丁螺环酮增效治疗失眠症临床观察

对１９９５年１２月～１９９７年３月期间，符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ失眠症诊断标准的门诊患者３３例进行观察。其中男１５例，女１８例；年龄２２～６３岁，平均４０．８±１１．３岁。曾经苯二氮艹卓类药物（ＢＤＺ）治疗一月，疗效不明显，汉密顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）及汉...     

国产万拉法新和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁对照研究

目的　了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法　 60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果　国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替林相当 ,从HAMD量表分析无显著差异 (P >0 .0 5)。万拉法新不良反应为头昏、头痛、恶心、厌食、口干、便秘 ,阿米替林为便秘、口干、恶心、厌食、头昏、视物模糊。结论　国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁有效 ,不良反应较轻。     

The Therapeutic Effects of Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture in 50 Psychotic Patients with Obesity Induced by the Psychoactive Drugs

In order to observe the therapeutic effects of Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture (芩桂术甘汤) on obesity induced by psychoactive drugs, 100 psychotics with obesity induced by psychoactive drugs were randomly divided into a treatment group (50 cases)and a control group (50 cases) for a 8-week treatment.The changes were determined by means of the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) and the Treatment Emergent Symptom Scale (TESS) with the body weight recorded before and after treatment. The results showed that the total effective rate was 72% in the treatment group, and 14% in the control group,with the former obviously superior to the latter (P＜0.01). The BPRS scores were 33.02t7.34 in the treatment group and 32.39± 3.51 in the control group before treatment; and 20.38±5.10 in the treatment group and 20.82± 1.75 in the control group after treatment. The BPRS scores were obviously reduced after treatment in the two groups (both P＜0.01), but with no significant difference between the two groups (P＞0.05). This indicates that the Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture does not influence the curative effect of the psychoactive drugs while showing the body weight-reducing effect. Therefore, the Ling Gui Zhu Gan Tang Mixture can be used for those psychotic patients with obesity induced by the psychoactive drugs (the incidence is 10-25%) in their continuous course of treatment with the latter drugs.     

不同年龄的分裂症病人的症状应付策略

一些学者曾就精神分裂症病人应付其症状的方式进行过研究,他们发现,大多数病人都能够运用一些策略来压抑其精神症状。然而,患者所取的应付症状方式在疾病的矫治中所起的作用如何,不同年龄的病人应付症状的策略有何不同,这些仍未有人作过系统的研究。本研究的目的就是探讨精神分裂症症状的应付方式与年龄的关系。研究方法:本研究的对象来自纽约布鲁克林的州立诊所的门诊病人。入组标准为符合DSM-Ⅲ精神分裂症的诊断标准,且能坚持30分钟的精神检查者。研究对象共为86人,52%为男性,79%为白人;年龄最小19岁,最大69岁,平均43岁;可分为19～29,30～     

强迫性提问,行为怪异,伴性心理异常3年——广州市精神病医院病例讨论

１病例摘要患者男，１４岁，中学生。因渐起重复提问３年余，伴易怒及打骂母亲、动作重复古怪２年半，加重伴不知羞耻２年于１９９８年４月２８日入院。１９９５年３月（患者１１岁）家长为其买回３只小乌龟饲养，患者每日上学前均反复叮嘱母亲定时饲喂乌龟，放学后首先再...     

丁丙诺啡舌下含服治疗海洛因成瘾者的戒断反应

本文作者用丁丙诺啡舌下含服片脱毒，入组成痛者３７例，每日用丁丙诺啡舌下含服片，前三天最大量８ｍｇ／日，以后逐日递减，１０天停药。与国内常用的丁丙诺啡注射方法脱毒进行比较，结果发现二组效果相当，副作用二组不明显，但舌下含服组每日只需含服１～２次，不用注射，较为方便。     

苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症50例临床观察

目的:探讨苓桂术甘汤合剂治疗精神药物所致肥胖症的疗效。方法:对100例精神病患者在使用精神药物治疗后出现肥胖者,在原抗精神病药物治疗基础上,将其随机分成两组,一组为苓桂术甘汤合剂组(简称治疗组);另一组为空白对照组(简称对照组),两组各50例,进行8周的对照治疗观察。用简明精神病量表(BPPS)、副反应量表(TESS)及体重测定治疗前后比值的变化。结果:治疗组总有效率72％,对照组总有效率14％,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗前BPPS评分:治疗组33.02±7.34,对照组32.39±3.51,治疗后评分分别为20.38±5.10,20.82±1.75。两组疗后均明显降低(P<0.01),而两组比较差异无显著性,说明治疗组不会影响原抗精神病药的疗效。结论:在给患者服用精神药物后,出现肥胖时用苓桂术甘汤合剂以减轻肥胖,缓解患者的身心痛苦。提高患者对抗精神药治疗的依从性。     

万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的随机双盲对照研究

将４０例符合ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ及ＤＳＭ－Ⅳ诊断的抑郁症病人,随机分为两组,采用双盲法模拟方法,分别给予万拉法新或阿米替林治疗,疗程为６周,应用ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ、ＴＥＳＳ等理表进行评定。结果显示,两组在治疗后第４、７、１２、４２天ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ量表评分无显著性差异;口干、便秘、食欲减退、视力模糊、腹泻等副作用发生率万拉法新治疗组明显低于阿米替林治疗组;两组的药物起效时间无明显差异。     

国产万拉法新和阿米替林治疗抑郁症多中心双盲对照研究

目的　为了考察国产万拉法新治疗抑郁症的疗效、不良反应及其安全性。　　方法　通过随机双盲双模拟和临床多中心试验 ,采用HAMD、HAMA和TESS量表在用药前及用药后 4、7、1 4、42天评定药物疗效及不良反应。　　结果　国产万拉法新对抑郁症的整体疗效与阿米替林相当。在TESS中 ,植物神经、心血管系统、神经系统、“其它”等因子分均显著降低。万拉法新常见副反应为口干、便秘、出汗、厌食、失眠、恶心、头昏、头痛等 ,大部分无需处理。　　结论　提示万拉法新是一种耐受性较好的新型抗抑郁药。