雷尼替丁、兰索拉唑和氢氧化镁铝抗实验性胃溃疡的比较研究

目的 :比较雷尼替丁、兰索拉唑和氢氧化镁铝抗 3种实验性胃溃疡模型的作用。方法 :采用 3种实验性胃溃疡模型 :小鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠乙酸烧灼型胃溃疡 ,以溃疡抑制率来比较三药的治疗效果。结果 :3种模型中兰索拉唑有明显的抑制溃疡形成的作用 (P <0 .0 5 ) ,溃疡指数是最低的 ,溃疡抑制率也均高于其他两药。结论 :兰索拉唑对于实验性胃溃疡的作用优于氢氧化镁铝、雷尼替丁     

雷尼替丁枸橼酸铋与庆大霉素联合用药对大鼠胃溃疡的作用

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋(RBC)与庆大霉素联合使用对两种大鼠胃溃疡模型的作用，并比较RBC与庆大霉素单独作用时对大鼠乙醇胃溃疡模型的作用。方法：采用大鼠幽门结扎型胃溃疡和乙醇损伤型胃溃疡模型，分别给予RBC和庆大毒素混合药液灌胃，同时以等量蒸馏水灌胃作为空白对照，对乙醇损伤型胃溃疡模型又分别给予RBC以及庆大霉素灌胃。计算各组的溃疡指数及溃疡抑制率，并进行统计分析。结果：RBC与庆大霉素合用对大鼠乙醇损伤型胃溃疡的抑制率是66．49％，高于RHC单用时的溃疡抑制率。两药合用对大鼠幽门结扎型胃溃疡的抑制率为42．71％，与对照组比较，差异有显性。结论：RBC与庆大霉素联合对大鼠胃溃疡有较好的治疗作用，优于RBC单用的效果。     

MDMA在急性中毒大鼠体内的分布研究

目的:建立3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)大鼠急性中毒模型,研究MDMA在大鼠体内的分布情况。方法:按30mg·kg-1给予实验大鼠MDMA盐溶液,灌胃(ig),2h后脱臼处死。运用乙醚萃取衍生化法和气/质联用技术(GC/MS),对大鼠体内各组织和血液中的MDMA进行定性定量分析。结果:急性中毒大鼠体内各组织和血液中MDMA浓度大小依次是:脾>胃>肺>肝>肾>脑>心肌>心血。结论:MDMA广泛分布于大鼠体内各组织及血液中,对这些组织均有潜在的毒害。     

MDMA在急性染毒大鼠死后体内的再分布

目的:探索死后MDMA再分布变化规律及温度对死后MDMA再分布的影响。方法:将急性染毒大鼠处死后,分别置于室温下(17℃)或冷藏(4℃)。并于死后0 h2、h、24 h、48 h采集心血、外周血及心肌、肝、脾、肺组织,用液-液萃取衍生化法和气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)检测MDMA含量。结果:大鼠死后48 h内,随死亡时间延长,室温下心血MDMA浓度呈升高趋势(P<0.05),肝MDMA浓度先升后降(P<0.05),心肌MDMA浓度无显著性变化(P>0.05)。在死后2-24 h内,脾MDMA浓度升高(P<0.05),肺MDMA浓度下降(P<0.05)。冷藏下血液中MDMA变化幅度较小(P<0.01);组织MDMA浓度在室温和冷藏下比较差异无显著性(P>0.05)。结论:MDMA在大鼠体内存在死后再分布现象,死后血药浓度在低温下较高温下稳定。