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张锦巍  井丽娟  孙亚平  李聪  董贵成 《重庆医学》2012,41(36):3801-3803,3806
目的探讨CD147在小鼠胚胎成纤维细胞中超表达对γ分泌酶活性的影响。方法 CD147cDNA转染敲除淀粉样前体蛋白表达基因的小鼠胚胎成纤维细胞系,以梯度浓度G418筛选CD147表达量最高的细胞,并提取实验组样本E1、E2及IPE2和对照组C1、C2和IPC2中γ分泌酶复合物。蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测CD147的表达量,酶联免疫吸附测定(ELISA)分析样品Aβ40和Aβ42的产量。结果样本E1、E2及IPE2中CD147表达量较相应对照组样本C1、C2和IPC2分别上升(11.0±5.5)%(P=0.08),(28.2±9.1)%(P<0.01)及(50.0±9.8)%(P<0.002),γ分泌酶活性分别下降(61.8±3.0)%(P=0.25),(82.9±5.0)%(P<0.001),(190±7)%(P<0.001)。结论 CD147是γ分泌酶复合物的负调控因子。  相似文献   
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目的:探讨超表达SorLA对引发阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的影响,以揭示SorLA表达与Aβ之间的作用关系。方法:采用Western blot测定脑组织中SorLA蛋白的表达分布,SorLA cDNA转染人胚胎肾细胞(HEK-293),以梯度浓度G418筛选SorLA cDNA细胞,采用Western blot测定转染后淀粉样前体蛋白(amyloid precur-sor protein,APP)表达水平,采用ELISA测定Aβ表达水平。结果:(1)超表达SorLA转染组细胞提取物中的APP表达水平降低;(2)超表达SorLA转染组中Aβ表达水平降低(21.6±12.1)%(P<0.01)。结论:SorLA显著影响引发AD的Aβ表达水平,且两者呈负相关。  相似文献   
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