Q开关694nm和1064nm激光治疗太田痣的疗效分析

目的对比分析Q开关694nm与1064nm激光联合治疗太田痣的临床疗效和并发症。方法选择本院皮肤科门诊治疗的200例太田痣患者,依据治疗方案不同分为:第1组70例,用Q开关694nm激光治疗;第2组60例,用Q开关1064nm激光治疗;第3组70例,交替使用上述2种波长激光治疗。治疗间隔时间为3个月,治疗次数为4~8次,每次治疗前后照相。比较三组的临床疗效、满意度及不良反应发生率的差异。结果第1组与第2组的痊愈率、显效率、总有效率、无效率以及满意率差异均无显著性(P>0.05),而第3组的痊愈率、显效率、总有效率及满意率显著高于其他两组(P<0.05),无效率显著低于其他两组(P<0.05)。三组的永久性色素脱失、色素沉着和点状瘢痕等并发症发生率差异均无显著性(P>0.05)。结论应用Q开关694nm与1064nm激光联合治疗太田痣临床疗效显著,不良反应较少,满意度高。     

G蛋白偶联受体30的特点及其在纤维化疾病中的作用机制

纤维化是一种组织受到破坏后的修复反应,主要由于炎症因子过度刺激引发实质细胞坏死、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)分泌过剩,大量沉积于细胞间质,形成胶原蛋白排列紊乱的病理表现,严重者导致器官结构紊乱和功能障碍,甚至发生器官衰竭[1].     

无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的应用

目的 评价无阿片类药物麻醉在非插管胸腔镜手术中的安全性和可行性。方法 选取2019年5月—2019年11月在胜利油田中心医院行胸腔镜下单侧肺叶切除术（肺叶、肺段楔形）患者60例作为研究对象。采用随机数字表法分为无阿片麻醉组和对照组,每组30例。无阿片麻醉组采取无阿片类药物麻醉诱导后置入喉罩保留自主呼吸,对照组行传统全身麻醉双腔气管插管。记录两组患者的麻醉满意度、手术视野暴露满意度、手术时间、苏醒时间、拔管（喉罩）时间、术毕主动下床活动时间和出院时间;记录术中及术后24 h内不良反应发生例数。结果 两组的麻醉效果、手术视野暴露满意度比较,差异无统计学意义（P >0.05）;两组术后苏醒时间、拔管时间、术毕下床活动时间和出院时间比较,无阿片麻醉组少于对照组（P <0.05）;两组术中呛咳、低氧血症、二氧化碳蓄积发生例数比较,差异无统计学意义（P >0.05）。术中心血管不良事件无阿片麻醉组7例,对照组21例,两组比较,差异有统计学意义（P <0.05）;两组术后呼吸抑制、躁动、头晕、皮肤瘙痒患者比较,无阿片麻醉组少于对照组（P <0.05）;两组术后24 h内恶心、呕吐比较,差异无统计学意义（P >0.05）,但术后6 h内无阿片麻醉组恶心和呕吐的发生少于对照组（P <0.05）。结论 无阿片类药物麻醉应用于非插管胸腔镜手术安全可行,可减少术后不良反应,有利于患者的快速康复。     

质谱导向的肾指海绵Reniochalina sp.中环肽类成分研究

目的 以质谱为导向对肾指海绵Reniochalina sp.中的环肽类成分进行研究。方法 采用质谱引导的程序性分离手段定向追踪并分离纯化海绵中的环肽类成分;通过理化常数测定、波谱数据比对确定化合物结构;利用CCK-8法对化合物进行初步细胞毒活性评价。结果 从肾指海绵Reniochalina sp.中分离获得3个环肽类化合物,分别鉴定为stylopeptide 1 (1)、hymenamide D (2)、axinastatin 2 (3)。化合物1对6种人肿瘤细胞株具有细胞毒性,IC₅₀值范围为6.09 ~ 17.26 μmol/L。结论 化合物1 ~ 3首次分离自Reniochalina属海绵,化合物1是细胞毒性环七肽。     

水肿的全科诊疗思路

全科医生临床工作中遇到患者常以某个或多个症状、体征或辅助检查异常反复就诊, 由于疾病无法明确具体归属, 如水肿、乏力、慢性咳嗽等, 对于此类疾病如何诊治日益受到全科医生的重视[1]。水肿作为全科医生临床工作中常见的病症之一, 涉及的相关疾病种类较多, 掌握水肿的全科诊疗思路, 从而有效解决患者因此反复就诊的困扰, 优化水肿患者的管理, 对于心脏、肾脏等重要脏器功能衰竭等危重症早期识别具有重要意义。     

子宫动脉栓塞治疗多发子宫肌瘤的临床效果观察

目的探讨子宫动脉栓塞治疗多发子宫肌瘤的临床效果。方法此次试验选取2015年4月至2016年4月本院收治的多发子宫肌瘤患者共50例,依照就诊时间先后将50例患者随机分为实验组和对照组进行探讨,对照组采用常规药物治疗,实验组患者使用子宫动脉栓塞术治疗,比较两组患者最终疗效。结果两组患者最终疗效比较,实验组明显优于对照组,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用子宫动脉栓塞术治疗多发性子宫肌瘤效果明显,治疗安全性高,适用于需要保留生育功能的年轻女性,具有实践价值。     

中西药联用治疗过敏性紫癜的疗效及对肾损伤的预防作用

目的:观察中西药联用治疗过敏性紫癜的疗效及对肾损伤的预防作用。方法:选择98例过敏性紫癜患者,随机分为观察组和对照组。观察组予中西药联合治疗,对照组单纯使用西药治疗。对比两组疗效及对患者肾损伤的预防作用。结果:两组在治疗后尿蛋白以及红细胞指标均有明显减少(均P0.05),但是观察组减少更加显著(P0.05);观察组优良率达到97.96%,明显高于对照组(79.59%),差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后对照组FBI、PT无变化,观察组治疗后FBI明显下降,同时PT时间延长(P0.05)。结论:中西药联合治疗过敏性紫癜疗效较好,安全性高,可缩短治疗周期,有效预防肾损伤。     

复方珍珠暗疮胶囊联合红蓝光治疗中、 重度座疮 临床观察

目的:观察复方珍珠暗疮胶囊联合红蓝光治疗中、重度痤疮(湿热瘀结证)的临床疗效。方法:将110例符合要求的患者随机分为2组,重度患者给予阿维A胶囊,每次10 mg,每天2次,服用4周。对照组给予红蓝光治疗,每周2次。观察组在对照组治疗方案的基础上加用复方珍珠暗疮胶囊,每次4粒,每天3次。2组疗程均为4周。进行治疗前后皮损严重程度评分(GAGS)和中医证候评分,治疗结束后行3月随访,记录复发情况。结果:总有效率观察组94.0%,高于对照组79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组GAGS评分和中医证候评分均低于对照组,前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01);复发率观察组18.0%,低于对照组36.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方珍珠暗疮胶囊联合红蓝光治疗中、重度湿热瘀结证痤疮患者,能改善患者皮损程度,提高临床疗效,降低复发率。