热休克胃癌细胞负载DC-CIK细胞杀伤癌细胞活性的研究

目的研究负载相关抗原的树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对胃癌细胞的杀伤作用。方法取健康人外周血并分离出外周血单个核细胞(PBMC),经不同细胞因子分别诱导出DC和CIK细胞,热休克方法处理胃癌MKN-28细胞株并制备肿瘤抗原用于负载DC,与CIK细胞共培养,以流式细胞术检测DC、CIK细胞表型,MTS法检测CIK细胞对MKN-28细胞的杀伤作用。结果 CIK与DC共培养后,与单纯CIK细胞相比较,增殖活性明显提高,CD3+CD8+、CD3+CD56+双阳性细胞数增多并且具有更强的杀瘤活性,效靶比为20.0∶1时,负载MKN-28抗原的DC-CIK(Ag-DC-CIK)组对MKN-28的杀伤活性为(57.96±2.23)%,远大于未负载MKN-28抗原的DC-CIK组[(38.02±2.06)%]和单纯CIK组[(29.78±1.84)%],差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以热休克凋亡肿瘤细胞抗原负载的DC能促进CIK细胞增殖分化,并提高其对胃癌细胞的杀伤活性。     

CIK、DC-CIK细胞杀伤胃癌MKN-28细胞的作用比较

目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与树突状细胞(DC)共培养后对胃癌MKN-28细胞株的杀伤作用。方法取正常人外周血,分离出外周血单个核细胞(PBMC),加入不同的细胞因子分别诱导出DC和CIK细胞,共培养成DC-CIK细胞,以MTS法测定不同组CIK细胞对MKN-28杀伤活性。结果与单纯CIK细胞相比较,DC-CIK组细胞增殖速率明显提高(P<0.05);具有更强的杀伤胃癌MKN-28细胞株的活性(P<0.05),效靶比为20.0∶1时,DC-CIK组对MKN-28的杀伤活性为(38.02±2.06)%,>CIK组的(29.78±1.84)%,差异有统计学意义。结论 DC-CIK细胞是一种增殖活性和细胞毒作用均高于单纯CIK细胞的免疫活性细胞。     

基于Logistic回归分析探讨中医厥阴寒厥患者红外热图特征

目的：运用Logistic回归分析探讨中医《伤寒论》中厥阴寒厥患者红外热图特征,确定该病的红外热成像模型。方法：回顾性选取2021年7月-8月期间就诊于柳州市中医医院治未病中心及体检中心的330人为研究对象,根据四诊合参将研究对象分为厥阴寒厥组和非寒厥组。基于西医结构学理论和中医学理论确定定位方法,将研究对象划定红外中医身体区域分界并命名,测量区域内温度值以定量分析。综合运用线性、非线性数据处理方法,构建厥阴寒厥证的医用红外诊断模型,分析厥阴寒厥证的主要影响因素,评价厥阴寒厥证的医用红外诊断模型的预测能力。结果：（1）采用斯皮尔曼相关系数法探究各身体表面温度变量与厥阴寒厥证的相关关系,发现厥阴寒厥证和“双手掌-督脉”“双手掌-大椎穴”“双手掌-双胁肋”“双脚面-督脉”“双脚面-大椎穴”“双脚面-双胁肋”“双腋窝-双手掌”“双腋窝-双脚面”“脸部-双手掌”“脸部-双脚面”的温度相关性较高;之后运用多因素间共线性分析,得出“双腋窝-双手掌”和“双腋窝-双脚面”这两组自变量是其中的关键因素;（2）以“双腋窝-双手掌”和“双腋窝-双脚面”为主要影响因素,建立的二元Logistic逐步回归模型,...     

离心条件和溶血对高敏肌钙蛋白检测结果的影响

目的 探讨离心条件和溶血对高敏肌钙蛋白(hs-cTn)检测结果的影响。方法 选取280例胸痛患者作为研究对象，根据hs-cTn结果分组，不同离心条件处理后检测结果。另外配制不同溶血程度的hs-cTn样本，观察结果的变化。结果 低浓度组标本经5、10、15 min离心后，结果偏移分别是13.51%和15.48%,大于中浓度组(5.78%和10.17%)和高浓度组(1.88%和4.28%)。低浓度组以3 000 r/min离心5 min,与其他条件相比差异均有统计学意义(P<0.05);在中、高浓度组中，以4 000 r/min离心5 min离心条件下的检测结果，与其他结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。在不同溶血程度的条件下，L组结果增高幅度最大，最大偏移为20.65%;H组偏倚很小，不超过1%。另外，L组中各结果间差异均有统计学意义(P<0.05);M组中除2 g/L外，其他各组结果与0 g/L相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 离心条件、标本溶血都会对hs-cTn检测结果的准确性产生影响，可以用4 000 r/min离心5 min条件代替3 0...     

临床实验室免疫组室间质评结果回顾

目的参加卫生部临床检验中心(NCCL)组织的室间质评活动并总结分析质评结果,监控实验室分析性能,发现可能存在的误差,提高实验室检测水平,促进质量改进。方法对该科室免疫组在2011~2014年参加NCCL组织的室间质评活动的感染性疾病血清学标志物系列A、感染性疾病血清学标志物系列C、内分泌、肿瘤标志物、糖化血红蛋白(HbA1c)的结果进行总结分析。结果共完成27项检测指标990个检测结果,966个符合NCCL标准,合格率达97.6%。内分泌、肿瘤标记物、HbA1c室内质控变异系数(CV)满足总误差要求。结论该实验室室间质评合格率较高,应当继续参加室间质评活动,坚持做好室内质控,发现不足并及时改进,从而达到全面的质量控制。     

Vit D辅助牙周基础治疗2型糖尿病伴慢性牙周炎患者的效果评价

目的 评价维生素D（Vit D）在2型糖尿病伴慢性牙周炎（DMCP）患者治疗中的作用。方法 选取DMCP患者60例,根据25羟基维生素D[25（OH）D]水平的高低,分为正常组和缺乏组。正常组予以牙周基础治疗,缺乏组再随机分为2组,分别予以基础治疗（方案A）、基础治疗+注射Vit D（方案B）。于基线、2个月、4个月进行牙周指标观察,并监测25（OH）D、糖化血红蛋白(HbA_1C)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗前,各组患者血清指标和牙周指标间差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,正常组和方案A组25（OH）D有小幅度的升高（P<0.05）,方案B组升高明显（P<0.05）。各组HbA_1C、hs-CRP水平以及牙周指标均有不同程度的下降,其中方案B组下降幅度最大,2个月时与方案A组比较,探诊深度（PD）差异有统计学意义（P<0.05）;4个月时与方案A组比较,HbA_1C、hs-CRP、PD和菌斑指数（PLI）差异有统计学意义（P<0.05）。结论 Vit D辅助牙周基础治...     

抗原负载的DC诱导CIK对MDA-MB-231细胞的杀伤活性研究

探讨乳腺癌相关抗原负载后树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对MDA-MB-231乳腺癌细胞株的杀伤效应。采用密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC),常规法诱导DC、CIK细胞;流式细胞技术分析测定细胞表型;用反复冻融法制备MDA-MB-231细胞的相关抗原,并测定抗原浓度;MTT法分别测定在四个不同效靶比时CIK、DC+CIK和抗原负载的DC+CIK三组效应细胞对MDA-MB-231乳腺癌细胞的杀伤活性。结果:CIK细胞分别与DC和Ag-DC共培养后,可见CD3+CD56+双阳性表达细胞较培养前显著增加(P<0.05);将负载肿瘤相关抗原的DC与CIK共培养后,杀瘤活性明显提高(P<0.05)。提示,抗原负载的DC与CIK细胞共同孵育培养后,在相同效靶比时,对MDA-MB-231乳腺癌细胞杀伤效应与CIK细胞和DC-CIK两组效应细胞相比有显著提高,表明抗原负载后可提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性,为乳腺癌临床生物免疫治疗提供实验室基础。