N－ras癌基因突变体分离方法的建立

采用能区分单个碱基变化的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术扩增Ｎ－ｒａｓ癌基因第１、２外显子，有效地鉴别了１２／１３、６１位点突变。结果表明：在５例ＡＭＬ患者中有３例发生了Ｎ－ｒａｓ癌基因点突变，其中１２／１３位２例，６１位１例。本文使用的方法无需同位素标记，电泳结果也直接经溴化乙锭染色后在紫外检测仪中观察，可以节省试剂和缩短实验时间，是一种检测癌基因突变体的好方法。     

婴儿骨髓增生异常综合征一例报告

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,简称MDS)是一组以骨髓病态造血而致骨髓1系、2系或3系增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间的病态增生。国内成人病例已有一些报道,而在小儿方面报道极少,现将我们所见一婴儿病例报告如下。     

真性红细胞增多症（附一例报告）

真性红细胞增多症是一种骨髓多能干细胞疾患，骨髓中存在异常原始遗血细胞，红系、粒系和巨核三系均明显增生．临床表现以红细胞与血总容量绝对增多及血兴高采烈粘滞度增高为特征。     

难治性贫血与慢性再生障碍性贫血骨髓铁染色的初步观察与比较

观察与比较难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ）与慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）骨髓铁染色细胞外铁和铁粒幼细胞的反应程度，探讨骨髓铁染色在两种疾病实验诊断中的意义。用铁染色法对２０例正常人、３１例ＲＡ患者，３２例ＣＡＡ的骨髓涂片进行细胞外铁阳性等级，铁粒幼细胞阳性百分率，铁粒幼细胞比率，环铁粒幼细胞的阳性百分率的检测。结果：正常人、ＲＡ和ＣＡＡ患者三组之间细胞外铁有极显著性差异（Ｐ〈０．００１），铁粒幼细胞百分     

简易体液细胞自然沉吸检查法的改进

近年来,我们在临床体液细胞学检查方面,对冯氏“简易的体液细胞自然沉吸检查法”〔临床检验杂志1984,2(2):31〕作了改进,在脑脊液、尿液、胸水,腹水的细胞学检查中取得了满意的效果。现将改进的制作装备及使用方法介绍如下:     

272例患儿骨髓细胞形态学诊断结果分析

目的:探讨儿童骨髓细胞形态学特点与临床诊断及年龄的关系.方法:将2000～2004年我院儿科送检的272例患儿骨髓穿刺合格标本,进行细胞形态学检查与细胞化学染色,作出骨髓细胞学诊断.结果:骨髓细胞学诊断结果符合率较高的疾病分别是: 白血病符合率为83.3%(40/48),其次为原发性血小板减少性紫癜(ITP)73%(27/37).通过分析年龄与骨髓细胞学诊断的关系发现,婴幼儿以溶血性贫血为主,而学龄前及学龄儿童则以白血病、ITP等疾病多见.结论:骨髓细胞形态学诊断对大部分血液病有确诊价值,对原因不明疾病有重要的鉴别诊断价值.     

制作病理性尿液标本探讨

诊断实验教学中的临床检验教学是一门实践性很强的学科，是医学生必须掌握的基础课程之一，而留取实验标本又是实验教学中一个非常重要的环节，标本的质量直接影响到学生的学习效果。由于条件限制，留取病理性典型的标本比较困难，且不易保存，即使有阳性标本也不能满足学生实验需要用量。我们根据实验教学内容的要求，     

Real Time PCR监测慢性粒细胞白血病bcr/abl融合基因的临床意义

目的通过Real Time PCR实时监测慢性粒细胞白血病bcr/abl融合基因的表达,探讨其在诊断及预后评价价值。方法采用荧光定量Real Time PCR反应技术检测39例慢性粒细胞白血病及其它血液系统疾病20例的bcr/abl融合基因表达水平。结果骨髓原始、外周血原始与bcr/abl融合基因拷贝数有显著相关性,初诊慢性粒细胞的bcr/abl融合基因表达水平普遍明显增高,经羟基脲±干扰素治疗后表达明显下降,复发或加速期患者可提前2-4个月左右早期发现,格列卫或移植治疗后,多数bcr/abl融合基因可转阴性。结论 bcr/abl融合基因检测对诊断慢性粒细胞白血病有重要价值,同样是慢性粒细胞白血病治疗和预后观察的决定性指标。     

钩虫感染引起单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

一例16岁女性钩虫病患者,骨髓片示核红细胞增生重度减低,粒、巨二系增生良好,铁染色外铁阳性,内铁阴性;除外药物,农药及放射线引起的可能性,诊断为钩虫感染引起的单纯性红细胞再生障碍性贫血。结合文献对本病的发病机制与诊断等问题进行了探讨。