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1.
刘先生是高血压的“老病号”,服用降压药后,血压控制得一直比较平稳。今年入夏后几次量血压都比平时低,他认为天热了血压会自然下降,于是自行停了药。3天后突然感觉头晕、恶心、心慌,家人赶紧陪他到医院就诊。检查后发现,他的收缩压高达170毫米汞柱,经过1周多的调整才恢复正常。 相似文献
2.
3.
通心络胶囊对冠心病患者血管内皮功能及血浆纤维蛋白原的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察通心络胶囊对冠心病中急性冠脉综合症患者血管内皮功能及血浆纤维蛋白原的影响。方法将72例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组(37例)和对照组(35例),2组基础治疗相同,治疗组在对照组基础治疗上加服通心络胶囊,治疗两周后观察2组患者内皮素、血浆纤维蛋白原变化。结果与对照组比较,治疗组在降低内皮素(ET)、血浆纤维蛋白原(FG)疗效更为显著。结论通心络胶囊可有效调节急性冠脉综合症(ACS)患者血浆纤维蛋白原水平,改善内皮功能。 相似文献
4.
精神病患者在住院过程中逃跑,为精神科护理工作中较易发生之事,大部分逃跑的精神病患者能被及时找回,但也有少数患者在逃跑过程中出现意外.因此,认真分析患者逃跑原因并采取相应的护理对策,对防止患者逃跑,控制意外事故发生具有极其重要的意义. 相似文献
5.
HPLC法测定健康人血清中吗咯替酯及其代谢产物浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
增水法是利用岩样自身的毛细管压力,让岩样自然吸水,分三个阶段由低含水饱和度向高含水饱和度过渡,从而获取储层岩样不同的饱和度指数。利用增水法测定了陕北油气田的低孔低渗砂岩储层饱和度指数,其结果可靠。 相似文献
6.
目的探讨血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(P Ⅰ P)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢP)与心衰和心室重构的关系,同时观察氯沙坦钾的干预作用. 方法将40例慢性心衰患者随机分为常规治疗组和氯沙坦钾组(每天口服氯沙坦钾50mg).20例无心脑血管和肝脏疾病者设为对照组.所有患者于治疗前采用放射免疫分析法测定P Ⅰ P、PⅢP、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮,超声心动图测定室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF),治疗后20周两治疗组重复测定上述指标. 结果与对照组相比常规治疗组和氯沙坦钾组P Ⅰ P、PⅢP、AngⅡ、醛固酮、LVEDd、LVMI水平明显升高(P<0.01),LVEF明显降低(P<0.01).P Ⅰ P、PⅢP与LVEDd、LVMI呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.01).经20周治疗后上述血检指标和超声心动图指标与治疗前比较在常规治疗组中无显著差异(P>0.05),在氯沙坦钾组血检指标和LVEDd、LVMI则显著降低(P<0.05),LVEF明显升高(P<0.05),治疗后的两组有显著差异(P<0.01). 结论心衰患者心肌间质胶原增生致使心脏发生重构,氯沙坦钾有抑制心室重构作用. 相似文献
7.
8.
为建立测定血浆中甲基强的松龙(MP)及其前体酯甲基强的松龙琥珀酸酯(MPHS)的高效液相色谱(HPLC)法。采用HPLC法检测大鼠静脉注射甲基强的松龙琥珀酸钠(MPS)后不同时间血浆中MP及MPHS的浓度。采用YWG—C_18分析柱,以乙腈∶水∶醋酸—醋酸钠缓冲液(29∶71∶1.4,V/V/V)为流动相,在254nm波长下监测洗提液。结果标准曲线的相关系数大于0.9993,日内及日间变异系数分别为(1.9~5.6)%和(4.1~14.7)%。结果提示本法系国内首创,具有操作简便、快速、灵敏、准确等特点。 相似文献
9.
目的:观察心可舒片治疗原发性稳定型微血管性心绞痛患者的临床疗效。方法:将77例原发性稳定型微血管性心绞痛患者随机分为治疗组38例和对照组39例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上予心可舒片口服。比较两组患者心绞痛疗效、中医证候疗效及心电图疗效,检测两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果:对照组有效率为64.10%,治疗组有效率为84.21%,两组患者心绞痛疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为66.67%,治疗组有效率为86.84%,两组患者中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为59.00%,治疗组有效率为81.58%,两组患者心电图疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、IL-6水平低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片能改善原发性稳定型微血管性心绞痛患者临床症状及炎症状态。 相似文献
10.
目的:观察逍遥散对慢性心力衰竭合并抑郁患者心功能及近期预后的影响。方法:选取慢性心力衰竭合并抑郁且中医辨证属肝郁脾虚患者共77例,随机分为治疗组38例和对照组39例。对照组予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上加用逍遥散口服,疗程为6个月。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分、心衰疗效(Lee氏心衰计分法)积分、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、左心室射血分数(LVEF)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分、血清IL-6水平及半年内心衰相关性死亡率和因心衰再入院率。结果:(1)治疗组Lee氏心衰疗效总有效率及抑郁症状疗效总有效率均明显高于对照组(P0.05);(2)治疗组治疗后HAMD积分、NT-pro BNP及IL-6水平明显低于对照组(P0.01,P0.05),而LVEF显著高于对照组(P0.01);(3)治疗组治疗后MLHFQ评分明显低于对照组(P0.01);(4)治疗组半年内因心衰再入院率明显低于对照组(P0.05)。结论:逍遥散能显著改善慢性心力衰竭合并抑郁患者的心功能及抑郁症状,提高生活质量,抑制炎症状态,降低再入院率。 相似文献