冠心病病人白细胞流变特性和细胞黏附分子及补体活化状态的变化

目的 探讨冠心病病人白细胞流变特性、细胞粘附分子和补体激活状态的变化。（２）方法 采用ＤＸＣ－３００Ａ型红细胞变形能力测定仪、体外血栓血小板黏附两用仪和酶联免疫吸附法,检测了７２例冠心病病人和６３例健康人为形能力（ＬＤ）,白细胞黏附率（ＬＡＲ）、血清可溶性细胞间黏附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和血浆可溶性体化片段浓度的变化。（３）结果 冠心病病人红细胞滤过指数（ＬＦＩ）、ＬＡＲ、ｓＩＣＡＭ－１和ｓＣ     

冠心病病人淋巴细胞CR1表达及血清sLL-2R水平的变化

①目的探讨冠心病病人外周血淋巴细胞补体Ⅰ型受体(CR     

硫酸软骨素对HL60细胞增殖分化的影响

背景:硫酸软骨素是细胞基质的重要成分,可促进肿瘤细胞的增殖,抑制其转移。目的:观察硫酸软骨素对阿霉素作用下HL60细胞增殖分化的影响。设计:开放性实验。单位:青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室。材料:实验于2003-09/2004-12在青岛大学医学院生物化学与分子生物学研究室完成。HL60细胞株购于中国医学科学院上海细胞库,为人类早幼粒白血病细胞。牛软骨硫酸软骨素(Sigma)。方法:①细胞传代培养后将进入对数增殖期的细胞用含体积分数0.1灭活胎牛血清的RPMI1640培养液配制成1×108L-1的细胞悬液,分装于45个培养瓶中,4mL/瓶。②取分装好的细胞悬液15瓶,按照0,5,25,50,75mg/L浓度加入硫酸软骨素,每个浓度平行3瓶,空白对照组加入等量的0.01mol/L磷酸盐缓冲液。采取细胞计数法测定硫酸软骨素处理后的HL60细胞密度的变化。③取分装好的细胞悬液30瓶,分为硫酸软骨素 阿霉素组、硫酸软骨素组,各15瓶。按照0,5,25,50,75mg/L浓度向两组加入硫酸软骨素,每个浓度平行3瓶,空白对照组加入等量的0.01mmol/L磷酸盐缓冲液。用MTT法测定硫酸软骨素处理后的HL60细胞加入阿霉素后细胞存活率的变化。④取分装好的细胞悬液15瓶,按照0,5,25,50,75mg/L浓度加入硫酸软骨素,每个浓度平行3瓶,空白对照组加入等量的0.01mol/L磷酸盐缓冲液。用酶联免疫反应测定各组细胞的酸性磷酸酶活性,观察其对细胞分化的影响。主要观察指标:①硫酸软骨素对HL60细胞增殖的影响。②硫酸软骨素 阿霉素对HL60细胞存活率的影响。③硫酸软骨素对HL60细胞酸性磷酸酶活性的影响。结果:共制备细胞悬液45瓶,全部进入结果分析。①与空白对照组比较,不同浓度硫酸软骨素处理24h后HL60细胞密度均显著升高(P<0.01);且50,75mg/L硫酸软骨素浓度组的细胞密度升高尤为明显,但两组间比较基本相似(P>0.05),说明在这个浓度范围内硫酸软骨素对细胞生长的促进作用变化不大。②与空白对照组比较,加入不同浓度硫酸软骨素后,硫酸软骨素 阿霉素组细胞存活率均有不同程度的降低,硫酸软骨素浓度超过25mg/L时降低明显(P<0.01)。③与空白对照组比较,5,25,50mg/L硫酸软骨素浓度组HL60细胞酸性磷酸酶吸光度值均明显升高(1.268±0.038,1.305±0.101,1.321±0.021,1.354±0.013,P<0.01或0.05),尤其是75mg/L硫酸软骨素浓度组HL60细胞酸性磷酸酶吸光度值高达1.406±0.113,与空白对照组比较差异有极显著意义(P<0.001)。结论:硫酸软骨素在适当浓度时对HL60细胞的增殖产生促进作用,可提高HL60细胞对阿霉素的敏感性,促进细胞分化。     

硫酸软骨素对HL60细胞增殖分化的影响

背景：硫酸软骨素是细胞基质的重要成分，可促进肿瘤细胞的增殖，抑制其转移。 目的：观察硫酸软骨素对阿霉素作用下HL60细胞增殖分化的影响。 设计：开放性实验。 单位：青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室。 材料：实验于2003—09／2004—12在青岛大学医学院生物化学与分子生物学研究室完成。HL60细胞株购于中国医学科学院上海细胞库，为人类早幼粒白血病细胞。牛软骨硫酸软骨素（Sigma）。 方法：①细胞传代培养后将进入对数增殖期的细胞用含体积分数0．1灭活胎牛血清的RPMI1640培养液配制成1&;#215;10^8L^-1的细胞悬液，分装于45个培养瓶中，4mL／瓶。②取分装好的细胞悬液15瓶，按照0，5，25，50，75肿g／L浓度加入硫酸软骨素，每个浓度平行3瓶，空白对照组加入等量的0．01mol／L磷酸盐缓冲液。采取细胞计数法测定硫酸软骨素处理后的HL60细胞密度的变化。③取分装好的细胞悬液30瓶，分为硫酸软骨素＋阿霉素组、硫酸软骨素组，各15瓶。按照0，5，25，50，75mg／L浓度向两组加入硫酸软骨素，每个浓度平行3瓶，空白对照组加入等量的0．01mmol／L磷酸盐缓冲液。用MTT法测定硫酸软骨素处理后的HL60细胞加入阿霉素后细胞存活率的变化。④取分装好的细胞悬液15瓶，按照0，5，25，50，75mg／L浓度加入硫酸软骨素，每个浓度平行3瓶，空白对照组加入等量的0.01mol／L磷酸盐缓冲液。用酶联免疫反应测定各组细胞的酸性磷酸酶活性，观察其对细胞分化的影响。 主要观察指标：①硫酸软骨素对HL60细胞增殖的影响。②硫酸软骨素＋阿霉素对HL60细胞存活率的影响。③硫酸软骨素对HL60细胞酸性磷酸酶活性的影响。 结果：共制备细胞悬液45瓶，全部进入结果分析。①与空白对照组比较，不同浓度硫酸软骨素处理24h后HL60细胞密度均显著升高（P〈0．01）；且50，75mg／L硫酸软骨素浓度组的细胞密度升高尤为明显，但两组间比较基本相似（P〉0．05），说明在这个浓度范围内硫酸软骨素对细胞生长的促进作用变化不大。②与空白对照组比较，加入不同浓度硫酸软骨素后，硫酸软骨素＋阿霉素组细胞存活率均有不同程度的降低，硫酸软骨素浓度超过25mg／L时降低明显（P〈0．01）。③与空白对照组比较，5，25，50mg／L硫酸软骨素浓度组HL60细胞酸性磷酸酶吸光度值均明显升高（1．268&;#177;0．038，1．305&;#177;0．101，1．321&;#177;0.021．1．354&;#177;0．013，P〈0．01或0.05），尤其是75mg／L硫酸软骨素浓度组HL60细胞酸性磷酸酶吸光度值高达1．406&;#177;0．113，与空白对照组比较差异有极显著意义（P〈0．001）。 结论：硫酸软骨素在适当浓度时对HL60细胞的增殖产生促进作用，可提高HUD细胞对阿霉素的敏感性，促进细胞分化。     

藻酸双酯钠对肺炎病儿细胞黏附分子表达的影响

目的探讨藻酸双酯钠（ＰＳＳ）对肺炎病儿细胞黏附分子表达的影响。②方法采用ＥＬＩＳＡ法,检测了应用ＰＳＳ治疗前后肺炎病儿外周血白细胞ＣＤ１８的表达、血清可溶性细胞间黏附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和可溶性血管细胞间黏附分子－１（ｓＶＣＡＭ－１）浓度的变化。③结果肺炎病儿外周血白细胞ＣＤ１８表达、ｓＩＣＡＭ－１和ｓＶＣＡＭ－１浓度明显增高,与对照组比较差异均有极显著性（ｔ＝６．２７０～９．８８２,Ｐ均＜０．００１）。应用ＰＳＳ治疗后白细胞ＣＤ１８表达、ｓＩＣＡＭ－１和ｓＶＣＡＭ－１明显降低,与治疗前和普通治疗组比较差异均有极显著意义（ｔ＝７．５５２～６９．９３０,Ｐ均＜０．００１）。④结论ＰＳＳ能明显降低肺炎病儿细胞黏附分子表达。