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1.
2.
3.
1983年以来我们遇到急性坏死性胰腺炎术后并发腹腔并同时消化道出血2例,并发结肠穿孔下消化道大出血1例,假性胰腺囊肿外引流术后并发感染、破裂大出血1例,以及胰腺囊肿胃吻合术后并发上消化道出血2例。按不同病情采取相应处理,现将治疗体会报道如下。例1.女,53岁。1983年2月入院,诊为急性坏死性胰腺炎。急诊手术见胰体、尾部坏死,分界清楚,清除腹腔血性积液,松动胰腺,行胰体尾部切除术,腹腔引流。2周后突然自腹腔引流管大出血,休克。再次手术,清除腹腔积血及坏死组织,发现胰床上缘脾动脉胰体支出血,行缝扎止血复腔引流治愈。 相似文献
4.
研究胃仙治煎剂搞大鼠胃溃疡作用及机制。方法:P在鼠分为四组:对照组,胃仙治高剂量组和胃仙治低剂量组,每只大鼠如上述每天灌胃二次,连续15天,末次给药后禁食48小时。应用幽门结扎法制造大鼠溃疡模型。19小时后断头处死剖检,收集胃液分析。结果:给药各组的溃疡指数,胃液量,游离酸度,总酸度及胃蛋白酶活性均低于对照组。结论:实验结果表明胃仙治对幽门结扎性溃疡有明显抑制作用,并明显抑制胃液分泌,降低胃液游离 相似文献
5.
<正> 病毒性肝炎合并胆道病损包括胆囊炎、胆管炎,有病毒性胆囊炎和胆管炎之称。我科自1985年10月至1986年12月对部分病毒性肝炎患者进行胆道B型超声波(简称B超)检查,发现106例合并胆道病损,为加深对胆道病损的认识,现将有关资料总结如下: 对象及方法 1.病例来源及诊断程序:本组280例病毒性肝炎均系住院患者。均符合1983年全国传染病与寄生虫病学术会议制定的肝炎标准,属急性黄疸型肝炎(急黄肝)124例,急性无黄疸型肝炎(急无黄)49例,慢性迁延性肝炎(慢迁肝)41例,慢性活动性肝炎(慢活肝)55例,重 相似文献
6.
7.
目的:研究毛樱桃抗冻伤涂膜剂的最佳制备工艺及其抗冻伤活性。方法:采用L_9(3~4)正交试验法,以综合外观质量总分作为考察指标,优化毛樱桃抗冻伤涂膜剂的PVA-1788、甘油和无水乙醇3个成膜材料的用量;建立液氮冻伤兔耳模型,随机分为3个组,分别为毛樱桃涂膜剂高剂量组、毛樱桃涂膜剂低剂量组和止痛消炎软膏阳性对照组,5只/组,连续治疗8 d,观察毛樱桃冻伤涂膜剂的抗冻伤作用。结果:毛樱桃抗冻伤涂膜剂基质的最佳工艺为:称取PVA-1788 9 g,加85%乙醇适量,浸泡过夜,挥干乙醇后,加入蒸馏水26 mL,在80℃水浴上加热溶解,加入300 mg毛樱桃总黄酮,搅拌均匀,静置放凉后加入甘油1.5 mL搅拌均匀,再加入氮酮0.2 mL,最后加入无水乙醇15 mL,使之分散均匀,静置,即得。与毛樱桃涂膜剂低剂量组和阳性对照组比,毛樱桃涂膜剂高剂量组可明显改善冻伤患耳的病变,降低Baker评分和镜下炎症细胞数量(P0.05)。结论:优选出的涂膜剂成膜材料的成膜性好,成膜时间短,比较均匀,易涂展。毛樱桃抗冻伤涂膜剂具有良好的抗冻伤活性。 相似文献
8.
<正> 胎肝细胞(Fetal Liver Cell,FLC)悬液静脉输注治疗重型肝炎、失代偿性肝硬化和慢性活动型肝炎已有报道,近期疗效均较满意。我们以FLC悬液腹腔输注治疗重型肝炎4例,疗效较好,现报告如下。临床资料 4例均为男性,年龄11~55岁。病程7~45天。根据病毒性肝炎防治方案中重型肝炎的诊断标准,4例中急重肝1例,亚重肝1例,慢重肝2例(均经肝组织学检查证实为慢重肝)。1例急重肝HBsAg、抗-HBC及抗-HAV-IgM均为阴性,余3例HBsAg1:16~1:1024, 相似文献
9.
目的:为充分利用玉米须蚕茧资源,研究提取玉米须蚕茧总黄酮的最佳工艺条件。方法:选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用纯物理的工艺流程从玉米须中提取黄酮类物质,通过正交表试验,筛选玉米须蚕茧的提取工艺条件。结果:玉米须蚕茧总黄酮提取最佳条件为乙醇浓度60%,提取温度为60℃,提取时间为2.0h,料液比为1:20。结论:可以通过正交试验优化提取玉米须总黄酮的最佳工艺条件。 相似文献
10.
目的:观察丹参酮ⅡA (Tan ⅡA)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养人肝癌HepG2细胞,实验分为空白组和不同浓度Tan ⅡA组。不同浓度Tan ⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA,继续培养24 h。倒置显微镜观察各组HepG2细胞形态表观,MTT法检测各组HepG2细胞增殖抑制率,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,RT-PCR法检测各组HepG2细胞中核转录因子κB (NF-κB)和基质金属蛋白酶9(MMP-9) mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组不同细胞周期HepG2细胞百分比,TUNEL法检测各组HepG2细胞凋亡率。结果:不同浓度Tan ⅡA组细胞形态表观均发生改变。与空白组比较,1.0和2.0mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞体积缩小,连接疏散,生长状态差,1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。细胞划痕实验检测,与空白组比较,2.0和5.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞迁移数减少。RT-PCR法检测,与0.5 mg·L-1Tan ⅡA组比较,1.0、2.0和5.0 mg·L-1Tan ⅡA组HepG2细胞中MMP-9与NF-κB mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与空白组比较,1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1Tan ⅡA组S期HepG2细胞百分比降低(P<0.05),G0/G1和G2期细胞百分比升高(P<0.05)。TUNEL法检测,与空白组比较,0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L-1 Tan ⅡA组HepG2细胞凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。结论:不同浓度Tan ⅡA均可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖与迁移,并诱发细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖关系,其机制可能与抑制HepG2细胞中NF-κB和MMP-9 mRNA表达有关。 相似文献