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对38例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗后,观察外周血及骨髓细胞形态学的改变及其与预后的关系。方法:(1)对每例患者初诊及每次化疗前后外周血及骨髓细胞形态学进行观察;(2)治疗一般用ATRA60~80mg/d。结果完全缓解(CR)率73.6%;治疗中APL细胞有明显成熟分化表现者易达CR且不易复发;4例部分缓解(PR)病人及未缓解者成熟分化改变不明显,有一定判断预后意义;CR过程中外周血出现幼粒细胞提示有复发可能;经ATRA诱导2例见有骨髓抑制。 相似文献
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1 临床资料患者 ,女 ,30岁 ,农民。以全身骨痛、发热、皮肤瘀斑 1个月 ,加重 3d于 1999年 7月 2 0日入院。查体 :体温 39℃ ,全身皮肤粘膜苍白 ,散在大小不等瘀点瘀斑 ,无黄染。两侧腹股沟可触及 5枚豌豆大小淋巴结 ,活动尚好 ,无压痛。口唇苍白 ,颈软 ,胸骨中下段压痛明显。心肺 ( - ) ,腹软无压痛 ,未触及腹部包块 ,肝脾肋下未触及。脊柱、骨盆、长管骨处有叩击痛 ,活动受限。辅助检查 :血常规 :白细胞 2 .8× 10 9/L N 0 .34L 0 .32 ,异常细胞 0 .32 ,血红蛋白 49g/L ,骨髓检查 :多部位取材干抽 ,所取骨髓液为暗红果酱样 ,数张骨髓片… 相似文献
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本文测定了26名维吾尔族正常成人及25名汉族正常成人血液中粒细胞的LDH总活力及其同工酶。其结果是:维吾尔族LDH总活力为2224.8±1232.0单位/10~(10)细胞,汉族LDH总活力为2949.3±1062.7单位/10~(10)细胞,两民族间无显著差异。其同工酶谱顺序为维吾尔族LDH_3>LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5>,而汉族为LDH_3>LDH_2>LDH_1>LDH_4>LDH_5。同时,我们还测定了11例汉族不同类型白血病患者血液中粒细胞的LDH及其同工酶谱,与正常人比较有很大不同。 相似文献
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血红蛋白M病(Hb M)是异常血红蛋白中较罕见的一种类型,医学文献上报道不多,国内只见二篇报告,其中有HbM Shanghai_1、HbMShanghai_2和HbMjinan。作者发现并经检查证实1例,但与文献记载不尽相同,按照国际命名原则暂定为HbMUrumchi。本例为男性、23岁,出生时即呈全身紫绀,同活动、受寒无关,无心慌气急,仍能参加剧烈活动,并无工业原料接触,服药和进可疑食物史,否认家族史。查体:全身皮肤、粘膜均侧明显紫绀,唇、舌、口腔粘膜和指甲皆呈兰褐色,但巩膜无黄疸、无杵状指,心、肺、腹 相似文献
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来院诊治的2位女青年系姐妹,自幼患中度贫血症。血红蛋白定量表明:抗碱血红蛋白及HbA_2明显升高,HbA显著降低,诊断为胎儿血红蛋白的持续存在兼β地中海贫血。该症在我国尚未见报道,特提出报告,引起讨论。为了确证患者的抗碱Hb系胎儿Hb(HbF),作了Hb杂交及解链电泳。对照结果,患者抗碱Hb电泳区带与脐带血HbF迁移位置相同;解链电泳比较:脐带血HbF解链后的α、γ链的迁移位置与抗碱Hb两条肽链的位置相同。杂交实验也显示同样的结果。从而进一步证明患者的抗碱血红蛋白与脐带血HbF的一致性。本文对Clegg等人所报道的HPFH兼β地中海贫血的研究作了初步的比较讨论,也对HPFH的研究概况,如结构分析、遗传学研究等方面作了探讨。 相似文献