以督导检查为契机提高血站质量管理水平

从2005年11月～2006年5月，国家卫生部相继发布了《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》（以下简称”一法两规”），明确要求采供血机构应建立完善质量管理体系，依法规范采供血行为。这是我国血液事业发展史上具有里程碑意义的大事，表明我国血液管理的法规体系日趋完善。文章结合河北省采供血机构接受卫生部落实”一法两规”督导检查，就存在问题和改进措施予与总结。     

莪术消癥水蜜丸制备及影响其崩解时限的因素探讨

介绍莪术消癥水蜜丸的制备方法,探讨影响莪术消癥水蜜丸崩解时限的主要因素及克服措施。根据水蜜丸溶解释药机理,通过对药料的性质、药粉的粒径、水蜜丸泛制过程、丸粒的大小、丸粒的含水量、丸剂的干燥方法及温度、赋形剂等因素对莪术消癥水蜜丸崩解时限的影响原因进行讨论并提出解决方案。     

痢特灵药疹24例临床观察

痢特灵又名呋喃唑酮 (Ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｕｍ) ,具有广谱抗菌作用。但随着该药的广泛应用 ,痢特灵药疹时有发生。我们自 1998年以来对 2 4例痢特灵药疹进行了观察治疗 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 4例中 ,男 9例 ,女 15例 ,平均年龄 18.2岁 ( 17～ 35岁 )。肠炎16例、痢疾 8例。均给予痢特灵 0 .2ｇ ,每日 3次 ;18周岁以下每次 0 .1ｇ ,每日 3次。停服痢特灵后到发疹时间最短者 1ｄ ,最长者为 2 0ｄ ,一般多在 4～ 7ｄ(占 5 8.3 % )。全部病例的肠道炎症基本得到控制 ,并且均在停药后出现皮疹。1 2　临床表现　 ( 1)皮…     

莪术消癥水蜜丸制备及影响其崩解时限的因素探讨

介绍莪术消癥水蜜丸的制备方法,探讨影响莪术消癥水蜜丸崩解时限的主要因素及克服措施。根据水蜜丸溶解释药机理,通过对药料的性质、药粉的粒径、水蜜丸泛制过程、丸粒的大小、丸粒的含水量、丸剂的干燥方法及温度、赋形剂等因素对莪术消癥水蜜丸崩解时限的影响原因进行讨论并提出解决方案。     

莪术消癥丸治疗乳腺增生病36例临床观察

目的:观察莪术消癥丸治疗乳腺增生病的疗效。方法:选取71例患有乳腺增生病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予"莪术消癥丸"进行治疗,对照组给予乳疾灵的治疗,3个月为1个疗程,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为80.55%,对照组总有效率为62.71%,治疗组的临床疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莪术消癥丸是治疗乳腺增生病的有效方法之一。     

口服辛伐他汀致咳嗽1例

辛伐他汀为血脂调节剂，临床上应用于高脂血症、冠心病等疾病，主要不良反应有腹痛、便秘、胃肠胀气、疲乏无力、肌痛、头痛等，但引起咳嗽的病例未曾报道。     

铜和氧化铜的致突变性研究

铜尘的致突变性致癌性研究不多,大鼠试验未肯定铜的原发致癌作用。为观察铜尘致突变性,用一组六种试验,对铜和氧化铜尘的致突变性进行了测试。 材料和方法 一、化合物 金属铜粉为苏州金粉厂出品,含铜量99.9％,颗粒直径<5μ。氧化铜粉为湖南省劳动卫生研究所提供。铜和氧化铜尘混悬于1％吐温或培养基中,配制成研究所需要的各种浓度。     

口服辛伐他汀致咳嗽1例

辛伐他汀为血脂调节剂,临床上应用于高脂血症、冠心病等疾病,主要不良反应有腹痛、便秘、胃肠胀气、疲乏无力、肌痛、头痛等,但引起咳嗽的病例未曾报道.1病例介绍患者,男,66岁,主因心前区疼痛8h住院.入院后经化验心肌酶增高,肌钙蛋白阳性,并行心电图检查确诊为“心肌梗死”,予以溶栓、抗凝、扩冠等治疗,同时口服辛伐他汀20 mg,日一次,晚饭后顿服,稳定动脉粥样斑块.卡托普利12.5 mg,日三次.2h后溶栓治疗有效,渐出现阵发性咳嗽,无咳痰,严重时不能入睡.48 h胸痛消失,但咳嗽加重,发作频繁,停服卡托普利观察72 h,咳嗽无减轻,当停服辛伐他汀72 h后咳嗽消失.再次口服辛伐他汀10 mg,日一次,2d后咳嗽再次发作而停用.     

临床医学检验的进展

临床医学检验的进展０５１７３０河北省新河县医院张寿山，张茂新医学检验作为一门专业与技术，象医学其它专业一样，近年来得到迅猛发展，并在现代医学中显示其重要地位和作用。１医学检验的地位与作用随着医学技术的进步和发展，特别是生命科学的发展，基础学科和应用学...