三种方法检测尿液有形成分的结果分析

目的探讨IQ-200全自动尿沉渣分析仪、AX-4280尿液分析仪以及尿沉渣镜检3种方法在尿液有形成分检测中的应用。方法采用美国IRIS公司的IQ-200全自动尿沉渣分析仪、AX-4280尿液分析仪和显微镜检3种方法检测1172份尿液标本中的红细胞、白细胞、管型及酵母菌,检测结果用统计学软件进行分析。结果与显微镜检比较,AX-4280尿液分析仪、IQ-200全自动尿沉渣分析仪对尿液中红细胞检测的灵敏度较高,且对白细胞检测有较高的准确度;IQ-200全自动尿沉渣分析仪对有诊断意义的管型和酵母菌的检测假阳性率过高,需镜检复查。结论在临床工作中,3种方法应联合应用并结合临床资料,可提高检测结果的准确性和及时性。     

血小板血管扩张剂刺激磷酸蛋白磷酸化与光学比浊法检测氯吡格雷抵抗的相关性研究

目的探讨血小板血管扩张剂刺激磷酸蛋白(VASP)磷酸化和光学比浊法(LTA)检测氯吡格雷抵抗。方法纳入心内科冠状动脉粥样硬化性心脏病(稳定型心绞痛)患者200例。使用流式细胞学方法检测血小板VASP磷酸化水平即血小板反应指数(VASP-PRI),同时使用LTA检测血小板聚集率。根据两种检测结果,将患者分为血小板高反应性(HPR)组和非高反应性组(nHPR)。分析两组患者的VASP-PRI和血小板聚集率相关性。结果 LTA法与VASP-P法显示HPR组的血小板聚集率分别为78.4±9.8%,82.7±10.1%,nHPR组分别为28.0±11.9%,29.7±12.1%,两者之间的相关性在HPR组显示R~2=0.869,P0.01,n HPR组为R~2=0.905,P0.01。结论两种方法较一致的鉴别出600 mg氯吡格雷负荷量后的血小板反应性,VASP-PRI可以为氯吡格雷的药物疗效提供一定的参考。     

CD1700全自动血细胞计数仪主机电脑故障与排除

CD1700全自动血细胞计数仪是美国雅培公司生产的三分类血细胞计数仪，该仪器以其检测速度快、结果准确、软件操作直观方便，受到众多用户的欢迎。我院检验科分别于1997年和1998年购入两台CD1700血细胞计数仪，在多年的使用过程中，在主机电脑故障方面遇到不少问题，通过不断摸索，总结经验，很多问题都能自己解决，为医院节约了大笔维修费用。现把这些经验介绍给同行，以供参考。     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类的临床价值评价

目的:探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类与人工分类的差异度。方法:对84例血标本上Sysmex XE-2100血细胞分析仪进行白细胞分类检查;同时进行手工法分类200个白细胞。结果:84例血标本嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞等四类仪器法与手工法差异无统计学意义(P>0.05);单核细胞差异有统计学意义(P<0.01)。结论:System XE-2100血细胞分析仪对单核细胞计数增多的应通过手工分类检查以获得准确的结果。     

血流变学与脂蛋白相关磷脂酶A2联合检查在糖尿病中的临床意义

目的探讨血流变学与脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)联合检查在糖尿病中的临床意义。方法将该院2015年3月‐2015年9月接收的42例糖尿病患者作为研究对象,并将该院体检的42例健康者作为对照组。监测观察组和对照组的脂蛋白a、三酰甘油(TG)以及胆固醇(TC)水平等指标并分别进行对比分析。采用北京众驰血流变仪对两组患者的血流变学参数进行检测,对比分析。结果观察组的脂蛋白a水平与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组的三酰甘油水平、胆固醇水平、低密度脂蛋白水平(LDL-C)的比较差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者采用血流变学与血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)联合检查的方法具有积极的效果,该方法可以有效预测糖尿病的情况,对于如何指导糖尿病患者尽早接受干预性治疗,积极防范其他并发症的发生有重大意义。     

不孕不育症患者血清AMH、LH、FSH、E2检测结果分析

目的：了解不孕不育症患者血清抗缪勒管激素(AMH)、促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,为临床提高不孕不育诊断准确率及治疗效果提供参考。方法选择2015年11月至2016年3月我院收治的42例不孕不育患者作为观察组,将同期在我院进行健康体检的已生育健康者42例作为对照组,比较两组受检者的AMH、LH、FSH和E2水平。结果观察组患者的AMH含量为(5.41±1.22) ng/mL,明显高于对照组的(2.66±1.31) ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的排卵期FSH、LH和E2水平分别为(4.49±1.98) mIU/mL、(7.44±6.32) mIU/mL和(74.98±31.38) pg/mL,均明显低于对照组的(11.29±1.88) mIU/mL、(31.09±20.91) mIU/mL和(177.98±44.78) pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不孕不育症患者的血清AMH升高,排卵期生殖激素水平较低,对AMH、LH、FSH、E2检测有助于临床诊断,并可用于预后判断。     

CA7000全自动凝血仪性能验证

目的验证Sysmex CA7000全自动凝血仪的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法从变异系数(CV)、准确度、检测限、线性范围、携带污染率、干扰实验等方面对Sysmex CA7000进行验证。结果批内最大CV值9.25%、批间最大CV值7.38%;准确度最大偏倚为8.87%;检测限的最大CV值为12.14%;FIB的相关系数为0.9972、D-二聚体(D-D)的相关系数为0.9997;携带污染率最大值为-1.82%;干扰试验的最大偏离值为1.80%,验证全部通过。结论 Sysmex CA7000凝血仪是一个精密度好、准确度高,检测范围宽,携带污染率低,抗干扰能力强的检测系统。     

ISO15189认可实验室血涂片复审筛选标准的研究

目的：本研究是参与卫生部临检中心ISO15189认可委对血涂片复审筛选标准的研究中的子课题;主要采用Sysmex XE-2100五分类血细胞分析仪来评估通过国际血液学复审协作专家组推荐的“血细胞涂片复审41条国际规则”对大样本（3800份血标本）多项目、多参数检测的实验数据进行统计学分析,提出适合于我院检验科就诊患者使用的血涂片复审规则,为卫生部临检中心ISO15189认可委制订适合我国人群的血涂片复审筛选标准通则提供科学数据。方法：随机检测我院检验科就诊患者血常规标本3800份,同时涂片做细胞形态观察和人工白细胞分类,按照国际血涂片复审规则及日本Sysmex公司提供的21条规则和涂片镜检阳性标准进行评价,通过对实验数据进行统计学分析,计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性和涂片复审率,制订符合我科实际的最佳血涂片复审筛选标准。结果：根据“血细胞涂片复审41条国际规则”对检测结果进行统计学分析：真阳性率为13．73％（522／3800）．假阳性率为32．05％（1218,3800）,真阴性率为51．05％（1940／3800）,假阴性率为3．11％（120／3800）,涂片复审率为45．78％;按日本Sysmex公司提供的21条规则对检测结果进行统计学分析：真阳性率为11．37％（432／3800）。假阳性率为17．97％（683,3800）,真阴性率为66．58％（2530／3800）,假阴性率为4.08％（155／3800）,涂片复审率为29．34％：且验证试验结果显示,血液病细胞无漏检。结论：全国各医院检验科根据其实际情况制订本科合理适用的血涂片复审筛选标准规则非常重要,既可保证检测结果质量,又可提高工作效率,同时也是ISO15189认可实验室之必检项目。