听力测定作为疟疾治疗过程中血浆奎宁浓度的可能指标

奎宁的副作用之一是听力的可逆性下降,听力下降与血浆奎宁浓度密切相关。作者通过对9名病人听力和血浆奎宁浓度的测定,对两者间的关系进行了探讨。9名在非洲感染了恶性疟原虫的瑞典居民用盐酸奎宁治疗,剂量为10mg/kg,每日三次,除1人自开始就经口服外,其余均先经非肠道途径给药,     

CLONING AND EXPRESSION OF cDNA FOR HUMAN LYMPHO-TOXIN

人淋巴毒素（ｈＬＴ）系由淋巴细胞经抗原或有丝分裂原活化后产生的一类细胞因子，它具有抗瘤、抗病毒活性和许多重要的免疫调节作用，是一种非常有前途的生物制剂。近年来发现的膜相关型淋巴毒素更提示ｈＬＴ可能具有尚未被揭示的免疫调节活性。因此，克隆人ＬＴｃＤＮＡ并在大肠杆菌表达重组ｈＬＴ，对于ｈＬＴ的开发利用和研究其功能都具有重要意义。本实验按照公布的ｈＬＴｃＤＮＡ序列，经计算机分析并结合实验要求设计并合成一对ＰＣＲ引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＰＨＡ／ＰＭＡ活化２４ｈ的人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ细胞总ＲＮＡ扩增出一５４１ｂｐＤＮＡ片段；经α－互补筛选，质粒小量快速抽提，限制性内切酶酶切鉴定，将该片段定向克隆于ｐＵＣ１８、ｐＵＣ１９质粒载体。限制性内切酶图谱分析和Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法序列测定表明：该ＤＮＡ片段与公布的人淋巴毒素ｃＤＮＡ序列完全一致。它包括编码人淋巴毒素成熟肽的全部ｃＤＮＡ序列。再进一步将该ｃＤＮＡ片段克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，经地高辛标记探针菌落原位杂交筛选，限制性内切酶酶切鉴定方向，筛选出一阳性重组子ｐＢＶ－ｈＬＴ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析表明：经温控诱导，该重组菌成功     

IL－13与IL－4：相同点与差异

ＩＬ－１３和ＩＬ－４同为活化的Ｔ细胞分泌的细胞因子，其基因紧密联锁，在蛋白质水平有３０％的同源性，在调节单核／巨噬细胞、人Ｂ细胞以及血管内皮细胞、造血祖细胞和皮肤角质细胞功能方面，具有相似的活性，这种相似性的基础在于二者共有对信号转导起重要作用的受体成分。ＩＬ－１３和ＩＬ－４最大的差异在于它没有调节Ｔ细胞功能的活性。另外，人和小鼠ＩＬ－４的活性基本一致，ＩＬ－１３由于没有调节小鼠Ｂ细胞功能的活性而在人和小鼠之间存在差异。本文将对ＩＬ－１３和ＩＬ－４相同点与差异的意义及其在变态反应性疾病治疗中的作用作一综述。     

抗配子抗体阻断人间日疟对蚊的传播

作者用新鲜未固定及冰冻保存的间日疟雌配子免疫家兔,将抗血清及分离出的免疫球蛋白按一定比例加入含有配子体的红细胞悬液内,喂饲嵌斑按蚊,以观察对蚊感染的阻断作用。含配子体率0.002～0.5%的病人血加配子体活化(SA)悬液(10mM Tris,170mM NaCl,10mM葡萄糖,pH7.4),使配子形成     

恶性疟原虫4个分离株的体外培养

为了筛选在体外培养中能形成成熟配子体的虫株,以建立恶性疟原虫蚊期和红外期实验模型,我们于1990年在云南南部疟疾流行区从4个病人分离出4个恶性疟原虫分离株,暂定名为B-1(Burma-1),FCC-901/YN,FCC-902/YN,FCC-903/YN,并进行了体外培养观察。     

尿素溶解性抗原用于ELISA诊断旋毛虫病的研究

本文首次将尿素溶解抗原技术应用于提取旋毛虫感染期幼虫虫体抗原。比较了旋毛虫感染期幼虫虫体尿素溶解抗原与水溶性抗原应用于酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断旋毛虫病的效果。制备抗原所需幼虫消化法从感染旋毛虫的大鼠肌肉中获取,然后用聚蔗糖梯度离心法进一步纯化,以除去大鼠肌肉组织的细屑。对尿素溶解性抗原与水溶性抗原的分析表明,两者的蛋白谱明显不同(另文报道)。用两种抗原作     

重新认识LT—从基因敲除得到的启示

由于淋巴毒素（Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ，ＬＴ或ＴＮＦβ）和肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）以相似的亲和力和作用方式与两种ＴＮＦ受体（ｐ５５或ＴＮＦＲ－Ⅰ和Ｐ７５或ＴＮＦＲⅡ）结合并发挥生物学效应，许多年来人们一直认为ＬＴα和ＴＮＦα在体内的作用相重叠，二者的...     

IL—13与IL—4：相同点与差异

ＩＬ－１３和ＩＬ－４同为活化的Ｔ细胞分泌的细胞因子，基基因紧密联锁，在蛋白质水平有３０％的同源性，在调节单核／巨噬细胞、人Ｂ细胞以及血管内皮细胞、造血祖细胞和皮肤角质细胞功能方面，具有相似的活性，这种相似性的基础在于二者共有对信号转导起重要作用的本成分。ＩＬ－１３和ＩＬ－４最大的差异在于它没有调节Ｔ细胞功能的活性。另外，人和小鼠ＩＬ－４的活性基本一致，ＩＬ－１３由于没有调节小鼠Ｂ细胞功能的活性而在     

采用静态培养装置培养恶性疟原虫配子体的研究

应用自制恒温恒气装置静态培养恶性疟原虫配子体。培养第１４ｄ，４个恶性疟原虫分离株Ｂ－１，ＦＣＣ－９０１／ＹＮ，ＦＣＣ－９０２／ＹＮ，ＦＣＣ－９０３／ＹＮ的配子体率为０。４６～１。５４％，对照组为０。４４～１．３８％；Ｖ期配子体率为５－２０％，对照组为０－４％；Ｖ期配子体雄雌比例为１：４．００～１：９．００。结果表明，实验组与对照组的配子体绝对数没有明显差别，但前者的成熟配子体数明显多于后者，说明该培养方法更有利于配子体的成熟。４株恶性疟原虫配子体经人工膜饲喂按蚊，均未见卵囊形成。对ＦＣＣ－９０３／ＹＮ株配子生殖过程的观察表明，其Ｖ期配子体可以发育成雌雄配子，在蚊胃血涂片中观察到极少量合子和动合子，说明上述配子体功能上已经成熟，但没有发现卵囊形成。本文对其原因进行了讨论。