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1.
在全世界 ,宫颈癌的病死率位于所有妇女癌症病死率的第 2位 ,每年新诊断的宫颈癌患者估计有 5 0万人。人乳头状瘤病毒 (humanpapillomavious,HPV)至今已发现至少 80余种 ,其中 2 0余种已证实与人类的宫颈肿瘤相关联[1] ,90 %以上的宫颈癌有HPV感染 ,而且不同类型的HPV所致宫颈癌的预后和患病年龄也不相同[2 ] 。 2 0世纪 80年代Zur Hausen首先提出HPV为宫颈癌的主要病因的假说 ,近 2 0年来 ,随着分子生物学和分子病毒学技术的不断发展 ,大量研究发现HPV16、18型等高危型HPV与宫颈癌的发生和… 相似文献
2.
3.
胃癌中性糖脂的分离及纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
作者应用甲醇氯仿抽提胃癌总脂,经sephadex-A25离子交换层析,florisil层析的方法从28g胃癌组织中分离纯化出中性糖脂(?)1.1mg,经高效薄层色谱分析,与标准品对照证实,条带清楚,纯度可靠。为胃癌中性糖脂抗原的研究打下了基础。 相似文献
4.
目的观察耐药乳腺癌细胞c-myc表达及其反义寡核苷酸对耐药的逆转效应,探讨c-myc在耐药调控中的作用。方法运用流式细胞仪检测乳腺癌耐药细胞MCF-7/Adr和其药敏亲本系MCF-7的c-myc表达水平。MTT法测定阿霉素作用于上述细胞的药物半数抑制浓度(IC50)。结果MCF-7/Adr耐药细胞c-myc的表达率为70.48%,其亲本药敏细胞系MCF-7c-myc表达率仅46.02%,前者显著高于后者(P<0.05)。阿霉素单独作用于MCF-7/Adr,IC50值为(22.00±1.92)μmol/L,但与4μmol/Lc-myc反义寡核苷酸共孵育后,阿霉素的IC50值则显著下降为(9.60±1.04)μmol/L。结论与其亲本药敏细胞相比较,MCF-7/Adr的c-myc表达显著上调,抑制c-myc的过表达可部分逆转MCF-7/Adr的阿霉素抵抗,提示c-myc参与肿瘤耐药的发生。 相似文献
5.
6.
c—myc异常表达与KB细胞多药耐药性的关系及其意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 了解c-myc基因异常表达与KB细胞多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的关系。方法 将含Ribozyme基因的真核细胞表达克隆转染KB细胞,应用免疫组织化学方法及流式细胞术检测经抗mdrl-ribozyme处理前后KB细胞中c-myc基因产物Myc蛋白及多药耐药基因mdrl产物P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的改变。结果 耐药株KBv和敏感株KB均有Myc蛋白表达,但KBv强于KB,经抗mdr1-ribozyme部分逆转MDR表型后,KBv/5mR3及5mR3 Myc蛋白表达减弱;耐药株逆转前后P-gp表达有明显变化,而敏感株则无明显改变。结论 在MDR状态下,Myc蛋白表达增高与肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性有关,c-myc参与了mdr1的调控。Myc蛋白 相似文献
7.
Thec mycproto oncogeneplaysaroleinmanycellularprocesses ,suchasproliferation ,differentiationandapoptosis Itisanearly responsegenenecessaryforcell cycleprogression (G1 Stransition)andactivatesquiescentcellsintothecellcycle (G0 G1transition) Down regulationofc … 相似文献
8.
目的研究核糖体蛋白基因在人卵巢癌顺铂耐药细胞中的表达.方法以顺铂为诱导剂,采用中等剂量、间歇作用法建立人卵巢癌顺铂耐药细胞系COC1/DDP,然后以其亲本细胞COC1为对照,应用cDNA微阵列检测COC1/DDP细胞的核糖体蛋白基因表达.结果与COC1细胞相比,COC1/DDP细胞对顺铂有6.2倍耐药性,细胞倍增时间延长了8.9 h,S期细胞减少了(27.4±2.13)%,而G1和G2期细胞分别增加了(19.6±3.71)%和(8.3±1.95)%.在143个表达水平发生改变的基因中,有12个核糖体蛋白基因表达下调,多个凋亡抑制基因表达上调,凋亡诱导基因CASP2表达下调.结论 COC1/DDP细胞对顺铂具有耐药性,耐药性的产生可能与部分核糖体蛋白基因的表达下调有关. 相似文献
9.
10.
化疗药物对T淋巴细胞及其亚群影响的体外探讨 总被引:6,自引:3,他引:6
目的:探讨化疗药物对T淋巴细胞及其亚群的影响.方法:取健康成年人外周血T淋巴细胞,采用MTT法观察几种常见化疗药物对T淋巴细胞的杀伤作用,在倒置显微镜下观察化疗后T淋巴细胞的转化能力,应用流式细胞仪比较化疗前后细胞亚群比例的变化.结果:化疗药物在大剂量时对T淋巴细胞的杀伤活力极大,并显著影响淋巴细胞的转化,化疗对T淋巴细胞亚群的杀伤无选择性,不改变细胞亚群的比例(P>0.05).结论:化疗通过对免疫活性细胞的非选择性杀伤,抑制机体的细胞免疫功能. 相似文献