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目的分析某院儿科门诊使用药物的情况,为合理用药提供依据和参考。方法抽取2019年1月~6月儿科门诊处方2350张,统计分析儿科的疾病分布比例,抗菌药物的使用状况和不合理处方。结果2350张儿科门诊处方中,抗菌药物的使用比例为62%,不合理处方的比例为8%。结论儿科门诊处方存在不合理用药的情况,应该从医生、药师等方面改善我院不合理用药的现象,促进儿科用药合理性。 相似文献
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[摘要] 目的:探究lncRNA MALAT1/miR-141-3p/ZEB1 分子轴对胃癌(GC)SGC7901 细胞侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)的调控作用。方法:收集2014 年4 月至2017 年5 月武汉商职医院普外科手术切除的GC组织(非坏死部分)和配对癌旁组织(距肿瘤组织>5 cm)标本38 例,同时选取正常胃上皮细胞GES1 及GC细胞系SGC7901、HGC27、BGC823、MKN45 和MKN28。qPCR实验检测MALAT1、miR-141-3p 在GC组织和细胞系中的表达水平,CCK-8 和Transwell 实验检测敲降MALAT1 对SGC7901 细胞增殖、迁移和侵袭的影响,WB 实验检测ZEB1、E-cadherin、N-cadherin 和Vimentin 的表达情况。双荧光酶素报告基因验证MALAT1、miR-141-3p 和ZEB1 的靶向关系,CCK-8 和Transwell 实验检测MALAT1/miR-141-3p/ZEB1 分子轴对SGC7901 细胞生物学行为的影响。结果:MALAT1 在GC组织和细胞系中高表达(P<0.05 或P<0.01)。敲降MALAT1 显著抑制了SGC7901 细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P<0.05 或P<0.01);MALAT1 与miR-141-3p、miR-141-3p 与ZEB1 均具有直接靶向关系;进一步研究表明,同时过表达miR-141-3p 和MALAT1 或ZEB1 能够逆转miR-141-3p 对SGC7901 细胞生物学行为的抑制作用。结论:MALAT1通过靶向下调miR-141-3p 对ZEB1 的抑制作用,进而促进SGC7901 细胞侵袭、迁移及EMT。 相似文献
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1991—2000年乌鲁木齐梅毒流行病学调查报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了解梅毒在乌鲁木齐的发生及分布特点和流行规律,为制订控制梅毒的策略提供科学依据,以便更好地开展对梅毒的防治工作。方法:我们于1991年至2000年乌鲁木齐市用统一的方法,步骤和表格作了连续10年的梅毒发病情况的调查。结果:总计发现梅毒病例1743例,占性病构成的9.5%,平均年发病率为13.3710万,男性平均年发病率为5.09/10万,女性平均发病率为11.65/10万。乌鲁木齐目前流行的主要是早期梅毒,占98.91%,其中I期梅毒16.70%,Ⅱ期梅毒44.00%,早期隐性梅毒38.21%;此外,Ⅲ期梅毒0.63%,先天梅毒0.46%。以20-29岁和30-39岁年龄组发病率最高,分别为26.34/10万和21.31/10万。从职业分布看不同人群均有发生,但以待(无)业、个体、工人所占比例最大,为71.94%。调查结果表明,10年间乌鲁木齐市梅毒发病率虽有下降趋势,但与全国其他城市相比,仍属高发区,平均发病率(13.37/10万),远远高于全国38个城市监测点平均发病率(0.94/10万)。结论:作认为,必须继续进行对乌鲁木齐市梅毒流行的监测,广大医务人员对梅毒的治疗必须按部颁布方案执行,做到早期、足量、规范的治疗原则,减少生物电发率和晚期梅毒发生率,使梅毒的防治工作纳入规范化管理轨道。 相似文献
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目的观察头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果,研究控制感染的依据和防范方法,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2010年3月-2013年10月脑卒中合并肺部感染334例符合标准的患者,随机分为对照组166例和观察组168例,对照组患者使用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组患者使用头孢哌酮/舒巴坦静脉滴注治疗;治疗一个月后对比两组患者痰培养细菌清除率以及总有效率,采用SPSS18.0进行统计分析。结果治疗前,两组患者痰培养检出细菌334株,细菌清除率对照组为66.3%、观察组为88.1%;痊愈率对照组和观察组患者分别为32.1%和48.2%、总有效率分别为75.0%和95.2%,两组比较差异均有统计学意义。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果较好,安全性较高,值得信赖和临床上的广泛应用。 相似文献
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研究氯化钴体外模拟低氧对小鼠3T3-L1脂肪细胞单核细胞趋化蛋白1表达的影响.体外培养3T3-L1前脂肪细胞,并将其诱导分化为成熟脂肪细胞,油红O染色鉴定脂肪细胞分化程度和脂质积聚情况.氯化钴化学模拟脂肪细胞低氧环境,采用实时荧光定量PCR与蛋白免疫印迹法检测低氧诱导因子-1α的mRNA和蛋白水平;采用实时荧光定量PCR与酶联免疫吸附法检测单核细胞趋化蛋白1的mRNA和蛋白水平,并对两者的蛋白水平进行相关性分析.氯化钴处理分化成熟的3T3-L1脂肪细胞后,低氧诱导因子-1α在mRNA及蛋白水平均显著上调;同时发现单核细胞趋化蛋白1 mRNA的表达水平和培养液中单核细胞趋化蛋白1蛋白的分泌水平均升高,且低氧诱导因子-1α与单核细胞趋化蛋白1蛋白水平呈现线性相关( r=0.864,P<0.01).氯化钴诱导低氧上调3T3-L1脂肪细胞单核细胞趋化蛋白1的表达,参与脂肪组织慢性低度炎症的发生. 相似文献