排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
药醋疗法治疗足跟痛症北京市大兴县中医院门诊部(102600)张广田本组21例中男8例,女13例,年龄最小13岁,最大55岁;跟骨骨刺16例(X片证实);跟下脂肪垫炎2例,跟骨骺炎2例,跟腱滑囊炎1例。治疗方药:鸡血藤、透骨草、白芍、威灵仙各等份。上药... 相似文献
2.
3.
目的探讨细胞因子信号转导抑制因子(SOCS1)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2和表皮生长因子受体(EGFR)在肝硬化、肝细胞癌组织中的表达变化。方法采用免疫组化法检测63例HCC组织、51例癌周肝组织、11例肝硬化组织及11例正常肝组织SOCS1蛋白的表达;另分别检测VEGFR2和EGFR在27例和41例HCC组织中的表达情况。结果癌周肝组织中SOCS1蛋白表达为阴性1例,弱阳性15例,阳性30例,强阳性5例,HCC组织中SOCS1蛋白表达为阴性11例,弱阳性38例,阳性14例,癌周肝组织中SOCS1蛋白表达强度显著高于HCC组织(P0.01);SOCS1蛋白在肝硬化组织和正常肝组织中无表达;SOCS1表达在瘤体大小间(瘤体5cm和≥5cm)有显著性差异(P0.001);SOCS1蛋白在HCC组织中的表达与VEGFR2和EGFR的表达无显著相关性(P0.05)。结论 SOCS1蛋白表达与HCC的发生发展密切相关。 相似文献
4.
胸水静脉回输治疗顽固性肝性胸水1例 总被引:1,自引:0,他引:1
肝性胸水是指各种原因引起的失代偿肝硬化伴胸腔积液。本文对1例顽固性大量肝性胸水患者采用胸水静脉回输治疗,取得了满意效果。患者男性,40岁。以胸闷、腹胀,发热20天入 相似文献
5.
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体(pEGFP-C3-bFGF)转染体外培养的人表皮细胞后细胞表型的变化. 方法:通过脂质体(Lipofectamine TM2000)转染法,将pEGFP-C3-bFGF转染至人表皮细胞系(HEKa细胞)中,36h后采用免疫细胞化学染色法检测分析β1整联蛋白、CK19、CK14及CK10在表皮细胞中表达的变化,同时以pEGFP-C3质粒转染的表皮细胞作为对照. 结果:实验组细胞中CK19、CK14的表达增强, 而CK10作为终末分化细胞的标志表达减弱. 结论:pEGFP-C3-bFGF转染后,分化成熟的表皮细胞向幼稚型细胞方向发生去分化,为探讨 bFGF调控表皮细胞去分化的分子机制提供实验参考. 相似文献
6.
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体(pEGFP-C3-bFGF)能否转染体外培养的人表皮细胞并表达.方法 采用脂质体(LipofectamineTM 2000)转染法,将pEGFP-C3-bFGF转染至人表皮细胞系(HEKa细胞)中,在荧光显微镜下观察其瞬时表达及细胞形态.以同期培养的表皮细胞作为阴性对照,免疫细胞化学染色和免疫荧光标记法检测实验组及对照组中β1整合素、CKl9、CK14及CK10在表皮细胞中表达的差异.结果 荧光显微镜下观察基因转染率为31.6%,转染的细胞体积小,呈圆形或圆梭形,核质比大.免疫细胞化学染色结果显示,实验组细胞中CK19、CK14表达增强,CK10表达减弱.免疫荧光染色结果显示,转染阳性细胞β1整合素弱表达分布在胞膜上,CK19、CK14在胞膜和胞质中表达,CK10表达为阴性.结论 pEGFP-C3-bFGF能够转染至人表皮细胞并表达,为探讨bFGF调控表皮细胞去分化的分子机制提供实验参考. 相似文献
7.
本文介绍用中医药方法治疗儿童髋关节错缝50例。髋关节错缝,又称“髋关节半脱位”,一过性滑膜炎。由于儿童髋关节发育不成熟、不完善,且活动量又较大,当髋关节过度外展或内收牵拉时,使髋关节局部软组织发生病理形态的改变,影响股骨头归位,而造成髋关节错缝。临床以患侧膝关节内上方不适酸胀,疼痛走路跛行,双下肢不等长,髋关节活动受限,腹股沟处有压痛为特征,严重的托马氏征阳性。理化及拍片检查一般均正常。用手法治疗,以使局部嵌顿的软组织得到松解,头臼关系恢复正常,用中药及外敷主要是增强局部血运,使渗出液及瘀血尽快吸收。所以用手法配合中药等治疗髋关节错缝,能收到比较理想的疗效。 相似文献
8.
笔者使用化瘀定痛散治疗软组织损伤223例,疗效满意,总结如下。临床资料223例中男119例,女104例:年龄8~69岁:病程2~20天;受伤部位:肩部12例,肘部11例,手部51例,前臂21例,背部6例,腰部10例,胸部12例,臀部11例,膝部33例,踝足部56例;均为闭合性软组织损伤,经拍X线片证实骨无明显异常。治疗方法1.药物组成及使用方法:由医用淀粉、泽兰、无名异、元胡、没药、川断、骨碎补、三七粉、血竭等组成。制法:将医用淀粉倒入铁锅内炒炭存性后,取出放凉。加入泽兰、无名异、元战、没药、川断、骨碎补、三七粉、血竭。共研细木。过… 相似文献
9.
目的:构建碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因真核表达载体pEGFP-C3-bFGF,为基因水平研究bFGF在表皮细胞去分化过程中的调控机制提供实验参考。方法:参考分子克隆技术,采用聚合酶链反应(PCR)的方法从PBR322-bFGF质粒中扩增bFGF,同时在其两端引入HindⅢ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切位点,将bF-GFcDNA定向插入pEGFP-C3的多克隆位点中,构建真核表达质粒pEGFP-C3-bFGF,并对重组子进行DNA序列测定。结果:电泳初步鉴定获得的连接产物为重组质粒pEGFP-C3-bFGF;对重组子中含有bFGF基因的一段进行测序,测序结果经Vector NTI软件分析,证实获得bFGF基因。结论:将bFGF插入pEGFP-C3的C末端,可以提高bFGF在真核细胞中的表达,而且不影响其目的蛋白的结构和功能,对研究bFGF调控表皮细胞去分化的分子机制具有重要的意义。 相似文献
10.