首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
综合类   4篇
肿瘤学   1篇
  2002年   1篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
为了寻找分离实验动物[家兔、大鼠和杂系与纯系(SW_1、C57BL)小鼠]末梢血单个核细胞的最适比重,观察了在6种不同比重(1.080~1.105)分层液中单个核细胞的回收率、分离细胞中所混红细胞的百分率以及分层级别。结果表明,单个核细胞回收率随分层液比重的升高而增加,其间呈线性关系。在家兔、豚鼠和大鼠,末梢血单个核细胞的回收率和分层液的比重间呈明显相关,其直线回归方程分别为Y=12.5X-13.17;Y=4.29X-44.5和Y=12.86X-13.47。其回归系数均极其显著。因为三个品系的小鼠只试验了四个比重,相关系数不显著,未作回归分析,在分层液比重和回收细胞中混红细胞百分率之间也呈线性关系。分层液比重低时分层级别以Ⅰ级为主,随着比重的升高,Ⅱ级和Ⅲ级逐渐增加。在家兔和豚鼠直到比重1.090,甚至1.095,分离仍满意。在大鼠和小鼠,在1.085时分离满意,随后则比重越高,分层级别越差。  相似文献   
2.
本文对发作期的13例慢性支气管炎,14例肺气肿和10例肺心病病人的血清过氧化脂质(LPO)进行了测定。与同年龄组的20例正常对照比较发现,三组病人的血清LPO值均显著高于正常人(P<0.05)。肺气肿组血清LPO最高,为8.66土2.00nmol/ml,显著高于慢支组(P<0.05),但与肺心病组差异不显著(P>0.05)。这表明了脂质过氧化对上述疾病特别是肺气肿的形成和发展起一定的作用。本文研究还发现,病人的肺功能指标(FEV_1,FEV_1/FEV,PO_2,PCO_2等)对血清LPO无明显影响,但是,在肺气肿和肺心病急性加重期病人中,动脉血pH值却与血清LPO存在一负的相关性(r=-0.504,P<0.05),但其相关的机制及其意义尚不明确。  相似文献   
3.
低剂量X线全身照射对鼠肺标记瘤细胞清除的影响安徽医科大学病理生理教研室核医学教研室△(合肥230032)汪思应张宝霆程洁金敖兴△黄帼△魏道严△本室曾研究了低剂量电离辐射对肿瘤生长尤其是转移的影响。为进一步探讨其临床应用前景,本文利用B16黑色素...  相似文献   
4.
血清溶菌酶是人体内非特异的免疫物质之一,约有75~80%来自血液及骨髓的中性粒细胞和单核细胞,而在淋巴细胞、嗜酸性及嗜碱性粒细胞中没有此酶。1966年Osserman等报告急性单核细胞性白血病患者的血清和尿中出现大量溶菌酶,以后很多工作表明,根据白血病患者的血清溶菌酶测定有助于对淋巴细胞性和非淋巴细胞性白血病的鉴别诊断,并且观察血清溶菌酶的动态变化,在判断予后  相似文献   
5.
经低水平X线照射后,荷瘤小鼠肺肿瘤转移结节明显减少;与低剂量环磷酰胺(CTX)合用,也可使荷瘤小鼠的肺转移结节减少。对荷瘤小鼠体内免疫功能的研究表明,小鼠脾脏细胞NK活性、白细胞介素Ⅱ(IL-2)诱导的LAK活性LTR及时IL-2的反应性均显著增强,当与低剂量CTX合用时上述抗肿瘤免疫功能也提高,提示低剂量照射能通过有效地激活体内抗肿瘤免疫功能而具有显著的抗肿瘤转移效果,从而为探讨小剂量照射临床应用可能性提供可靠的实验依据。  相似文献   
6.
溶菌酶是分子量约为14,600的小分子蛋白质,大部分来源于成熟的中性粒细胞,单核细胞和巨噬细胞,是细胞内溶酶体中的水解酶之一,主要作用于革兰氏阳性菌,使胞壁肽多糖中的多糖分解,因而引起细菌的溶解或死亡。溶菌酶在体内分布广泛,存在于很多组织、血清及分泌物中,为机体的非特异免疫物质之一。溶菌酶测定在临床上用于各不同类型白血病的鉴别诊断、矽肺早期诊断的研  相似文献   
7.
目的:用表达性差异显示分析(RDA)技术发现的一株新基因为目的基因。研究该基因与肝细胞再生的可能关系及在组织中的分布等初步的生物学功能。方法:用狭线杂交、Northern杂交、RT-PCR、cDNA文库筛选及序列分析法研究新基因cDNA序列、组织分布及初步功能。 结果:从大鼠胎肝cDNA文库中筛选出该基因的克隆;杂交等证实其在肝大部切除后表达迅速上调,在EGF诱导的肝细胞及肿瘤组织中呈高丰度表达;对该基因进行序列测定并获得全长核苷酸序列;分析表明该核苷酸序列仅编码70余个氨基酸。 结论:该基因与肝细胞再生相关;可能仅编码小分子多肽或其N-端具有更长的序列。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号