HR-HPV检测与细胞学联合检查在宫颈病变筛查中的应用

目的 评价高危型人乳头状瘤病毒(HPV)DNA检测联合宫颈细胞学检查对宫颈病变筛查的效果.方法 2008年8月～2010年4月,对该院宫颈疾病诊治中心就诊的4144名妇女进行宫颈癌前病变筛查,采用第2代杂交捕获试验(HC-2)检测(HR-HPV检测)联合细胞学检查,同时对其880例细胞学阳性患者进行阴道镜检查,并以宫颈活检的组织病理学结果为确诊标准.比较2种方法在宫颈病变筛查中的意义.结果 4144例研究病例中,细胞学异常(≥ASCUS)占21.24%(880/4144),高危型HPV检测阳性率为32.41%(1343/4144).880例细胞学异常者HR-HPV阳性率为47.84%,其中ASC 34.47%(202/586),LSIL 69.32%(113/163),HSIL89.08%(106/119),SCC100%.880例经病理学诊断为慢性炎症237例、CINI382例、CINI196例、CINIII111例和宫颈浸润癌54例,其HR-HPV阳性率分别为15.19%(36/237)、41.88%(160/382)、80.21%(77/96)、97.30%(108/111)和98.15%;880例细胞学异常中病理学≥CINI者占73.07%(643/880),421例HR-HPV阳性中,病理学≥CINI占91.69%(386/421).对宫颈低度以上病变,细胞学(≥LSIL)、HR-HPV、HR-HPV+细胞学(≥LSIL)3种方法的敏感度分别为45.26%、61.90%、77.14%;特异度分别为98.73%、85.23%、77.14%;不同检查方法差异有显著性(P＜0.05);阴性预测值分别为39.93%、4401%及%44.37%;经统计差异无显著性(P＞0.05).对宫颈高度病变,细胞学(≥LSIL)、HR-HPV、HR-HPV+细胞学(≥LSIL)的敏感性分别为81.23%、93.10%及97.70%;不同方法间差异有显著性(P＜0.05);特异性分别为76.27%、68.50%及64.80%:阴性预测值分别为91.13%、92.35%和99.15%;不同方法间差异无显著性(P＞0.05).结论 高危型HPV-DNA检测在宫颈病变的筛查中具有较高的敏感度和阴性预测值,高危型HPV-DNA检测联合细胞学检查进一步提高其敏感度和阴性预测值,是防治宫颈癌的关键.但特异度未能提高,阴道镜下多点活检术可提高宫颈病变诊断的准确性.     

中国医学科学院图书馆用户分析与学科化服务实践

学科化服务是图书馆为适应数字网络时代科研信息环境与用户行为变化,促进院校学科建设而推出的个性化、深层次、知识化的新型服务。在分析中国医学科学院图书馆用户类型的基础上,提出了开展学科化服务的必要性,并总结了其实践与经验。     

依托NSTL做好医药卫生参考咨询服务

医药卫生领域参考咨询服务依托NSTL资源、人力与技术优势,为用户提供了更为便捷、专业的服务.从医药卫生文献检索、知识解答、信息素养教育、学科情报调研、个性化信息服务与专题信息服务等方面介绍NSTL医学图书馆开展参考咨询服务的实践,探讨延伸服务内涵、提升服务能力的措施,以期取得更好的服务效果.     

胎儿超声异常行产前筛查与诊断的初步探讨

目的:分析染色体微阵列技术(CMA)检测在超声异常胎儿产前诊断中的应用价值,以及探讨胎儿游离DNA产前筛查(NIPT)应用于部分超声软指标异常的可行性.方法:选取2016年1月至2020年6月因胎儿超声异常在常州市妇幼保健院产前诊断中心就诊,接受羊水产前诊断,进行核型分析和(或)CMA检测的单胎孕妇共356例.选取同期...     

关于中医药大学生志愿服务的思考

正1传统中医药文化与志愿服务奉献精神的历史渊源中医药文化是中华民族伟大智慧与创造力的结晶,是中华民族优秀文化的瑰宝,是中华民族千百年来积淀的宝贵财富。中国历史上涌现出了大批名医先贤,形成了较完善的中医药文化体系,强调普遍联系、永恒发展的整体观,提出了"阴阳五行、天人合一"等思想,认为天地万物不是孤立存在的,它们之间存在着相互统一、相互制约的辩证关系。1.1古代哲学思想与志愿服务的历史渊源志愿精神与中     

高通量基因测序在胎儿性染色体非整倍体产前检测中的应用价值

目的:探讨应用高通量基因测序检测胎儿性染色体非整倍体的可行性?方法: 选择2012年5月—2015年5月在常州市妇幼保健院产前诊断中心就诊的3 218例单胎孕妇,在知情同意的原则下抽取孕妇外周血,提取血浆中胎儿游离DNA,制备文库,采用Illumina NextSeq CN500测序平台对其进行测序分析,对测序提示的性染色体异常患者行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养后染色体G显带核型分析?结果:3 218例样本中,高通量基因测序提示16例性染色体非整倍体?经知情同意,12例孕妇自愿接受羊水产前诊断,其中8例羊水G带核型结果与测序结果一致?包括3例45,X;3例47,XXX;2例47,XXY;其余4例G带核型正常?结论:高通量基因测序可用于胎儿性染色体非整倍体的产前检测,但还需改进测序方案,积累临床数据,提高效果?     

肿瘤干细胞的发展现状及未来展望-基于国家自然科学基金结题项目分析

目的:基于国家自然科学基金资助的肿瘤干细胞结题项目分析,有助于全面了解该领域的研究现状和发展趋势,为后续的科研工作和资源配置提供有价值的参考和启示。方法:通过国家自然科学基金大数据知识管理服务门户等数据库,检索“肿瘤干细胞”或“癌症干细胞”等结题项目,运用Excel、Python和Citespace等软件,对关键词、机构、金额、项目类别、学科、靶器官等字段进行分析和可视化展现。结果:2018-2022年我国国家自然科学基金共资助肿瘤干细胞结题项目855项,金额达3.9亿元,覆盖医学、生命科学、化学、数理、工程与材料、地球科学六大学科,主要聚焦肝、颅脑或骨髓、乳腺、肠、肺和胃等靶器官,涵盖肿瘤治疗、肿瘤细胞命运、肿瘤微环境、肿瘤表观遗传、肿瘤代谢等关键领域。结论:肿瘤干细胞研究应进一步加强临床转化突破,深化多学科交叉整合,从细胞走向整体,推动肿瘤领域的创新与发展。     

大数据环境下科技查新用户深层次精准服务推荐构想

通过科技查新工作数据和互联网数据的结合,进行查新用户的潜在需求、兴趣动向、偏好习惯的精准分析,从大数据技术方面分析对于海量用户数据设计有针对性的深层次服务的可行性,提出基于科技查新用户开展深层次精准服务推荐的框架和方法,探讨为科技查新用户提供深层次精准服务的机遇和挑战。     

家族病史可独自暗示癌症突变的发病风险

五分之一的接受乳房X线照相术检查并被确诊为乳腺癌或卵巢癌的女性患者具有家族癌症病史,该研究结果提示她们可能隐匿存在着诱发已知癌症的基因突变。由美国癌症学会主办的《癌症》杂志近日发表评论文章指出,拥有家族癌症病史的妇女