热及酸碱处理对A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液的影响

目的 为考察温度及酸碱对替考拉宁发酵液的影响.方法 采用加热和酸碱处理A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液,以HPLC检测其替考拉宁含量.结果 结果表明热和酸处理显著降低发酵液中的替考拉宁含量,发酵液在不超60℃处理3h时或pH值不低于2.5处理0.5h,替考拉宁损失低于10%;而发酵液调节至pH 9.5-11.5处理2h,其替考拉宁含量明显提高.结论 本研究为替考拉宁提取工艺奠定基础.     

Eupenicillum sp.UN88胞内活性物质的分离纯化与结构鉴定

在筛选微生物来源代谢产物的过程中,分离到一株抗真菌活性强的正青霉Eupenicillum sp.UN88,采用溶媒浸提与结晶进行分离和纯化Eupenicillum sp.UN88的发酵产物,得到一个大环内酯类化合物UN88A。经理化性质研究和UV、MS、IR、1HNRM、13CNMR及DEPT及HSBC和HMQC等波谱分析,确定由Eupenicillum sp.UN88产生具有活性的次级代谢产物UN88A的化学结构与布雷菲尔德菌素A相同。     

红色诺卡氏菌对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察红色诺卡氏菌(N.R)及其提取物-细胞壁骨架(N-CWS)对小鼠巨噬细胞(Macrophage,M)吞噬功能的影响.方法:取BALB/C小鼠30只随机分成3组,分别为生理盐水对照组、实验A组(N-CWS 450 mg/kg·d-1)及实验B组(N.R 5 400 mg/kg·d-1),连续灌胃给药20 d后,检测小鼠腹腔M的吞噬百分率及吞噬指数.结果:实验A、B组与对照组的吞噬百分率和吞噬指数相比差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);A、B组间的吞噬百分率及吞噬指数差别均无统计学意义(P>0.05).结论:N-CWS/N.R灌胃给药对小鼠的M吞噬功能均有促进作用.     

FIM-0916菌株中代谢产物的抗菌活性及稳定性考察

目的：鉴定链霉菌Streptomyces sp.FIM-0916发酵液中的抗菌活性代谢产物并探讨其化合物的稳定性。方法采用大孔吸附柱层析、常压反相色谱、高效液相色谱等方法对FIM-0916菌株发酵液进行分离纯化,通过现代波谱分析对获得抗菌活性物质0916A进行鉴定,并考察其稳定性。结果从FIM-0916菌株发酵液中分离到1个环脂肽类化合物并具有相关抑菌活性,根据理化性质研究和波谱分析,证实该化合物与Amphomycin（安福霉素）同质,该化合物在在偏碱性水溶液、低温温度条件下稳定。结论从FIM-0916发酵液中分离得到环脂肽化合物0916A,与amphomycin同质,有机溶剂、pH、温度对0916A的稳定性具有重要影响。活性研究表明该化合物对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、耐药金黄色葡萄球菌等具有明显的抑制活性。     

热对胞必佳的理化性质和生物活性的影响

探讨热对胞必佳的理化性质和生物活性的影响。将胞必佳分别加热至１２１℃１５ｍｉｎ～１５０ｍｉｎ,１３０℃、１４０℃、１５０℃、１６０℃、１７０℃各１５ｍｉｎ以内或不高于１５０℃１５ｍｉｎ的各试验组与未加热样品比较,其外观性状、溶解性、ｐＨ值、Ｎ－ＣＷＳ含量均无明显变化,对小鼠Ｓ１８０抑瘤率均在５０％以上,结果表明胞必佳能耐受１２１℃１５０ｍｉｎ或１５０℃１５ｍｉｎ。     

红色诺卡氏菌细胞壁骨架的理化性质、化学成分及含量测定的研究

对红色诺卡氏菌细胞壁骨架 (N CWS)的理化性质、化学成分进行研究 ,并建立其含量测定的方法。采用化学鉴别、光谱分析及比色法。结果表明由红色诺卡氏菌P0 8菌株制备的N CWS为白色粉末 ,性质稳定 ,不溶于水、甲醇等有机溶媒。含有类脂化合物 (1 7 1 % )、多糖 (阿拉伯半乳聚糖 46 3 % )、粘肽 (主要为丙氨酸、谷氨酸、二氨基庚二酸、葡萄糖胺、胞壁酸 ) ;通过比色法测定N CWS中的阿拉伯糖并推算N CWS的含量 ,其重现性较好 ,小鼠抑瘤活性实验表明N CWS的含量与活性呈平衡关系。本文建立的测定方法可行。     

红色诺卡氏菌菌体形态与细胞破碎关系的研究

本文为研究红色诺卡氏菌的培养条件对菌体形态的影响，探讨其与细胞破碎难易的关系。结果表明红色诺卡氏菌形态与糖类和酵母膏型号有密切关系，菌体呈菌丝或杆状，细胞易破碎。菌体呈球状，细胞不易破碎。而菌丝型菌体和球型菌体的细胞壁形态和成份均相同。     

产利普斯他汀菌株Streptomyces toxytricini FIM-17-16发酵条件的优化

目的 Streptomyces toxytricini FIM-17-16菌株生物合成利普斯他汀发酵条件的优化。方法 采用单因素试验和正交设计实验相结合的方法,优化Streptomyces toxytricini FIM-17-16发酵培养基和发酵参数。结果 确定了适宜发酵培养基配方和发酵参数：葵花籽油7%,甘油2%,黄豆粉3.25%,麸皮1%,卵磷脂1%,硫酸锌0.01%,碳酸钙0.08%,初始pH自然,装料系数80mL/500mL,种龄20h,接种量15%,摇床转速230r/min,发酵温度28℃,发酵时间168h,产利普斯他汀的水平达到了9667μg/mL,提高了20.6%,发酵周期缩短24h。结论 经过优化发酵条件,S. toxytricini FIM-17-16生物合成利普斯他汀能力大幅提高,为该菌株的工业化生产奠定了基础。     

埃博霉素产生菌Myxobacteria sp．Ery1369的培养条件优化

对前期筛选得到的埃博霉素产生菌Myxobacteria sp．Ery1369,通过单因素筛选结合正交试验进行发酵培养基优化,同时对摇瓶发酵的主要影响因子温度、转速、初始pH等进行实验探讨,确定了最佳培养条件：土豆淀粉0．8％,酵母提取物0．5％,葡萄糖0．3％,CaCl2·2H200．05％,MSS04·7H200．15％,XAD-163％,初始pH值7．4,种子菌龄72h,500mL三角瓶装液量100mL,接种量20％,摇床转速200r·min^-1,发酵温度30℃;最佳发酵时间为8d,其埃博霉素B产量相比对照提高45％以上,为埃博霉素的工业化生产奠定基础。     

新的免疫调节剂筛选模型的建立

本文报道利用小鼠脾淋巴细胞体外培养法建立一种新的免疫调节剂的筛选模型。探讨并确立了脾淋巴细胞浓度、刀豆素蛋白浓度，甲瓒溶解剂及培养方式等影响因素，实验证明该模型对已知的免疫调节剂是敏感的，本方法具有简便、快速、敏感及对设备要求低等优点，适用于一般实验室免疫调节阀的筛选。