病毒感染与多发性硬化的发病机制研究进展

病毒感染在多发性硬化的病因和发病机制中起着重要作用。人类疱疹病毒6（HHV-6）和EB病毒感染成为近来研究的热点。     

西比灵治疗偏头痛90例临床观察

2001年1月-2003年12月,作者应用西比灵治疗偏头痛90例,疗效显著,报告如下。1 资料和方法1.1 临床资料本组90例,男39例,女51例;年龄18-44岁,平均34.3±5.7岁。神经系统检查无异常。脑电图检查18例,16例正常,2例属边缘状态。头颅CT无异常。无高血压、脑外伤、癫痫等病史。病程3个月-12年。其中4个月-1年27例,1-6年45例,7-12年18例。发作时剧烈头痛伴呕吐27例,有先兆者32例。发作频度每周2-3次者20例, 轻者7-14天1次。因精神因素致偏头痛发作者23例,与月经有关者3例。     

ICAM-1 K469E基因多态性与多发性硬化相关性研究

目的 探讨胞间黏附分子-1(ICAM-1)K469E基因多态性与河南汉族人群多发性硬化(MS)遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应(PcR)一连接酶检测反应(LDR)基因分型技术对51例无亲缘关系的MS患者和55例无血缘关系的河南籍健康汉族人ICAM-1 K469E基因进行分型.结果 MS组和对照组的ICAM-1K469E基因各等位基因频率、基因型分布相比均无统计学差异(P均＞0.05).结论 河南省汉族人群中MS遗传易感性与ICAM-1 K469E基因无明显关联.     

多发性硬化与趋化因子及其受体研究进展

多发性硬化是一种病因不明的中枢神经系统慢性脱髓鞘性炎症性疾病。趋化因子是一类具有趋化功能的细胞因子,在向炎症区募集并激活白细胞中发挥着主要作用,其与多发性性硬化的发生、发展与转归关系密切,将为揭示多发性硬化的发病机制、寻找诊断和治疗多发性硬化的新靶点提供新的契机。本文将对趋化因子及受体的分类、特性、致炎机制,及其与多发性硬化(MS)的关系进行阐述。     

多发性硬化与趋化因子及其受体研究进展

多发性硬化是一种病因不明的中枢神经系统慢性脱髓鞘性炎症性疾病.趋化因子是一类具有趋化功能的细胞因子,在向炎症区募集并激活白细胞中发挥着主要作用,其与多发性性硬化的发生、发展与转归关系密切,将为揭示多发性硬化的发病机制、寻找诊断和治疗多发性硬化的新靶点提供新的契机.本文将对趋化因子及受体的分类、特性、致炎机制,及其与多发性硬化(MS)的关系进行阐述.     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷治疗脑梗塞的疗效观察及评定

目的:探讨银杏达莫注射液联合奥扎格雷治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取2015年8月~2017年1月我院收治的90例脑梗塞患者为研究对象,随机分为对照组和联合用药组各45例。对照组给予奥扎格雷治疗,联合用药组给予银杏达莫注射液联合奥扎格雷治疗。比较两组患者临床疗效、药物副作用发生情况、治疗前后血清学指标及神经功能。结果:联合用药组疗效显著高于对照组(P<0.05);两组患者药物副作用比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组血清学指标、神经功能比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,联合用药组血清学指标及神经功能改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论 :银杏达莫注射液联合奥扎格雷治疗脑梗塞疗效确切,可有效改善患者血清学指标,减轻神经功能缺损,且无明显副作用,安全性高,值得临床推广应用。     

纳络酮治疗脑梗死60例疗效观察

我院神经内科自2000年1月～2003年12月应用纳络酮治疗脑梗死患者60例，效果满意，报告如下。     

脑脊液置换治疗蛛网膜下腔出血50例临床观察

蛛网膜下腔出血(SAH)发病率高，患者头痛严重，迟发性血管痉挛(CVS)发生率居高不下，为此国内外医学界都在积极寻找有效而可行的治疗方法。我们自1999年1月至2004年3月对SAH患者进行腰穿行脑脊液置换治疗，疗效满意，报告如下。     

一种自制导管在兔动物模型上的介入应用

有效地评价新的介入技术及其治疗效果的动物模型是介入治疗研究的重要基础.兔子是目前常用于介入实验研究的动物模型,如常见的VX2肝癌模型及颈动脉粥样硬化模型[1-6].然而,兔子介入专用器材价格昂贵,如何节省实验费用,又能很好地达到实验目的?笔者在临床实践中发现,用于进行胆道引流的COOK外引流管套装中,4F造影管在临床中很少用到,但其直径及长度很适合用于兔子动脉插管.     

河南汉族人群多发性硬化与维生素D受体基因多态性相关性研究

目的探讨河南汉族人群中多发性硬化（MS）易感性与维生素D受体（VDR）基因BsmⅠ酶切多态性的关系。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）分析方法,检测83例河南汉族人群MS患者和120例健康对照者VDR基因BsmⅠ酶切多态性。结果MS组和对照组VDR基因BsmⅠ酶切多态性均未见BB型。Bb、bb两种基因型频率在MS组和对照组分别为3．61％、96．39％和16．67％、83．33％,分布有统计学差异（P〈0．05）;B、b等位基因的频率在MS组和对照组分别为1．81％、98．19％和8．33％、91．67％,分布有统计学差异（P〈0．05）。结论河南汉族人群中MS易感性与VDR基因BsmⅠ酶切多态性有关联。