银丹心脑通软胶囊治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察

目的：观察银丹心脑通软胶囊治疗2型糖尿病血管病变的疗效。方法：将60例患者随机分为两组,银丹心脑通软胶囊组（治疗组）30例,口服银丹心脑通软胶囊;对照组30例,口服复方丹参片。结果：银丹心脑通软胶囊治疗组症状明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：银丹心脑通软胶囊可显著改善糖尿病下肢血管病变。     

芪灵活血通淋散加减治疗前列腺增生(BPH)临床观察

目的:探讨芪灵活血通淋散加减治疗前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法:选取2017年3月-2018年5月收治的男性BPH患者70例,随机分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组给予非那雄胺片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪灵活血通淋散加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、最大尿流率(Qmax)变化及临床疗效。结果:两组治疗前中医证候积分及Qmax比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者中医证候积分均明显降低,Qmax均明显升高(P0.05);观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组,Qmax明显高于对照组(P0.05);两组治疗前后均未出现明显不良反应;观察组总有效率为94.29%(33/35),明显高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪灵活血通淋散加减治疗可显著降低前列腺增生症患者中医证候积分,改善尿动力学,临床疗效显著,且用药安全,可临床推广应用。     

高效液相色谱法测定1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料及制剂中的有关物质

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料及注射用灭菌粉末中4种有关物质. 方法 色谱柱：Supelcosil LC-SCX强阳离子交换色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相：0.1 mol•L^-1甲酸铵溶液（用甲酸调节pH值至2.8）,柱温：30 ℃,流速：1.0 mL•min-1,检测波长：260 nm. 结果 1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸峰与各杂质峰均能良好分离. 杂质腺苷、腺嘌呤、S-腺苷-L-高半胱氨酸和甲硫腺苷的浓度分别在0.96 ～ 19.27,0.95 ～ 18.93,1.03 ～ 20.64和2.11 ～ 42.16 μg•mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为100.6%,100.1%,98.2%和99.3%,RSD分别为1.3%,0.8%,0.5%和1.1%（n＝12）. 结论 该方法灵敏、准确,专属性好,可用于1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料和制剂中有关物质的检查.     

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的：考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后，24h内非诺多泮的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果：在室温条件下，甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论：甲磺酸非诺多沣注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

mTOR、S6K1在双胍类降糖药物改善2型糖尿病中的作用研究

目的 探讨mTOR、S6K1在双胍类降糖药物改善2型糖尿病中的作用和意义.方法 选取本院2015年3月至2017年3月收治的100例糖尿病患者,随机分为观察一组和观察二组,观察一组患者给予常规胰岛素治疗,观察二组患者在此基础上接受二甲双胍治疗3个月.选取同期健康体检者50例为对照组.治疗前后分别检测受试者血清中mTOR、S6K1信号通路的水平变化.结果 与对照组相比,观察一组和观察二组患者体内mTOR和S6K1水平显著升高,IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著上升,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察一组和观察二组患者与治疗前相比,治疗后mTOR、S6K1、IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).与观察一组患者治疗后相比,观察二组患者二甲双胍治疗后,血清mTOR、S6K1、IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).患者血液mTOR和S6K1与其使用二甲双胍治疗的疗效存在显著的负相关关系,Person相关系数为负值,P＜0.01.结论 双胍类降糖药物可以明显改善糖尿病患者的临床症状;mTOR、S6K1信号通路在糖尿病患者的疾病发展和临床治疗中发挥重要的作用.     

微创穿刺治疗高血压脑出血的护理

高血压脑出血是脑血管病中的急症，近年来发生率日趋增加，严重威胁着人们的健康。据国内文献报道，高血压脑出血保守治疗死亡率50％-70％，所以微创穿刺治疗高血压脑出血已成为一个重要的治疗和抢救的方法，且方便、安全、损伤小，被人们所接受。2004年12月-2005年12月我科共对68例高血压脑出血患者采用血肿腔侧脑室穿刺等方法治疗，效果颇佳，现将护理体会介绍如下.     

HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中多烯磷脂酰胆碱和苯甲醇的含量

分别建立了HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中多烯磷脂酰胆碱和防腐剂苯甲醇的含量.多烯磷脂酰胆碱的测定采用正相硅胶柱,流动相为异丙醇-正己烷-水(66:14:20),检测波长为205 nm,线性范围为0.585 3～1.365 8 mg/ml,平均回收率为100.1%.苯甲醇的测定采用反相辛基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(己烷磺酸钠0.942%,pH2.5)(3:7),检测波长为256 nm,线性范围为0.597 6～1.394 4 mg/ml,平均回收率为99.95%.     

依达拉奉的化学动力学及其制剂的稳定性预测

目的研究依达拉奉的化学降解动力学，预测制剂的稳定性。方法采用恒温加速法对依达拉奉及其注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察，采用反相HPLC方法进行定量分析，通过数学拟合，确定反应动力学方程。并运用Arrhenius公式，预测依达拉奉水溶液和注射剂在常温下的稳定性。结果依达拉奉和注射剂的含量下降符合一级动力学模型，有关物质增加符合零极动力学模型。依达拉奉在25℃时的t0.9为70d，其注射剂在25℃时的t0.9为3．2年。结论通过制剂学手段，显著提高了依达拉奉注射剂的稳定性。     

甲磺酸非诺多泮注射液与三种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温24小时内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与三种输液配伍后,24小时内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述三种输液配伍24小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

氯诺昔康固体分散体的热焓变化及溶出度改善特性

目的：制备非甾体抗炎药氯诺昔康的固体分散体以提高难溶性氯诺昔康体外溶出速率。研究载体类型及药物-载体混合比例对固体分散体体外溶出速率的影响，并根据：DSC测定结果考察各种混合物中氯诺蕾康热焓变化的特性。方法：分别以Poloxamer188、PVPK30和Gelucire 44／14为载体，采用溶剂蒸发法制备氯诺昔康固体分散体。采用浆法进行体外溶出度试验。根据DSC实测数据考察热焓变化特征。结果：固体分散体体外溶出速率的先后顺序为PXM，PVP，GLC，物体混合物顺序为PXM，GLC，PVP，随着载体比例的增加，PVP和泊洛沙姆固体分散体溶出速率常数增加。DSC圈谱表明，随着载体比例的增加，氯诺昔康放热峰的起始温度和△H降低，当氯诺昔康的泊洛沙姆比例为1：10时，药物以无定形状态存在于结晶性的泊洛沙姆中，从而使其在体外具有最快的溶出速率。结论：载体类型及药物-载体比例影响氯谱诺昔康固体分散体的体外溶出特性及热焓变化。