碱性成纤维细胞生长因子在大鼠腮腺萎缩和再生过程中的表达及意义

<正>头颈部的放射治疗、炎症等常会引起涎腺分泌功能障碍,影响患者的生活质量,因此,治疗涎腺萎缩,促进腺体功能恢复日益引起人们的重视。碱性成纤维细胞因子(bFGF)是目前公认的最强的促血管生成因子和促创伤修复因子之一[1],已有国外学者研究表明bFGF在大鼠下颌下腺中有表达并可以促进下颌下腺组织修复[2]。与下颌下腺相比,腮腺在组织结构以及功能上与其有一定的区别,虽有学者已证实bFGF存在于大鼠的腮腺组织中[3],但对     

纳米载银室温固化PMMA材料对雄性小鼠生殖系统的影响

目的:研究添加2%浓度纳米载银无机抗菌剂的室温固化型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料对雄性小鼠生殖系统的影响。方法:将雄性昆明小鼠随机分组,动物实验模型建立完成后,处死。计算小鼠体重增长率、睾丸脏器系数,观察睾丸组织的病理学改变,进行精子活动率检测、计数和畸形率计算。采用初级精母细胞染色体畸变实验和精原细胞姊妹染色单体互换(SCE)实验检测实验材料对小鼠初级精母细胞及精原细胞染色体的影响。结果:添加2%浓度纳米载银室温固化PMMA材料对小鼠体重增长率、睾丸脏器系数以及精子计数、活动率和畸形率均无显著性影响,各实验组睾丸组织病理切片与阴性对照组无明显差异。添加2%浓度纳米载银室温固化PMMA材料对小鼠的初级精母细胞染色体无致畸变作用;各实验组精原细胞SCE率与阴性组无显著性差异。结论:添加2%浓度纳米载银室温固化PMMA材料对雄性小鼠生殖系统无显著影响。     

添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMA材料体外抗菌效果评价

目的: 研究添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料在体外对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌效果,并检测纳米载银无机抗菌剂对室温固化PMMA材料机械性能的影响。方法: 采用球磨法将纳米载银无机抗菌剂按0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%和3.0%添加到室温固化PMMA材料中,并制成抗菌试件,应用贴膜法测定这些抗菌试件在体外对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率。并在电子万能材料试验机、冲击试验机和摩擦磨损试验机上对这7种添加比例的抗菌试件进行弯曲强度、冲击强度和磨损性能的测试。结果: 抗菌剂含量为1.0%时,对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率均达到50%以上;抗菌剂的含量为2.5%时,对变形链球菌和白色念珠菌的抗菌率均达到90%以上。抗菌剂含量在1.0%～1.5%范围内3种机械性能较对照组均有所提高,随着抗菌剂含量的增加,3种机械性能逐渐降低。当抗菌剂含量超过2.0%时,磨损性能与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;当抗菌剂含量超过2.5%时,弯曲强度和冲击强度与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论: 添加纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMA材料显示了良好的抗菌效果,随抗菌剂含量增加,抗菌率逐渐提高。抗菌剂含量为2.0%时,既可以达到临床对抗菌的要求,又不会对室温固化PMMA材料的机械性能产生显著的影响。     

4种室温固化型PMMA与热固化型PMMA的粘结强度分析

目的比较4种室温固化型PMMA与热固化型PMMA粘结后的拉伸强度,为临床应用提供理论依据。方法根据GB/T 1040-92塑料拉伸测量标准,使用不锈钢模具制备40对热固化型PMMA（贺利氏）标准试件,分4组,分别与4种室温固化PMMA（贺利氏纤维型、上海齿科单纯型、日进纤维型、德山硬衬型）粘结。在电子万能材料试验机测定拉伸强度,通过体式显微镜观察粘结破坏形式。结果 4种室温固化型PMMA材料与热固化型PMMA材料粘结后的拉伸强度分别为（31.50±4.55）、（30.80±7.35）、（24.10±3.96）、（17.70±3.27）M Pa,前两组之间没有统计学意义（P〉0.05）,与后两组均存在差异（P〈0.05）。体式显微镜观察证实大部分试件的破坏形式为粘结界面破坏。结论贺利氏的拉伸强度与上齿相似且最高,日进的次之,德山的最低。     

纳米载银无机抗菌剂与义齿清洁剂对室温固化PMMA材料抗菌性能及力学性能的影响

目的：研究不同抗菌方式对室温固化聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料表面上的白色念珠菌的抗菌效果,并比较不同抗菌方式对室温固化PMMA材料弯曲强度的影响。方法：运用贴膜法,检测添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂的室温固化PMMMA试件与经4种常用的义齿清洁剂（保丽净、雅克菱、澳多-C、Protefix）浸泡的普通室温固化PMMA试件和单一机械刷洗处理对白色念珠菌的抗菌率。按照上述方式处理,模拟口腔环境对试件进行14d的加速老化处理,在万能材料试验机上对试件进行弯曲强度测试。结果：抗菌剂含量为2％时,对白色念珠菌的抗菌率达到90％以上。4种义齿清洁剂的抗菌率均超过50％,保利净的抗菌率超过90％,与添加2％抗菌剂的抗菌率无显著性差异。机械刷洗方法抗菌率达到70％。在老化条件下,机械处理的试件弯曲强度显著降低（P〈0．05）。结论：添加2％浓度纳米载银无机抗菌剂和保利净义齿清洁剂抗菌效果最佳。长时间应用机械刷洗的方法会对室温固化PMMA的弯曲强度产生显著影响。     

纳米载银室温固化型PMMA材料对小鼠肝组织和肝细胞DNA损伤的影响

目的：探讨纳米载银室温固化型聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材料对雄性小鼠肝脏组织和肝细胞DNA损伤的影响,评估该纳米复合材料的肝脏毒性。方法：40只6~8周龄雄性昆明小鼠随机分为纳米载银室温固化型PMMA组（72 h浸提液、1/2 72 h浸提液、1/4 72 h浸提液）、室温固化型PMMA组（72 h浸提液、1/2 72 h浸提液和1/4 72 h浸提液）、阴性对照组和阳性对照组（n=5）。以经口灌胃的方式,在实验开始、24 h和45 h给予除阳性对照剂之外的受试物,阳性对照剂甲磺酸乙酯（EMS）仅在24和45 h经口灌胃。阴性对照组小鼠灌胃给予等量生理盐水。最后一次给药3 h后摘小鼠眼球取血,行肝脏生化指标检测;处死小鼠后立即完整取出肝脏,计算脏器系数;体内彗星实验（CA）检测尾部DNA百分比（% tail DNA）、尾长（TL）和Olive尾矩（OTM）,采用彗星图像分析软件进行图像分析。结果：与阴性对照组比较,各实验组小鼠肝脏系数、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;与阴性对照组比较,纳米载银室温固化型PMMA组和普通室温固化型PMMA组不同浓度浸提液组尾部% tail DNA、TL和OTM比较差异均无统计学意义（P>0.05）。阳性对照组小鼠% tail DNA、TL和OTM明显高于阴性对照组（t=-40.911,P<0.05;t=-16.620,P<0.05;t=32.943,P<0.05）。相同浓度下纳米载银室温固化型PMMA组% tail DNA、TL和OTM与室温固化型PMMA组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。纳米载银室温固化型PMMA组不同浓度浸提液% tail DNA、TL和OTM比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：纳米载银室温固化型PMMA材料未对小鼠肝脏及其功能产生不良影响,彗星实验结果提示其不具有遗传毒性,表明该复合材料具有良好的生物相容性。     

大鼠腮腺主导管结扎损伤诱导腺体萎缩的组织学变化

目的:研究大鼠腮腺主导管结扎损伤诱导腺体萎缩的组织学变化规律。方法:建立54只Wistar大鼠右侧腮腺主导管结扎损伤诱导腺体萎缩的动物模型,分别于结扎术后0、1、3、7、14和30天获取各组腮腺组织,阿新蓝—过碘酸雪夫(AB-PAS)特染检测腺小叶内酶原颗粒变化,马松三色(Masson)特染检测腺小叶内纤维结缔组织变化,免疫组织化学法检测腺体内半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)和增殖细胞核抗原(Ki一67)的表达。结果:主导管结扎后,AB-PAS/Masson观察见导管结扎后腺泡细胞萎缩、消失,酶原颗粒减少,腺小叶内纤维结缔组织逐渐增多;免疫组织化学染色示Caspase3在主导管结扎7d组达峰值;Ki一67在主导管结扎3d组达峰值。各实验组间Caspase3及Ki-67表达水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腮腺主导管结扎后可促使腺泡细胞萎缩、凋亡,分泌功能丧失,腺体逐渐纤维化,从而可避免腮腺区域切除术后涎瘘等并发症的发生。     

室温固化PMMA弯曲强度与断面激光共聚焦扫描微结构的关系

目的:比较4种室温固化聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料的弯曲强度,激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察材料断面的物理构象,阐明宏观抗弯曲力与微观结构之间的关系.方法:4种室温固化PMMA材料的厂家分别为德山(硬衬型)、日进和贺利氏(纤维型)、上海齿科(单纯型),每种室温固化PMMA材料制备试件10个.根据ISO 156...