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目的分析深圳地区异常血红蛋白G(HbG)病的分子特征和血液学表型,进一步认识异常血红蛋白病的类型,为地中海贫血筛查提供参考数据。方法收集我院进行毛细管电泳法检测的72397例样本,对检出异常血红蛋白者采用Sanger测序法进行DNA测序鉴定,并分析其红细胞参数,采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法和PCR结合反向点杂交(PCR-RDB)法检测并进行地贫基因分型。结果共检出6种HbG,均为杂合子,发生率为0.047%,位于α链异常的为Hb G-Honolulu和Hb G-Waimanalo;位于β链异常的为Hb G-Taipei、Hb G-Coushatta、Hb G-San José和Hb G-Siriraj。除1例Hb G-Honolulu合并β地贫(IVS-Ⅱ-654杂合突变)表现为轻型地贫特征,其余各类型HbG单纯杂合子的血液学表型均正常。新生儿Hb G-Taipei的毛细管电泳结果为HbA(8.6±2.4)%、HbF(89.1±3.1)%和Hb G-Taipei(2.3±0.6)%;Hb G-Coushatta结果为HbA 12.0%、HbF 83.7%和Hb G-Coushatta 4.1%。结论深圳地区HbG以杂合子多见,单纯HbG杂合子可表现为血常规正常,用毛细管电泳分析可发现携带者;合并地贫时可表现为地贫表型,临床应注意鉴别成人和新生儿HbG的毛细管电泳特征。 相似文献
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张宇英 《实用儿科临床杂志》2002,(Z1)
对 38例婴儿蒙被综合征进行分析 ,根据患儿临床症状、血气分析、肝肾功能检查、脑电图、B超等进行分析。结果蒙被后几乎同时出现多器官功能衰竭 ,依次为肺、脑、心血管、肾、肝等。蒙被后缺氧致多器官功能衰竭 ,必须分秒必争抢救及综合治疗 ,方能提高存活率 ,减轻并发症及后遗症发生。婴儿蒙被综合征38例$镇江359医院!212001@张宇英 相似文献
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牙源性颌骨囊肿138例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
牙源性颌骨囊肿是由牙组织或牙的上皮或上皮剩余演变而来的,是一种常见的口腔颌面外科疾病之一。本文收集我院2001-10/2007-06收治的牙源性颌骨囊肿138例分析如下。 相似文献
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张宇英 《心电图杂志(电子版)》2020,(2):214-215
目的探究输尿管结石患者经URSL术(输尿管腹腔镜碎石术)治疗后进行综合护理干预的临床效果。方法选取60例于我院接受输尿管结石URSL术治疗的患者(均为2017年8月-2018年7月期间)作为研究对象,依据护理方式的不同进行分组,分别将选用常规护理干预、综合护理干预的患者纳入参照组(30例)、研究组(30例)。观察两组护理情况(碎石、下床活动与住院时间)与排石情况。结果在碎石、下床活动与住院时间比较上,研究组均短于参照组(P<0.05)。术后1个月,经复查后参照组结石排出率为70.00%,研究组为93.33%,研究组更高(P<0.05)。结论在患者行输尿管结石URSL术治疗后进行综合护理干预,可促进患者术后恢复与结石的排出。 相似文献
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目的探讨CD31、CD34和CD105在舌鳞癌微血管中的表达及其与颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法对40例舌鳞癌组织标本进行标记染色,按Weidner法计算CD31、CD34和CD105标记的肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果CD31、CD34和CD105在舌癌组织区的表达明显高于正常区组织(P<0.01),CD31与CD34标记的MVD值相比较差异无统计学意义(P>0.05),而它们与CD105之间差异有统计学意义(P<0.01)。不同血管标记物标记的舌癌组织MVD值在男、女患者之间差异无统计学意义(P>0.05),CD31、CD34标记的MVD值在不同的病理分级、临床分期之间差异没有统计学意义(P>0.05),CD105标记的MVD值在不同的病理分级、临床分期之间差异有统计学意义(P<0.05)。不同血管标记物标记的舌癌组织MVD值在有或无淋巴结转移之间差异具有统计学意义(P<0.05),而CD105组差异更为显著(P<0.01)。结论CD105是一种更为理想的血管内皮细胞标记物,它能够更为准确地提示患者发生转移的可能性,可能与舌癌的发生发展有密切的关系。 相似文献
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患儿,男,足月顺产,生后哭声宏亮。立即给服六神丸20粒。约2小时后口吐白沫,哭声微弱,11小时后来院。查体:足月儿貌,兴奋状态,口吐泡沫,口周及指趾端无发绀,呼吸浅表急促,心律不规则,心音弱,心率108,两肺呼吸音粗糙,可闻及湿性罗音,腹略胀气,肝肋下1cm,质软,脾未及,拥抱反射,吸吮反射等较迟钝。诊断:六神丸中毒予抢救治疗。曾呕吐暗红色血液约30ml。心率逐减慢,出现频繁的早搏。呈下颌式呼吸,终因病情危笃,抢救无 相似文献
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对收集中国医科大学附属口腔医院及锦州市中心医院口腔颌面外科1997~2000年收治住院治疗舌癌50例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男27例,女23例。年龄35~77(52.6±5.4)岁。临床类型:溃疡型20例,外生型24例,浸润型6例。发病部位:舌缘30例,舌根7例,舌腹部7例,舌尖4例,舌背2例。病理分类:高分化鳞癌15例,中分化鳞癌30例,低分化鳞癌5例。临床分期(按U ICC 1992年标准):Ⅰ期10例,Ⅱ期11例,Ⅲ期16例,Ⅳ期13例。无颈淋巴结转移27例,颈淋巴结转移23例。1.2方法手术治疗28例,手术加放疗治疗21例,单纯放疗1例,5 a后生存例数与治疗例数的比值即为… 相似文献
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家族性QT间期延长综合征(LongQTSyndrome,LQTS)是儿科较为少见的综合征,也是儿童猝死的重要原因,日渐受到人们的关注。现将3例祖孙三代出现的LQTS报告如下。1临床资料11临床表现及心电图例1男,3岁,因患“急性细菌性痢疾”而... 相似文献