研究紫草素对大鼠慢性皮肤溃疡间隙连接蛋白的影响

目的探讨紫草素对大鼠慢性皮肤溃疡间隙连接蛋白的影响。方法选取SD雄性大鼠18只,适应性喂养3 d后,随机分为假手术组、模型组和紫草素组,每组各6只。模型组和紫草素组制作慢性皮肤溃疡模型,假手术组仅在相应部位将皮瓣分离,原位缝合。造模后第2天开始给药,模型组给予黄凡士林纱条,紫草素组给予紫草素纱条,用医用纱布和橡皮膏固定,每天给药1次。连续给药直至所有大鼠创面完全上皮化。观察紫草素治疗效果。结果模型组平均愈合时间为(28.63±7.47) d,紫草素组平均愈合时间为(20.74±8.12)d,显著短于模型组(P=0.000)。1周时紫草素组皮肤溃疡面积显著小于模型组(12.47±0.82 vs. 14.73±0.76 cm²,P=0.001);3周时皮肤溃疡面积小于模型组(7.34±2.21 vs. 10.84±2.25 cm²,P=0.024)。紫草素组间隙连接蛋白家族(Cx43、Cx26和Cx30)及其mRNA表达均高于假手术组和模型组(P<0.05)。假手术组和模型组间隙连接蛋白家族(Cx43、Cx26和Cx30)及其mRNA表达无...     

有无精神障碍自杀未遂者的临床特征和心理社会因素比较

目的 比较有无精神障碍自杀未遂者的自杀行为学特征和心理社会学因素间的差异.方法 以在5家医院急诊室诊治的232例自杀未遂者为研究对象,分为有精神障碍组(105例)和无精神障碍组(127例),比较两组间的自杀行为学特征和健康状况、生活质量、焦虑、抑郁、应付方式和行为的冲动攻击性等.结果 有精神障碍组平均年龄大于无精神障碍组[(37.9±l4.5)岁,(32.9±13.3)岁,t=2.710,P=0.007];女性所占比例较低(65.7％,81.1％,x2=7.099,P=0.008);自杀意向强度较高[(7.1±2.8)分,(4.8±2.3)分,t=6.498,P=0.000].有精神障碍组健康状况、抑郁、焦虑评分高于无精神障碍组,健康量表、冲动性及各因子的评分高于无精神障碍组,解决问题和求助的应付方式因子评分低于无精神障碍组,自责的应付方式因子评分高于无精神障碍组(均P＜0.05).结论 有、无精神障碍自杀未遂者具有不同的自杀行为学特征和心理社会学特征,精神疾病在自杀行为的发生中所起的作用更大,自杀强度更强.     

紫草素对慢性皮肤溃疡大鼠间隙连接蛋白家族的蛋白表达及基因表达水平的影响

目的:探讨紫草素对慢性皮肤溃疡大鼠间隙连接蛋白家族(Cx)的蛋白表达及基因表达水平的影响.方法:SPF级健康SD大鼠42只,选择30只大鼠进行慢性皮肤溃疡造模,筛选造模成功24只大鼠模型进入后续实验,随机分为模型组、紫草素组,每组12只,剩余12只未造模大鼠作为假手术组.造模1周后进行药物干预,模型组给予重组牛碱性成纤...     

宣肺清毒汤辅治支原体肺炎临床观察

目的:观察宣肺清毒汤辅治支原体肺炎的效果.方法:80例随机分为观察组39例和对照组41例,两组均用西药治疗,观察组加用宣肺清毒汤治疗.结果:观察组总有效率、转阴率均较对照组高(P＜0.05).观察组临床症状改善时间短于对照组(P＜0.05).两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高(P＜0.05),CD...     

自杀未遂者的临床特征和精神障碍诊断

目的 探讨自杀未遂患者的临床特征及精神障碍的诊断,为自杀未遂的心理危机干预策略提供参考.方法 对232例自杀未遂者,以自杀未遂个案调查表收集自杀的行为特点,以自杀强度问卷评估自杀强度,以美国精神障碍诊断与统计手册第四版轴Ⅰ障碍临床定式检查病人版(SCID/I-P)进行精神障碍诊断.结果 (1)232例自杀未遂者中,女性多于男性,男女比例为1:2.87,16～35岁者所占比例最高(56.9％);服毒(83.2％)是最常见的自杀方式,91.4％的自杀发生在家中;家庭纠纷是诱发自杀的首要原因(61.2％),其次为情绪低落(15.1％),再次为恋爱问题(9.5％);(2)自杀前83.6％的自杀未遂者未考虑是否被发现,84.1％的未采取任何防止被他人发现的措施,超过60.0％的没有自杀意向的言语流露,90.0％左右的无遗言、遗书或安排后事;自杀时,62.9％的身旁无人或未与人联系;约60.0％的自杀目的是想死,控制他人者仅为7.3％;(3)232例自杀未遂者精神障碍诊断率为45.3％,其中心境障碍最为常见.结论 自杀未遂者的自杀行为特征未有明显改变,自杀强度中等,有相当大比例的自杀者可能系冲动性自杀者,精神疾病与自杀的关系更加密切.     

软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择血脂高于正常且有颈动脉粥样硬化宽块的患者60例,随机分为3组,每组20例。软脉灵组口服软脉灵口服液每次10mL,每日3次。辛伐他汀组口服辛伐他汀每次20mg,每日1次。联合治疗组每日同时服用软脉灵口服液和辛伐他汀,用法、用量与单药治疗组相同,3组疗程均为6个月,观察3组患者颈动脉斑块和血脂变化。结果3组治疗后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高,颈动脉内-中膜厚度缩小,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后软脉灵组和辛伐他汀组血脂水平、颈动脉内-中膜厚度比较无统计学意义（P〉0．05）;联合治疗组与软脉灵组、辛伐他汀组治疗后比较,血脂水平、颈动脉内-中膜厚度差异均有统计学意义（P〈0．05）,且软脉灵组未发现不良反应。结论软脉灵能有效改善血脂水平,稳定颈动脉粥样硬化斑块,联合他汀类药物使用疗效更佳,且安全性好。