)。MicroRNAs(miRNAs, miRs)是一类由内源基因编码, 长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子。miRNA与目标基因3'不翻译区(3'-UTR)结合, 抑制靶蛋白的表达, 在转录后水平对目标基因的表达水平进行调控。miRNAs可通过调控趋化因子及炎症因子影响巨噬细胞的趋化和分化。本文将近几年关于miRNAs对TAM的趋化及表型影响的研究结果进行综述。 相似文献
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文拉法辛与氟西汀治疗老年抑郁症对照研究 总被引:6,自引:2,他引:4
彭妍 《临床心身疾病杂志》2008,14(4):320-322
目的探讨文拉法辛与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w、8w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,研究组总有效率93.3%,对照组为86.7%,两组总体疗效相当(χ^2=0.185,P〉0.05)。汉密顿抑郁量表评分,研究组治疗1w末起,对照组治疗2w末起较治疗前有显著下降(P〈0.05或0.01),研究组治疗1w、2w末较对照组下降显著(P〈0.05),其他时点评分均无显著性差异(P〉0.05)。两组不良反应均轻微。结论文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效与氟西汀相当,且起效较氟西汀快,安全性高,依从性好。 相似文献
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正1临床资料患者,女性,108岁。因膀胱结石,于2017-02—08入院。患者1年余前体检发现膀胱结石,无血尿、脓尿、排尿困难、畏寒、发热、头晕、头痛、胸闷、气促、腹胀、腹痛等不适。未行进一步治疗。至3个月前出现不自主溢尿,偶伴低热及排尿困难,无血尿。既往史:有右股骨骨折病史。辅助检查:心电图示窦性心律,大致正常心电图。实验室检查:尿常规示白细胞3(+++),白细胞 相似文献
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炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的间叶性肿瘤,而发生于胃肠道的IMT更为少见,其临床及影像学表现无明显特异性,术前诊断较困难,易被误诊为胃肠道恶性肿瘤,扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院2006-2012年12月共收治6例IMT患者,现报道如下.
临床资料
1.一般资料:本组6例,男3例,女3例,年龄33~67岁,平均年龄(45±13)岁. 相似文献
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目的 探讨新型双胍衍生物1-正戊基-5-(4-三氟甲氧基苯基)双胍(5C)、奥希替尼单用及联用对膀胱癌的抑制作用及机制。方法 采用MTT实验、细胞克隆实验检测5C、奥希替尼单用及联用对膀胱癌细胞增殖、集落形成的影响。采用Western blotting检测5C联合奥希替尼对表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号通路的影响。结果 5C、奥希替尼单用均可显著抑制膀胱癌细胞增殖和集落形成,且二者联用能更好地抑制膀胱癌细胞的增殖与集落形成能力。机制研究表明,5C与奥希替尼联用能显著抑制EGFR及其下游信号通路Akt/Erk的磷酸化。结论 5C联合奥希替尼可通过下调EGFR及其下游信号通路抑制膀胱癌细胞生长。 相似文献
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