温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响

目的 研究温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响。方法 采用加速试验法测定丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下加热不同时间的含量变化。结果丹参饮片中,丹酚酸B降解的速率常数的对数（lgk）对温度的倒数1/T的关系为：Y=8.425×10^9X＋157403.9,r=0.9905,t1/2=222天。结论 丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下稳定性有很大的差别。提示在实际储存过程中,丹参饮片必须注意温度的调控。     

益母草中生物碱的提取与益母草膜剂的制备

目的比较不同溶剂、不同提取方法对益母草生物碱的提取率，优选最佳提取方案，以制备益母草生物黏啦膜剂。方法采用雷氏氨盐剩余比色法测定生物碱含量。结果渗滤提取率最高，并以此制备益母草生物黏附膜剂。结论此制剂工艺流程合理，适宜生产。     

PBL教学法在无机化学实验中对学生自主学习能力的培养

<正>无机化学是中药学相关专业的大学新生接触大学学习的第一门基础课,由于大一新生的认知水平和心理特点,高中接受式学习模式影响,再加上大学学习内容多、涵盖面广,致使部分学生一时无法适应大学学习。所以无机化学及相应的实验课程的重要性不言而喻。该课程不仅承担着知识的传授、实验操作技能的训练、学生独立思考问题、分析问题、解决问题能力的培养,还起着重要的承上启下作用,因为中药学的前提和基础是化学,而化学     

HPLC法测定多尼培南原料药含量及有关物质

目的:建立测定多尼培南原料药含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ApolloC18,流动相为甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH至3.0)=12∶88,主药与有关物质检测波长分别为297、220nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:多尼培南检测浓度线性范围分别为20.0～200.0μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为101.39%(RSD=0.63%,n=9),检测限为20ng·mL-1。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于多尼培南原料药含量测定和有关物质检查。     

牙痛滴丸的研制及其有效成分的含量测定

目的：对“牙痛滴丸”的滴制工艺及作为质量控制的有效成分的检测方法进行阶段总结。方法：通过控制料及冷凝液的温度改变滴丸的重量,外观及内在质量,分别采用高效液相色谱法及气相色谱法,对川芎嗪,冰片进行含量测定。结果：滴丸粒重平均为0．03克,料液温度为110℃,冷凝液温度为5℃,川芎嗪含量为0．0927mg/粒,冰片含量为7．93mg/粒,结论：降低冷凝液的温度,有利于滴丸的外观和内在质量,有效成分的检测方法准确易行,可作为该药质量控制的依据。     

高效液相色谱法测定小儿腹泻散醇提物中胡椒碱和吴茱萸次碱含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿腹泻散醇提物中胡椒碱和吴茱萸次碱的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36:64);流速:1mL/min;检测波长:344nm;柱温:30℃。结果胡椒碱的平均回收率为102.1%,RSD=3.9%;吴茱萸次碱的平均回收率为96.2%,RSD=1.5%。结论该方法准确稳定,重现性好,操作简单。     

甘草次酸修饰的壳寡糖-硬脂酸药物载体的合成及其胶束性质研究

目的 制备壳寡糖-硬脂酸（COS-SA）及具有肝靶向性的甘草次酸-壳寡糖-硬脂酸（GA-COS-SA）药物载体,并研究其形成胶束的理化性质。方法 采用碳二亚胺作为偶联剂,使硬脂酸、甘草次酸先后与壳寡糖中氨基发生取代反应,制得两种壳寡糖嫁接聚合物。采用超声方法制备二者的胶束溶液,染料增溶法测定二者的临界胶束浓度（CMC）,激光光散射仪测定胶束的粒径,透射电镜观察胶束的形态。结果 成功制得两种壳寡糖聚合物,所形成的胶束具有较低的CMC,胶束粒子呈较规则的球形,粒径分别为250、228 nm,且随疏水链段取代度增加,粒径变小,CMC降低。结论 胶束具有较好的物理化学性质,是具有发展前景的药物载体。     

HPLC法同时测定如意金黄散中大黄素、姜黄素、小檗碱的含量

目的:通过梯度洗脱的方法,建立了如意金黄散中小檗碱、姜黄素、大黄素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-9.6%醋酸为流动相梯度洗脱,柱温25℃,检测波长422nm,流速:1.0mL.min-1。结果:在此条件下姜黄素类物能够得到很好的分离,小檗碱、姜黄素、大黄素的线性范围分别为2.55～51μg.mL-1(r=0.9999),4.135～82.7μg.mL-1(r=0.9997),0.6225～12.45μg.mL-1(r=0.9997)。平均回收率(n=6)分别为99.02%、98.04%、98.58%。结论:该方法简便,快速易行,能够更好的控制如意金黄散的质量。     

益母草中益母草碱的HPLC检测

目的 建立益母草中益母草碱的HPLC检测方法.方法 C18色谱柱,流动相:甲醇-pH=1.7的醋酸/醋酸钠缓冲液(体积比85∶15),流速0.6 mL·min-1,检测波长277 nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25 ℃.结果 益母草药材中益母草碱的质量分数为0.015%;平均回收率为100.08%,RSD为0.15%.结论 高效液相色谱直接检测益母草碱,简便易行,结果准确可靠.     

不同治则中药单体对体外培养神经干细胞分化的影响

[目的]研究不同治则中药对体外培养大鼠神经干细胞分化及成熟的影响。[方法]体外培养胎鼠神经干细胞，按适当浓度接种于24孔板，以β-tublin代表非成熟神经元marker，以tau代表成熟神经元marker，RT-PCR方法检测β-tublin、tau的表达，观察黄芩苷、栀子苷，黄芪甲苷、三七总皂苷对神经干细胞分化及成熟的影响。[结果]结果表明，黄芩苷、栀子苷能诱导神经干细胞特异性分化成神经元，而联合应用黄芪甲苷、三七总皂苷能进一步促进分化神经元的成熟。[结论]不同治则中药，针对神经再生的增殖、分化过程，联合用药，具有促进神经再生的作用。