双侧脑室微创引流治疗脑室内积血的临床观察

目的探讨双侧脑室微创引流治疗脑室内积血的疗效。方法对32例高血压脑出血破入双侧脑室伴脑室铸型患者,通过头部CT扫描定位,采用双侧脑室微创引流术、血肿穿刺置管引流术并腰穿脑脊液置换辅以尿激酶灌洗术治疗。结果微创引流术效果满意,死亡率低。结论双侧脑室微创引流治疗脑室内积血,能提高患者的生存率,减少并发症和后遗症,改善生存质量。     

脑卒中急性期血糖、尿素、肌酐水平与预后关系

目的 探讨脑卒中忠者血糖、尿素、肌酐水平变化对病情及预后的影响。方法 以2000年9月-2005年9月在本院确诊，既往无糖尿病及肾病病史的脑卒中患者156例作为观察对象，根据血糖水平分为高血糖组和非高血糖组，比较二组血糖、尿素、肌酐水平变化与临床关系。结果 脑卒中患者血糖、尿素、肌酐水平明显升高，且与病情严重程度及预后相关，血糖、尿素、肌酐水平明显增高者预后差。结论 早期检测患者血糖、尿素、肌酐水平的变化，对监测病情变化及判断预后有重要价值。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛46例疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:46例不稳定型心绞痛患者,常规治疗效果不佳,然后应用低分子肝素5 000 U下腹壁皮下注射,2次/d,7 d为1个疗程。结果:46例患者总有效率95.65%,治疗后患者心绞痛发作次数、持续时间、24 h心肌缺血总时间、硝酸甘油含片用量均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后全血黏度、血浆黏度、还原黏度、红细胞聚集指数等血液流变学指标均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,能显著缓解患者的临床症状,疗效确切,值得临床推广应用。     

急性甲醇中毒9例临床观察及文献复习

2004年1～2月,我院先后收治饮用散装米酒引起的急性甲醇中毒患者9例,其中2例死亡.经卫生防疫部门检测证实,患者所饮用的散装米酒及商店销售的米酒甲醇含量分别为164g/L和162g/L,高出国家卫生标准(≤0.4g/L)的400倍,诊断明确.     

扩张型心肌病患者T淋巴细胞亚群和IL－2R的检测

扩张型心肌病患者Ｔ淋巴细胞亚群和ＩＬ－２Ｒ的检测山东荷泽市立二院（荷泽２７００００）郭同喜，张既至，辅增金，董波扩张型心肌病（ＤＣＭ）的发病主要与病毒感染后的免疫反应和自身免疫反应有关，尤其与细胞免疫有关。为探讨细胞免疫在ＤＣＭ中变化与意义，我们检测...     

急性有机磷农药中毒救治中阿托品中毒的分级及其处理

急性有机磷中毒的原理,在于其与体内胆碱酯酶迅速结合,形成磷酰化酯酶导致体内乙酰胆硷的大量蓄积,从而产生M样作用和N样作用,对中枢神经系统则是先兴奋后抑制,此现象称之为“胆碱能危象”。临床上应用阿托品作为拮抗剂的目的,在于阻断乙酰胆碱的M样作用,同时解除中枢神经系统的中毒症状,兴奋呼吸中枢,轻度兴奋延脑和大脑。故临床上阿托品的用量应由M样作用和中枢抑制程度来决定,这个量即为“阿托品化”量,过量则造成阿托品中毒,甚至死亡。     

联合检测缺血修饰白蛋白与心脏型脂肪酸结合蛋白在急诊心源性胸痛早期诊断中的价值

目的 评价联合检测缺血修饰白蛋白（IMA）与心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）在急诊心源性胸痛（CCP）早期诊断中的临床意义.方法 选取2013年1月至2014年1月我院收治的急诊胸痛＜3h的患者106例,检测IMA、H-FABP、心肌肌钙蛋白抗体（cTn1）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和心电图.结果 最后97例确诊为心源性胸痛,其中,IMA或H-FABP阳性81例（83.5％）,cTn1阳性62例（63.9％）,CK-MB阳性52例（53.6％）,心电图阳性43例（44.3％）,IMA联合H-FABP检测与cTn1、CK-MB、心电图检测阳性率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 联合检测IMA与H-FABP在急诊心源性胸痛早期诊断中阳性检出率高,敏感度高,值得临床推广应用.     

冠心病不稳定型心绞痛患者的糖耐量分析

目的观察冠心病不稳定型心绞痛患者伴有糖代谢异常的数据,为全面干预心血管危险因素提供依据。方法选择既往无糖代谢异常患者,空腹血糖<5.6mmol/L,确诊为不稳定型心绞痛的132例住院患者,行口服葡萄糖耐量(OGTT)后2h测血糖。结果 132例患者中检出糖耐量减低患者50例(37.9%),2型糖尿病患者23例(17.4%)。结论不稳定型心绞痛患者合并糖代谢异常的比例高,糖代谢异常患者预后差,不稳定型心绞痛患者应积极行OGTT测定,以早期发现并干预糖代谢紊乱,以减少心血管事件。     

β受体阻滞剂与充血性心力衰竭

慢性充血性心力衰竭(CHF)是心血管系统的常见病、多发病，通常认为CHF主要表现为血液动力学变化。随着近年来对CHF的深入研究，有作提出以神经激素模型代替血液动力学模型，从而引起人们对β-受体阻滞剂(以下简称β阻滞剂)治疗CHF的兴趣。