微导管引流胸腔积液临床研究

目的:观察微导管置入胸腔引流治疗胸腔积液的疗法、疗效.方法:选取经胸片、B超诊断胸腔积液的入院病例54例.采用微导管(中心静脉导管)胸腔内置入引流,并根据病因诊断情况胸腔内给药治疗,观察治疗效果、不良反应、操作可行性并进行临床分析.结果:临床症状明显改善,胸腔积液消失、减少,有效率达100%,无严重并发症.结论:微导管引流胸腔积液技术值得发展,但需适宜耗材支持.     

小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床研究

目的:观察小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床疗效.方法 :将43例重度急性发作期哮喘患者随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用小剂量阿托品(0.5mg肌注两次间隔12小时).观察患者疗效及临床表现缓解时间.结果 :实验组与对照组临床疗效无明显差异(p＞0.05).临床表现缓解时间有明显(p＜0.05).结论 :加用小剂量阿托品治疗可以更快缓解重度急性发作期哮喘临床表现.     

加用小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床研究

目的:观察小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将43例重度急性发作期哮喘患者随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用小剂量阿托品(0.5mg肌注2次,间隔12h),观察患者疗效及临床表现缓解时间。结果:实验组与对照组临床疗效无明显差异(P>0.05),临床表现缓解时间有显著性差异(P<0.05)。结论:加用小剂量阿托品治疗可以更快缓解重度急性发作期哮喘临床表现。     

微导管引流胸腔积液临床研究

目的观察微导管置入胸腔引流治疗胸腔积液的疗法、疗效。方法选取经胸片、B超诊断胸腔积液的入院病例54例。采用微导管（中心静脉导管）胸腔内置入引流,并根据病因诊断情况胸腔内给药治疗,观察治疗效果、不良反应、操作可行性并进行临床分析。结果临床症状明显改善,胸腔积液消失、减少、胸腔粘连发生率明显降低,有效率达100%,无严重并发症出现,但相对复杂,需进一步改进设备及技术。结论微导管引流胸腔积液值得发展,但需进一步技术、设备支持。     

加用小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床观察

目的：观察小剂量阿托品治疗重度急性发作期哮喘的临床疗效。方法：将43例重度急性发作期哮喘患者随机分成对照组和实验组,对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用小剂量阿托品（0．5mg肌内注射两次间隔12小时）。观察患者疗效及临床表现缓解时间。结果：实验组与对照组临床疗效差异无显著性（P〉0．05）。临床表现缓解时间有明显差异（P〈0．05）。结论：加用小剂量阿托品治疗可以更快缓解重度急性发作期哮喘临床表现。     

博利康尼及异丙托溴胺氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病COPD急性加重期的疗效。方法采用前瞻性随机对照方法 ,将172例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为2组。A组：博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min;B组：博利康尼5 mg加异丙托溴胺0.5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、晚2次雾化吸入,用RSFJ-1000肺功能仪测定用药后30 min及3h的最大呼气流速（PEF）,并与治疗前相比较。结果 A组吸入治疗后30 min PEF较治疗前明显增高,P〈0.05;3小时PEF较治疗前增高不明显（P〉0.05）;B组吸入治疗后30 min明显增高,180 min增高更明显（P〈0.05）;A、B组治疗后30 min比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后3h比较有显著性差异（P〈0.05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、异丙托溴胺可明显改善COPD急性期PEF,比单用博利康尼效果更好、持续时间更长。